A. | 猫叫综合征 | B. | 21三体综合征 | ||
C. | 红绿色盲携带者 | D. | 镰刀型细胞贫血症 |
分析 1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).
2、单基因遗传病主要是由于基因突变形成的,在光学显微镜下不能观察到其致病基因;染色体变异可在光学显微镜下观察到.
解答 解:A、光学显微镜下可观察到染色体变异,而猫叫综合征属于染色体异常遗传病,可在光学显微镜下观察到,A错误;
B、光学显微镜下可观察到染色体变异,而21三体综合征属于染色体数目异常遗传病,可在光学显微镜下观察到,B错误;
C、苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,在光学显微镜下观察不到其致病基因,C正确;
D、镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病,在光学显微镜下观察不到其致病基因,但可能观察到镰刀型红细胞,D错误.
故选:C.
点评 本题考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见的人类遗传病及其特点和实例,能准确判断各选项涉及的遗传病的类型,明确基因病在光学显微镜下观察不到,而染色体遗传病在光学显微镜下可以观察到.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 有一对双亲生了四个孩子,只有一个孩子患有白化病(不考虑突变),则双亲一定均为杂合子 | |
B. | 在减数分裂过程中,基因突变、基因重组和染色体变异都可能发生 | |
C. | 1个基因型为AaBb(位于两对染色体上)的精原细胞进行减数分裂可形成4种精子(不考虑交叉互换) | |
D. | 基因型为Yy的豌豆,减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1:1 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 遗传因子不会相互融合,也不会在传递中消失 | |
B. | “测交试验”是对推理过程及结果的检测 | |
C. | “生物性状是由遗传因子决定的,体细胞中遗传因子成对存在、配子中遗传因子成单个存在、受精卵时雌雄配子随机结合”属于假说内容 | |
D. | “一对相对性状的遗传实验和结果”不属于“假说-演绎法“的内容 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 原肾 | B. | 前肾 | C. | 中肾 | D. | 后肾 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 核糖和脱氧核糖是核酸的组成成分 | |
B. | 纤维素是细胞的重要能源物质 | |
C. | 糖原是所有生物体储备的能源物质 | |
D. | 蓝藻细胞壁成分与绿藻一样,都是纤维素和果胶 |
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科目:高中生物 来源:2015-2016学年河北省定州市高一下学期期末考试生物试卷(解析版) 题型:选择题
下列不属于等位基因的是
A.A与A B.B与b C.D与d D.XB与Xb
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科目:高中生物 来源:2016届福建省高三上学期练习(十一)理科综合生物试卷(解析版) 题型:选择题
下图是甲、乙两种单基因遗传病的家系图(不考虑基因突变)。下列分析合理的是( )
A.乙病在人群中的发病率与在该家系中的发病率相同
B.乙病是伴X染色体显性遗传病
C.Ⅲ7不可能含有来源于Ⅰ2的甲病基因
D.Ⅰ1和Ⅰ2均是杂合子
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