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    囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：

    囊性纤维病这种变异来源于     。上述材料说明该变异具有     特点。

    从上述材料分析可知，编码苯丙氨酸的密码子为      。

    图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）。

    ①从图一可推知，囊性纤维病是     染色体     性遗传病。

    ②图一中，父亲的基因型为        ，患病女孩的基因型为          。

    ③图二F1中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是        ，若她与携带该致病基因的正常男性结婚，生一个正常孩子的概率是         。

    ④若图二中的双亲均未患白化病，而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子，则其双亲所生孩子的基因型有          种。

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年浙江省永嘉县楠江中学 第一次月考生物试卷 题型：综合题

    （20分）囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：
    （1）囊性纤维病这种变异来源于       。
    （2）图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）。

    ①从图一可推知，囊性纤维病是       染色体      性遗传病。
    ②图一中，父亲的基因型为   ，母亲的基因型为   患病女孩的基因型为           。
    ③图二F1中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是       ，若她与患病男性结婚，生一个正常孩子的概率是           。

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    科目：高中生物 来源：2014届安徽明光三校联合高二下期第一次月考生物卷（解析版） 题型：综合题

    （20分）囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：

    （1）囊性纤维病这种变异来源于        。

    （2）图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A.a控制）。

    ①从图一可推知，囊性纤维病是        染色体       性遗传病。

    ②图一中，父亲的基因型为    ，母亲的基因型为       ，患病女孩的基因型为            。

    ③图二F1中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是        ，若她与患病男性结婚，生一个正常孩子的概率是            。

     

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年浙江省 第一次月考生物试卷 题型：综合题

    （20分）囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：

    （1）囊性纤维病这种变异来源于        。

    （2）图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）。

    ①从图一可推知，囊性纤维病是        染色体       性遗传病。

    ②图一中，父亲的基因型为    ，母亲的基因型为    患病女孩的基因型为            。

    ③图二F1中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是        ，若她与患病男性结婚，生一个正常孩子的概率是            。

     

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    科目：高中生物 来源：2012届浙江省诸暨市高二下学期期中考试生物试卷 题型：综合题

    囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：

    （1）囊性纤维病这种变异来源于 ▲ 。上述材料说明该变异具有 ▲ 特点。

    （2）从上述材料分析可知，编码苯丙氨酸的密码子为 ▲ 。

    （3）图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）。

    ①从图一可推知，囊性纤维病是 ▲ 染色体 ▲ 性遗传病。

    ②图一中，父亲的基因型为 ▲ ，患病女孩的基因型为 ▲ 。

    ③图二F1中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是 ▲ ，若她与携带该致病基因的正常男性结婚，生一个正常孩子的概率是 ▲ 。

    ④若图二中的双亲均未患白化病，而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子，则其双亲所生孩子的基因型有 ▲ 种。

     

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    科目：高中生物 来源：2012届浙江省高二下学期期中考试生物试卷 题型：综合题

    囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：

    （1）囊性纤维病这种变异来源于     。上述材料说明该变异具有     特点。

    （2）从上述材料分析可知，编码苯丙氨酸的密码子为      。

    （3）图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）。

     

    ①从图一可推知，囊性纤维病是     染色体     性遗传病。

    ②图一中，父亲的基因型为        ，患病女孩的基因型为          。

    ③图二F1中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是        ，若她与携带该致病基因的正常男性结婚，生一个正常孩子的概率是         。

    ④若图二中的双亲均未患白化病，而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子，则其双亲所生孩子的基因型有          种。

     

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