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人类的某些遗传病男女发病机率差别很大,主要原因:一是致病基因位于性染色体上,称为伴性遗传;二是致病基因位于常染色体上,但是杂合子男女表现的性状不同,称为从性遗传。请根据以下两个实例,回答相关问题:

实例一:假肥大性肌营养不良。患者几乎全部为男性,在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡,无生育能力。致病基因是位于X染色体上的隐性基因。

实例二:遗传性斑秃(早秃)。患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因。

   (1)请简要说明假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因_______。如果女性患病,最可能是患者发生了_____________

   (2)下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述:我的父母都正常,一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡,姐姐正常,她生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。

①请根据她的叙述在右面方框中画出遗传系谱图。

      (图例:□ ○正常男、女  ■●患病男、女)

②该女子与她姐姐基因型相同的概率是________

③该女子生出患病孩子的概率是________

④假如你是医生,你给出的建议是:________,理由是________

⑤若要确定胎儿是否患病,应采取________手段。

   (3)某研究性学习小组的同学针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表:

组别

家庭教

类型

子女情况

男性正常

女性正常

男性早秃

女性早秃

1

5

早秃

正常

1

2

2

1

2

2

正常

早秃

0

1

2

0

3

15

正常

正常

8

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3

0

4

1

早秃

早秃

0

1

1

0

请回答:(相关基因用B、b表示)

①第________组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

②请简要说出早秃患者多数为男性的原因________

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是________________

(17分,除注明外,每空1分)

   (1)伴X染色体隐性遗传病女性患者的父亲必是患者,而该病男性患者在成年前已经死亡,不能生育后代(2分)基因突变

   (2)①见图(3分)

    ②50%(1/2)

    ③12.5%(或1/8)

    ④选择女性胎儿  她的后代女性不会患该病

⑤基因诊断

   (3)①3 (2分)

②女性杂合子(Bb)表现正常,男性杂合子

(Bb)患病(2分)

③Bb  BB或Bb


解析:

考查遗传图解、伴性遗传、概率计算、调查人群中的遗传病的方法。

(1)伴X隐性遗传,而男性患者未成年就死亡,因此一般没有女性患者。基因突变导致出现女性患者。

(2)伴X染色体的隐性遗传,男性患者的母亲是携带者;该孕妇的姐姐是携带者,可知母亲也是携带者,故该孕妇是携带者的概率是50%;该孕妇生一个患病孩子的概率是1/2×1/4=1/8;选择女性胎儿,女性胎儿不会患这种伴X染色体的隐性遗传病;通过基因诊断可以确定胎儿是否患病。

(3)明确早秃是常染色体异常,又与性别有关。其中杂合子女性表现正常,而杂合子男性表现为早秃。

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2010年山东省潍坊市高考模拟理科综合能力测试 题型:综合题

(17分)
人类的某些遗传病男女发病机率差别很大,主要原因:一是致病基因位于性染色体上,称为伴性遗传;二是致病基因位于常染色体上,但是杂合子男女表现的性状不同,称为从性遗传。请根据以下两个实例,回答相关问题:
实例一:假肥大性肌营养不良。患者几乎全部为男性,在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡,无生育能力。致病基因是位于X染色体上的隐性基因。
实例二:遗传性斑秃(早秃)。患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因。
(1)请简要说明假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因_______。如果女性患病,最可能是患者发生了_____________
(2)下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述:我的父母都正常,一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡,姐姐正常,她生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。
①请根据她的叙述在右面方框中画出遗传系谱图。

(图例:□ ○正常男、女 ■●患病男、女)
②该女子与她姐姐基因型相同的概率是________
③该女子生出患病孩子的概率是________
④假如你是医生,你给出的建议是:________,理由是________
⑤若要确定胎儿是否患病,应采取________手段。
(3)某研究性学习小组的同学针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表:

组别
家庭教
类型
子女情况


男性正常
女性正常
男性早秃
女性早秃
1
5
早秃
正常
1
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正常
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正常
正常
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早秃
早秃
0
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1
0
请回答:(相关基因用B、b表示)
①第________组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因________
③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是________________

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科目:高中生物 来源:2010年山东省潍坊市高考模拟理科综合能力测试 题型:综合题

(17分)

人类的某些遗传病男女发病机率差别很大,主要原因:一是致病基因位于性染色体上,称为伴性遗传;二是致病基因位于常染色体上,但是杂合子男女表现的性状不同,称为从性遗传。请根据以下两个实例,回答相关问题:

实例一:假肥大性肌营养不良。患者几乎全部为男性,在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡,无生育能力。致病基因是位于X染色体上的隐性基因。

实例二:遗传性斑秃(早秃)。患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因。

   (1)请简要说明假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因_______。如果女性患病,最可能是患者发生了_____________

   (2)下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述:我的父母都正常,一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡,姐姐正常,她生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。

①请根据她的叙述在右面方框中画出遗传系谱图。

      (图例:□ ○正常男、女  ■●患病男、女)

②该女子与她姐姐基因型相同的概率是________

③该女子生出患病孩子的概率是________

④假如你是医生,你给出的建议是:________,理由是________

⑤若要确定胎儿是否患病,应采取________手段。

   (3)某研究性学习小组的同学针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表:

组别

家庭教

类型

子女情况

男性正常

女性正常

男性早秃

女性早秃

1

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早秃

正常

1

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1

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早秃

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正常

正常

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0

4

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早秃

早秃

0

1

1

0

请回答:(相关基因用B、b表示)

①第________组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

②请简要说出早秃患者多数为男性的原因________

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是________________

 

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科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解

人类的某些遗传病男女发病机率差别很大,主要原因:一是致病基因位于性染色体上,称为伴性遗传;二是致病基因位于常染色体上,但是杂合子男女表现的性状不同,称为从性遗传。请根据以下两个实例,回答相关问题:

实例一:假肥大性肌营养不良。患者几乎全部为男性,在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡,无生育能力。致病基因是位于X染色体上的隐性基因。

实例二:遗传性斑秃(早秃)。患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因。

(1)请简要说明假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因_______。如果女性患病,最可能是患者发生了_____________

(2)下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述:我的父母都正常,一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡,姐姐正常,她生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。

①请根据她的叙述在下面方框中画出遗传系谱图。(图例:□ ○正常男、女  ■●患病男、女)

②该女子与她姐姐基因型相同的概率是________

③该女子生出患病孩子的概率是________

④假如你是医生,你给出的建议是:________,理由是________

⑤若要确定胎儿是否患病,应采取________手段。

(3)某研究性学习小组的同学针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表:

组别

家庭教

类型

子女情况

男性正常

女性正常

男性早秃

女性早秃

1

5

早秃

正常

1

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1

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正常

早秃

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正常

正常

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早秃

早秃

0

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1

0

请回答:(相关基因用B、b表示)

①第________组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

②请简要说出早秃患者多数为男性的原因________

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是________________

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人类的某些遗传病男女发病机率差别很大,主要原因:一是致病基因位于性染色体上,称为伴性遗传;二是致病基因位于常染色体上,但是杂合子男女表现的性状不同,称为从性遗传。请根据以下两个实例,回答相关问题:

实例一:假肥大性肌营养不良。患者几乎全部为男性,在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡,无生育能力。致病基因是位于X染色体上的隐性基因。

实例二:遗传性斑秃(早秃)。患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因。

(1)请简要说明假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因         

(2)________________________________________________________       

如果女性患病,最可能是患者发生了______________。

(2)下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述:我的父母都正常;一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡;姐姐正常,却生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。

①请根据她的叙述在下面方框中画出遗传系谱图。

(图例:□ ○正常男、女;■ ●患病男、女)

②该女子与她姐姐基因型相同的概率是________。

③该女子生出患病孩子的概率是________。

④假如你是医生,你给出的建议是:________________,理由是______________。

⑤若要确定胎儿是否患病,应采取____________手段。

(3)某研究性学习小组的同学针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表:

 请回答:(相关基因用B、b表示)

组别

家庭数

类型

子女情况

男性

正常

女性

正常

男性

早秃

女性

早秃

1

5

早秃

正常

1

2

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1

2

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正常

早秃

0

1

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正常

正常

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3

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4

1

早秃

早秃

0

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0

①第________组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

②请简要说出早秃患者多数为男性的原因____________________。

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是_________、__________。

 

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