【题目】乙醇是一种重要的化工原料,由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示:
回答下列问题:
(1)D中官能团的名称为 _______________________。
(2)A转化成B的化学方程式是_____________________________________。
比B多一个碳原子的B的同系物有_______种同分异构体。
(3)由乙醇生产C的化学反应类型为 _________________。
(4)E是一种常见的塑料,其化学名称是_______________________。
D在一定条件下可发生消去反应,写出反应的化学方程式:___________________________。
(5)由乙醇生成F的化学方程式为____________________________________。
(6)分子式为C5H8的一种同分异构体是合成天然橡胶的单体,写出其聚合成天然橡胶的化学方程式__________________________________________。
【答案】
(1)碳碳双键,氯原子
(2) CH3COOH +CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O, 9
(3)取代反应
(4)聚氯乙烯,CH2=CHClHC≡CH↑+HCl↑
(5)CH3CH2OH CH2=CH2 ↑+ H2O
(6) n
【解析】
试题分析:醇在浓硫酸加热的条件下发生消去反应得F为CH2=CH2,根据A的分子式可知,乙醇氧化得A为CH3COOH,A与乙醇发生酯化反应得B为CH3COOCH2CH3,乙醇与氯气发生取代反应得C为CH2ClCH2OH,C在浓硫酸的作用下发生消去反应得D为CH2=CHCl,D发生加聚反应得E为;(1)D为CH2=CHCl,含有的官能团的名称为:碳碳双键、氯原子;
(2)A转化成B的化学方程式是:CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O,B为CH3COOCH2CH3,比B多一个碳原子的B的同系物为酯,可以是甲酸与丁醇形成的酯,丁醇中正丁烷被羟基取代可以得到2种醇,异丁烷被羟基取代可以得到2种醇,可以形成4种酯,可以是乙酸与丙醇形成的酯,而丙醇有2种,可以是丙酸乙酯,利用是丁酸与甲醇形成的酯,而丁酸有2种,故共有9种;
(3)由乙醇生产C(CH2ClCH2OH)的化学反应类型为取代反应;
(4)E为,其化学名称是聚氯乙烯,D在一定条件下可发生消去反应,反应的化学方程式:CH2=CHClHC≡CH↑+HCl↑;
(5)由乙醇生成F的化学方程式为:CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O;
(6)分子式为C5H8的一种同分异构体是合成天然橡胶的单体,其聚合成天然橡胶的化学方程式:n。
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【题目】〔化学——选修5:有机化学基础〕
某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知:
请回答下列问题:
(1)下列有关F的说法正确的是 。
A.分子式是C7H7NO2Br
B.可以和盐酸反应生成盐
C.不能形成高分子化合物
D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应
(2)C→ D的反应类型是 。
(3) B→C的化学方程式是 。在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是 。
(4)D→E反应所需的试剂是 。
(5)写出3个同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式 。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②分子中含有能发生银镜反应的官能团
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
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科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】实验室制备乙酸乙酯的实验装置示意图和有关实验步骤如下:在A中加入4.6 g的乙醇,9.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片,开始缓慢加热A,回流50min,反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水,饱和碳酸钠溶液和水洗涤,分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集馏分,得乙酸乙酯5.28 g。
回答下列问题:
(1)仪器B的名称是:
(2)A 中浓硫酸的作用是 和 。
(3)写出实验室用乙醇和乙酸制取乙酸乙酯的化学反应方程式: 。
(4)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后 (填标号)。
a.直接将乙酸乙酯从分液漏斗上口倒出
b.直接将乙酸乙酯从分液漏斗下口放出
c.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸乙酯从下口放出
d.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸乙酯从上口放出
(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是: 。
(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是: (填标号)。
(7)本实验的产率是:__________(填标号)。(产率指的是某种生成物的实际产量与理论产量的比值。已知乙醇、乙酸、乙酸乙酯的相对分子质量分别为:46、60、88。)
a.30% b.40% c.50% d.60%
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【题目】【选修五:有机化学】
某芳香族化合物A的水溶液显酸性,测得A分子中无酚羟基.A可发生下图所示转化,其中F为五元环状化合物;G可使溴的四氯化碳溶液褪色;F和G互为同分异构体;H和I都是医用高分子材料.
请回答:
(1)E中的官能团名称是 、
(2)③的反应类型是_____________________
(3)②的化学方程式是__________________⑤的化学方程式是________________
(4)A与H的结构简式分别是________________、________________
(5)D与足量X溶液作用后可得到C7H5O3Na,则X溶液中所含溶质的化学式是________________
(6)符合下列要求的G的同分异构体中有一种具有反式结构,该反式结构是__________(用结构简式表示).
①能发生水解反应
②分子中不含环状结构
③核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢原子
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【题目】有机化合物N是合成药物洛索洛芬钠(治疗关节炎)的重要中间体,其合成路线如下:
已知:(R、R'、R''、R1、R2、R3、R4均为烃基)
ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.
(1)B的化学名称是 。
(2)D能使溴水褪色,其核磁共振氢谱有两组峰,D的结构简式为 。
(3)已知烃A的一元取代产物只有一种,A的结构简式为 。
(4)C→E的反应试剂和条件是 。
(5)G的结构简式为 。
(6)下列说法正确的是 。
a. 常温下,在水中的溶解度:乙二酸 > G > M
b. B→D→F均为取代反应
c. H能发生加聚、缩聚反应
(7)M→N的化学方程式为 。
(8)写出满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式 。
①只含有一种官能团
②酸性条件下水解产物只有一种
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【题目】写出下列反应的化学方程式。
(1)丙烯在催化剂作用下制取聚丙烯:
(2)乙醇与浓H2SO4加热至170℃制取乙烯:
(3)乙醇与O2、Cu共热:
(4)丙醛与银氨溶液水浴加热:
(5)2-溴丙烷与氢氧化钠的溶液共热:
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【题目】常用的油脂、蜡的漂白剂、化妆品助剂、橡胶硫化剂(C14H10O4,CAS号为94-36-0)已被禁用。下面是以物质A为原料合成C14H10O4,的流程:
提示:①2010年赫克、根岸英一和铃木章因在“钯催化交叉偶联反应”研究领域作出了杰出贡献,而获得了诺贝尔化学奖,其反应机理可简单表示为:
②苯乙烯和甲苯与酸性KMnO4溶液反应产物相同。
请回答下列问题:
(1)物质A的名称为 ,物质C中含有的官能团的名称为 ,D的结构简式为 ;
(2)反应①—④中属于取代反应的有 ;
(3)反应②的化学反应方程式 ;
(4)某物质E为漂白剂(C14H10O4)的同分异构体,同时符合下列条件的E的同分异构体有 种;
①含有联苯结构单元(),在一定条件下能发生银镜反应,且1molE最多可消耗4mol NaOH
②遇FeCl3溶液不显紫色,且苯环上核磁共振氢谱有六个吸收峰。( )
(5)请写出以苯乙烯和乙烯为原料,合成的流程,无机物任选,注明反应条件。示例如下:
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【题目】【选修5:有机化学基础】麻黄素是中枢神经兴奋剂,其合成路线如下图所示。其中A为烃,相对分子质量为92。NHS是一种选择性溴代试剂。
(1)A的结构简式是______________,E中含氧官能团的名称为______________。
(2)反应B→C的反应条件和试剂是______________,⑤的反应类型是______________。
(3)F的结构简式是_________________________。
(4)写出C→D的化学方程式:___________________________。
(5)F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_________种(不含立体异构):
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体 ②含有苯环。
其中其中核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积比为3:2:2:2:1的结构简式为_______(任写一种)。
(6)请仿照题中流程图合成路线,设计以乙醛为起始主原料合成强吸水性树脂的合成路线,其它试剂及溶剂任选。
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【题目】已知:苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢,例如:
+ CH3CH2CH2Cl + HCl
根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去),其中F的化学式为 [(C8H8)n],回答下列问题:
(2)C的结构简式为 ,F的结构简式为 ,E、G中所含官能团的名称分别是 、 。
(2)在①~⑥6个反应中,属于取代反应的是(填反应编号) 。
(3)写出C2H4→B的反应方程式 ;反应类型为:
写出③的反应方程式 。
(4)简述验证D中含有氯元素的方法是 。
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