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15.如图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱图,其中一种为红绿色盲症.

(1)甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病.
(2)6号个体的基因型是AaXBXb,7号个体的基因型是AaXbY,11号个体的基因型是AAXBY或AaXBY.
(3)若11号和12号个体婚配,其后代发病率是$\frac{1}{3}$,其中两病并发的比例为$\frac{1}{36}$.

分析 分析系谱图:5号和6号都不患甲病,但他们有一个患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;又已知其中一种为红绿色盲症,因此乙病为红绿色盲症,属于伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)由以上分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病.
(2)6号个体的父亲患乙病,其女儿患甲病,因此6号的基因型是AaXBXb;7号个体患乙病,其女儿患甲病,因此其基因型是AaXbY;11号个体的基因型及概率是$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY.
(3)11号个体的基因型及概率是$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY,12号个体的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AAXBXb、$\frac{2}{3}$AaXBXb,他们婚配所生后代发病率是1-(1-$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$)×(1-$\frac{1}{4}$)=$\frac{1}{3}$,其中两病并发的比例为($\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$)×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{36}$.
故答案为:
(1)常染色体隐性  伴X染色体隐性
(2)AaXBXb    AaXbY   AAXBY或AaXBY
(3)$\frac{1}{3}$    $\frac{1}{36}$

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据题干信息及系谱图准确判断这两种遗传病的遗传方式,同时能熟练运用逐对分析进行相关概率的计算.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下面是某细胞部分膜结构示意图,相关叙述正确的是( )

A.它们所属的结构依次可能是叶绿体膜、核膜、线粒体膜

B.若②与硅肺的形成有关,则②为液泡

C.若③为有氧呼吸的主要场所,则它与抗体的合成、分泌有关

D.若该细胞为根尖分生区,则含有DNA的结构有①②③

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

8.果蝇的灰体(E)对黑檀体(e)为显性;短刚毛和长刚毛是一对相对性状,由一对等位基因(B,b)控制.这两对基因位于常染色体上且独立遗传.用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验,杂交组合、F1表现型及比例如下:

(1)根据实验一和实验二的杂交结果,推断乙果蝇的基因型可能为EeBb或eeBb(注:两空可颠倒).若实验一的杂交结果能验证两对基因E,e和B,b的遗传遵循自由组合定律,则丙果蝇的基因型应为eeBb.
(2)实验二的F1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为$\frac{1}{2}$.
(3)在没有迁入迁出、突变和选择等条件下,一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到F1,F1中灰体果蝇8400只,黑檀体果蝇1600只.F1中e的基因频率为0.4,Ee的基因型频率为0.48.亲代群体中灰体果蝇的百分比为60%.
(4)灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交,在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇.出现该黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失.现有基因型为EE,Ee和ee的果蝇可供选择,请完成下列实验步骤及结果预测,以探究其原因.(注:一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死;各型配子活力相同)实验步骤:
①用该黑檀体果蝇与基因型为EE的果蝇杂交,获得F1
②F1自由交配,观察、统计F2表现型及比例.结果预测:
I.如果F2表现型及比例为灰体:黑檀体=3:1,则为基因突变;
II.如果F2表现型及比例为灰体:黑檀体=4:1,则为染色体片段缺失.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

5.如图为某家庭性高胆固醇血症系谱图.据图判断,下列正确的说法是(  )
A.此病与红绿色盲的遗传方式相同
B.丙的基因型与丁相同的概率是$\frac{2}{3}$
C.若乙再次怀孕,需选择生育女孩
D.若乙再次怀孕,胎儿患此病的概率是$\frac{1}{2}$

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

12.在某家系中出现了两种遗传病,下图为相应的系谱图(甲病基因用A-a表示,乙病基因用B-b表示),其中一种病为伴性遗传.且Ⅰ1无甲病的致病基因,Ⅰ2的家族无乙病史.请回答下列问题:

(1)甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传,Ⅲ1的基因型为bbXaXa
(2)若Ⅱ2再次怀孕,且鉴定胎儿为女性,该胎儿正常的概率是$\frac{3}{8}$.
(3)若Ⅲ2个体的性染色体组成为XXY,且是基因型纯合的患者,则产生该个体是由于其母方(填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞,导致出现这种异常生殖细胞的原因是减数第二次分裂后期姐妹染色单体不分离.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

19.玉米非糯性基因(A)对糯性基因(a)是显性,植株紫色基因(B) 对植株绿色基因(b)是显性,这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上.玉 米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝色,糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色.现有非糯性紫株、非糯性绿株和糯性紫株三个纯种品系供实验选择.请回答:
(1)若验证基因的自由组合定律,则两亲本基因型为AAbb、aaBB并且在花期进行套袋和人工授粉等操作.如果筛选糯性绿株品系需在第2年选择糯性籽粒留种,下一年选择绿株自交留种即可.
(2)当用X射线照射亲本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性绿株的个体上,发现在F1代734株中有2株为绿色.经细胞学的检查表明,这是由于第6号染色体载有紫色基因(B)区段缺失导致的.已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育,而缺失纯合体(两条同源染色体均缺失相同片段)致死.
①若在幼嫩花药中观察如图染色体现象,应选择处于减数第一次分裂分裂的前(四分体)期细胞.
②在做细胞学的检査之前,有人认为F1代出现绿株的原因是:经X射线照射的少数花粉中紫色基因(B)突变为绿色基因(b),导致F1代绿苗产生.某同学设计了以下杂交实验,探究X射线照射花粉产生的变异类型.
实验步骤:
第一步:选F1代绿色植株与亲本中的紫株杂交,得到种子(F2代);
第二步:F2代植株的自交,得到种子(F3代);
第三步:观察并记录F3代植株颜色及比例.
结果预测及结论:
若F3代植株的紫色:绿色为3:1,说明花粉中紫色基因(B)突变为绿色基因(b),没有发生第6染色体载有紫色基因(B)的区段缺失.
若F3代植株的紫色:绿色为6:1说明花粉中第6染色体载有紫色基因(B)的区段缺失.

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6.玉米非糯性基因(D)对糯性基因(d)是显性,黄胚乳基因(Y)对白胚乳基因(y)是显性,这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上.D-和d-表示该基因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括D和d基因),缺失不影响减数分裂过程.染色体缺失的花粉不能正常发育而死亡,而染色体缺失的雌配子可正常发育.请回答下列问题:
(1)已知非糯性花粉遇碘变蓝色,糯性花粉遇碘变棕色;现有基因型分别为DD、Dd、dd、DD-、D-d、dd-的6种玉米植株,可选择基因型为D-d的植株,将其花粉用碘液染色,若在显微镜下观察到只有棕色花粉,没有蓝色花粉,则可验证“染色体缺失的花粉不能正常发育”的结论.
(2)要用测交的方法验证“染色体缺失的雌配子可正常发育”,可以选择的杂交类型是D-d(♀)×dd(♂).基因型为Dd-个体自交,子代的表现型及其比例为均为非糯性.
(3)基因型为Dd-Yy的个体产生可育雄配子的类型及其比例为DT:Dy=1:1.
(4)以ddYY和DDyy为亲本杂交得到Fl,Fl自交产生F2.选取F2中的非糯性白胚乳植株,植株间相互传粉,则后代的表现型及其比例为非糯性白胚乳:糯性白胚乳=8:1.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

3.如图为甲遗传病(基因A、a)和乙遗传病(基因为B、b)的遗传系谱图.其中Ⅲ-8不含致病基因,Ⅱ-6不含乙病基因.请回答:
(1)甲遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传.
(2)Ⅱ-7的基因型是AaXBXb
(3)Ⅲ-8和Ⅲ-9结婚后,你会建议他们优先选择生育女孩(男孩、女孩),从甲乙病的遗传分析所选择生育孩子的理由是生育另一性别的孩子可能患乙病.

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4.某男子的父亲患血友病,而本人正常.他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子患血友病的概率是(  )
A.0B.$\frac{1}{16}$C.$\frac{1}{4}$D.$\frac{1}{2}$

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