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11.某男孩是色盲,祖父也是色盲,但他的父母和外祖父母的色觉都正常,这个男孩色盲基因是通过谁遗传下来的(  )
A.祖父→父亲→男孩B.祖母→父亲→男孩
C.外祖母→母亲→男孩D.外祖父→母亲→男孩

分析 色盲是伴X隐性遗传病,表现为男性患者多于女性患者,且隔代、交叉遗传.若母亲有病,则儿子一定有病;父亲正常,则女儿一定正常.该男孩的致病基因肯定来自于自己的母亲,再推出来自于祖父母的可能性.

解答 解:已知色盲是伴X隐性遗传病,则该红绿色盲男孩的基因型是XbY,其致病基因Xb一定来自于他的母亲(而与父亲无关,父亲提供的是Y).
由于母亲正常,所以母亲的基因型是XBXb.由题干已知外祖父母色觉都正常,外祖父给母亲的一定是XB,则母亲的色盲基因肯定来自于外祖母(XBXb).
因此,这个男孩色盲基因是通过外祖母→母亲→男孩遗传下来的.
故选:C.

点评 本题考查伴性遗传的相关知识点,意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度,培养了学生分析题意、获取信息、解决问题的能力.

练习册系列答案
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1.如图为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b) 两种遗传病的系谱.请据图回答:
①甲病的遗传方式是常染色体显性遗传.
②若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是X染色体隐性遗传.
③Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是aaXBXb、AAXBY或AaXBY.
④若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚,子女中患病的可能性是$\frac{17}{24}$.
⑤若 III9与正常男性结婚,子女中患病的可能性$\frac{1}{8}$.

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A.1/2 B.1/3 C.1/4 D、1/8

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