白化病为常染色体隐性遗传病。正常的双亲生了一个白化病的女儿和一个正常的儿子。问:(1)儿子是杂合子和纯合子的几率各是多少?(2)女儿是杂合子和纯合子的几率各是多少?(3)这对双亲再生一个孩子是杂合子的几率是多少?
(1)2/3,1/3。(2)0,1。(3)1/2。
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根据题意推断,双亲均为正常杂合子(Aa),其后代可能有1/4AA(正常纯合子)、2/4Aa(正常杂合子)、1/4aa(白化病个体)。因为出生的儿子为正常(已成事实),其已不可能为患白化病者,所以男孩肯定在正常几率范围内,而正常几率最大范围包括了:正常纯合(1/3AA)+正常杂合(2/3Aa)=1,所以儿子是杂合子的几率是2/3,纯合子的几率是1/3,同理,已出生的白化病女孩是杂合子的几率是0,纯合子几率为1。这对双亲如果再生一个孩子,由于尚未出生,其有可能是正常,也有可能有病。所以该孩子所属的最大几率范围应是:正常(1/4AA+2/4Aa)+白化病(1/4aa)=1,因而该孩子是杂合子的几率应是2/4。
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科目:高中生物 来源:生物教研室 题型:022
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科目:高中生物 来源:生物教研室 题型:013
白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X隐性遗传病。有一对夫妇,女方的父亲患色盲症,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女只患一种病的概率是
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科目:高中生物 来源: 题型:
白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X隐性遗传病。有一对夫妇,女方的父亲患色盲,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女只患一种病的概率是( )
A.1/2 B.1/8 C.3/8 D.1/4
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白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X隐性遗传病。有一对夫妇,女方的父亲患色盲,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女只患一种病的概率是( )
A.1/2 B.1/8 C.3/8 D.1/4
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白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X隐性遗传病。有一对夫妇,女方的父亲患色盲症,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女只患一种病的概率是 ( )
A.1/2 B.1/8 C.3/8 D.1/4
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