Question

2．以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ₁不携带乙病的致病基因．请回答：

（1）甲病的遗传方式常染色体隐性，乙病的遗传方式为伴X隐性遗传．I₁的基因型是BbX^DX^D、BbX^DX^d．
（2）B基因可编码瘦素蛋白．转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是RNA聚合酶．翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是一条mRNA上有多个核糖体同时翻译． 若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的UGA为终止密码子．
（3）某兴趣小组同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

性状	表现型	2006届		2007届		2008届		2009届
		男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
色觉	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
	红绿色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

分析上表数据，可反映出红绿色盲具有男患者多于女患者特点，并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为1.23%．

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：Ⅱ₃和Ⅱ₄不患甲病、Ⅲ₅患甲病，无中生有为隐性；Ⅲ₅为女性患者，而其父亲正常，所以不可能是伴X隐性遗传病，因此，甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传．由于Ⅱ₁不携带乙病的致病基因，而Ⅲ₁和Ⅲ₃都患乙病，其父母都不患乙病，所以乙病属于伴X隐性遗传病．

解答 解：（1）根据分析，甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传．由于Ⅰ₁是否携带乙病的致病基因不能确定，而Ⅱ₂患甲病，所以Ⅰ₁的基因型是BbX^DX^D或BbX^DX^d．
（2）转录时，与B基因启动部位结合的酶是RNA聚合酶．翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是一条mRNA上有多个核糖体同时翻译．若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，转录后形成的mRNA上的UGA为终止密码子．
（3）观察表格可以看出红绿色盲的遗传特点是男性患者多于女性患者；调查群体中红绿色盲的发病率=发病人数÷调查的总人数=（8+13+1+6+12）÷（404+398+524+432+436+328+402+298+40）×100%=1.23%．
故答案为：
（1）常染色体隐性  伴X隐性遗传  BbX^DX^D、BbX^DX^d
（2）RNA聚合酶   一条mRNA上有多个核糖体同时翻译   UGA
（3）多于     1.23%

点评 解答此类题目的关键是理解掌握基因的显隐性及其与性状表现之间的关系以及遗传信息的转录和翻译的过程．此题主要考查的是性状及其表现、基因与性状的关系、人类常见的遗传病及其遗传、做题时要抓住题目的主要信息，识图、分析、解答．