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    表现型正常的双亲有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致。此现象最可能发生在(   )  

    Ａ．父方减数第一次分裂              Ｂ．母方减数第一次分裂

    Ｃ．父方减数第二次分裂              Ｄ．母方减数第二次分裂

    D

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答（注：色觉正常基因为B，色盲为基因为b）：

    性状

    表现型

    2001届

    2002届

    2003届

    2004届

    男

    女

    男

    女

    男

    女

    男

    女

    色觉

    正常

    404

    398

    524

    432

    436

    328

    402

    298

    色盲

    8

    0

    13

    1

    6

    0

    12

    0

    （1）上述表格中可反映出色盲遗传具有                                 的特点。

    （2）在调查中发现某色盲女生且耳垂连生（耳垂显性基因为A，隐性基因为a），但其父母均为耳垂离生，该同学的基因型为_______   ，母亲的基因型为______       _    ，父亲色觉正常的概率为____     ____。

    （3）调查中发现一男生（Ⅲ10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

    若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是___  _______。在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所生孩子患白化病的概率为__________。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行红绿色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

    (1)上述表格中可反映出红绿色盲遗传具有_____________________特点。

    (2)兴趣小组在调查红绿色盲男生甲的家族遗传病史时记录如下：

    男生甲：除外祖父是色盲患者外，祖父、祖母、外祖母、父母均正常。请问：男生甲的色盲基因是祖辈中的__________传递给他的，这种传递特点在遗传学上称为__________。

    (3)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

    若Ⅲ10与Ⅲ8婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是____________。

    在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所生患白化病男孩的概率为__________。

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    科目：高中生物 来源：2011届广东省高三全真高考模拟（四）（理综）生物部分 题型：单选题

    某兴趣小组的同学对本市四所高中一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

    性状
    		表现型
    		校一[来源:Z|xx|k.Com]
    		校二[来源:学+科+网Z+X+X+K][来源:学科网ZXXK]
    		校三
    		校四
    男
    		女
    		男
    		女
    		男
    		女
    		男
    		女
    色觉
    		正常
    		404
    		398
    		524
    		432
    		436
    		328
    		402
    		298
    色盲
    		8
    		0
    		13
    		1
    		6
    		0
    		12
    		0
    （1）上述表中数据可反映出色盲遗传具有_________________________的特点。假设被调查群体的女性正常个体中有300人为色盲基因携带者。则被调查的人群中色盲基因的频率是_________％（保留一位小数）。（2）调查自然人群色盲发病率的正确方法是____  __________，注意调查群体要           ；调查色盲遗传方式的正确方法是__________     _______。
    （3）调查中发现一男生（Ⅲ10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家庭系谱图如下：

    Ⅲ8的白化病基因直接来自               ；若Ⅲ10与Ⅲ8婚配，子女两病兼患的概率是__________。当地人群中约200个表现型正常的人中有一个携带者。一个双亲表现型正常，其弟弟是白化病患者的正常女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配，他们所生孩子患白化病的概率为_____________。

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    科目：高中生物 来源：2009～2010学年辽宁省大连市第二十三中学高一下学期期末考试生物试题 题型：单选题

    表现型正常的双亲有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致。此现象最可能发生在(   )  

    A．父方减数第一次分裂B．母方减数第一次分裂
    C．父方减数第二次分裂D．母方减数第二次分裂

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