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42、(8分)有些基因不位于性染色体上,但它所影响的特殊性状只在某一种性别中出现。控制雄鸡、母鸡羽毛性状的基因位于常染色体上。通常母鸡的羽毛是宽、短、钝且直的,叫母羽,雄鸡的羽毛细、长、尖且弯曲,叫雄羽,所有的母鸡都是母羽的,但雄鸡也可以是母羽;雄羽只有雄鸡才有。 

(1)   用杂合的母羽雄鸡与杂合的雌鸡做亲本进行相交,所有子代都成活,发现子代中的母鸡都为母羽,而雄鸡则呈现母羽:雄羽=3:l的比例。则母羽与雄羽这一对相对性状中,显性性状是         。如果用h+表示显性基因,h表示隐性基因,则亲本的基因型为            

(2)在子代中,母鸡的基因型为                ,雄鸡的基因型为                 

(3)上述现象表明               作为一种内部的环境因素可以影响基因的表达。

解析:根据题意推出显性基因是h+,隐性基因是h,亲本的基因型是h+h,子代基因型有3种,h+h+、h+h、hh,子代中母鸡、雄鸡各占一半,故3种基因型都有

答案:42、(共8分)

   (1)母羽(1分)  h+h(1分)

   (2)h+h+、h+h、hh(2分)  h+h+、h+h、hh(2分)

   (3)性别(或性激素)(2分)

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2010~2011学年江西省上高二中高二下学期第五次月考生物试卷 题型:综合题

果蝇的性原细胞在减数分裂过程中常发生染色体不分开的现象,因此常出现性染色体异常的果蝇,并产生不同的表现型,如下表所示。请分析回答问题:(16分)

受精卵中异常的性染色体组成方式
表现型
XXX
在胚胎期致死,不能发育为成蝇
YO(体细胞中只有一条Y染色体,没有X染色体)
在胚胎期致死,不能发育为成蝇
XXX
雌性可育
XYY
雄性可育
XO(体细胞中只有一条X染色体,没有Y染色体)
雄性不育
(1)请根据所学知识分析出现异常受精卵XXY的可能原因:
                                                                     
                                                                        
                                                                    
                                                                        
如果XYY雄性可育果蝇产生了异常和正常精子,则与XX雌果蝇正常的卵细胞X受精后可能出现的基因型有:                        
(2)为探究果蝇控制眼色的基因是否位于性染色体上,著名的遗传学家摩尔根(T.H.Morgan)做了下列杂交实验:让白眼雄果蝇和红眼雌果蝇交配,后代全部是红眼果蝇;让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇交配,子代雄果蝇全是白眼的,雌果蝇全是红眼的。他的学生蒂更斯(Dikens)用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配,子代大多数雄果蝇都是白眼,雌果蝇都是红眼,但有少数例外,大约每2000个子代个体中,有一个白眼雌蝇或红眼雄蝇,该红眼雄蝇不育。
①请根据上表信息用遗传图解,解释蒂更斯实验中为什么会出现例外(设有关基因为B、b)。(4分)
②提出一个验证蒂更斯实验的简单思路,并预测结果,得出结论。(提示:专业技术人员在光学显微镜下,可以根据有丝分裂中期染色体形态分辨性染色体和常染色体)
简单思路:                                                                    
预期结果:                                                                   
结论                                                                          

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科目:高中生物 来源:2013-2014学年江西名校联盟高三12月调研考试生物卷(解析版) 题型:综合题

(12分)人类的遗传病有常染色体显或隐性遗传病、伴性遗传病和染色体异常遗传病。回答以下问题:

(1)下图1是一种常染色体遗传病的系谱图,且Ⅱ-3不含该遗传病的致病基因。

①该家族所患的是一种染色体_____(填“显性”或“隐性”)遗传病。

②假如,自然人群中该遗传病的发病率为1/100,那么Ⅲ-9与一位正常男性婚配,生一个正常男孩的概率为________。

(2)下图2所示的五个家庭,所患遗传病类型各不相同,且致病基因均位于性染色体上。

①1号家庭所患遗传病和5号家庭所患遗传病,在自然人群中男性与女性的患病率大小关系分别为________________。

②2号家庭的女儿与一位正常男性婚配,所生子女患该遗传病的概率为________。

③如控制3号家庭的遗传病的等位基因为A-a,则该遗传病男性的基因型为________。

④4号家庭的患病儿子结婚后,从优生角度考虑,他们应生________(填“男孩”或“女孩”)。

克氏综合症属于染色体异常遗传病,患者性染色体为XXY。对一位克氏综合症个体的染色体进行检查时得知其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母,说明形成该克氏综合症个体的原因是________________________。

 

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科目:高中生物 来源:2014届重庆市高二下期期末考试生物试卷(解析版) 题型:选择题

下图是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是(    )

A.该致病基因一定位于性染色体上

B.6号和7号生一个患病男孩的概率为1/8

C.若6号和7号已生育一个患病男孩,则再生一个患病男孩的概率为1/4 

D.3号和4号再生一个男孩,该男孩不患此病的概率为1/4

 

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科目:高中生物 来源:江苏省2010届高三年级第一次模拟考试生物试题 题型:选择题

某雌(XX)雄(XY)异株植物,其叶形有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因(位于性染色体上)控制。现有三组杂交实验,结果如下表:

杂交组合

亲代表现型

子代表现型及株数

父本

母本

雌株

雄株

1

阔叶

阔叶

阔叶234

阔叶119、窄叶122

2

窄叶

阔叶

阔叶83、窄叶78

阔叶79、窄叶80

3

阔叶

窄叶

阔叶131

窄叶127

有关表格数据的分析,不正确的是

A.根据第1组实验,可以判断两种叶形的显隐性关系,确定叶型基因位于X染色体上

B.根据第3组实验,可以判断两种叶形的显隐性关系,确定叶型基因位于X染色体上

C.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代性状阔叶与窄叶的分离比为3︰1

D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株占1/2

 

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