精英家教网 > 高中生物 > 题目详情
SGID是一种严重缺乏综合免疫力的疾病.在正常情况下,每10万个新生婴儿中,可能只有一个会遭此厄运.研究者曾对两个双亲均正常的患病女婴进行临床试验,发现此病是由于病人体内缺乏一种脱氨基腺苷酶而引起的.若有一男子因此患上了SGID病,该病人所生的一个正常儿子A和一位其父亲是先天性血友病、母亲正常的SGID病女性B结婚.SGID病的相关基因用A、a表示,血友病的相关基因用B、b表示.
请根据上述材料回答下列问题:
(1)SGID病的遗传方式是
 

A.常染色体上的隐性遗传        B.常染色体上的显性遗传
C.X染色体上的隐性遗传        D.X染色体上的显性遗传
(2)这对夫妻A和B的基因型分别是
 
 

(3)这对夫妻A和B所生子女中只患一种病的概率是
 
,所生男孩中患SGID病的概率是
 

(4)在科索沃战争中,北约对南斯拉夫进行了狂轰滥炸,大量使用了石墨炸弹、油气炸弹和贫铀炸弹,战后发现,癌症、SGID病和新生儿畸形等多种遗传性疾病是这一地区的多发病.贫铀炸弹使生物发生癌变的原因是
 
考点:常见的人类遗传病,伴性遗传,诱发基因突变的因素
专题:
分析:分析题文:两个双亲均正常,但生了一个患病女婴,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病,则患有SGID病的男子的正常儿子A的基因型为Aa.血友病是伴X染色体隐性遗传病,父亲是先天性血友病(XbY)、母亲正常的SGID病女性B的基因型为aaXBXb
解答: 解:(1)根据题干信息“两个双亲均正常的患病女婴”可知,SGID病为隐性遗传病.
(2)由以上分析可知,A的基因型为AaXBY,B的基因型为aaXBXb
(3)这对夫妇的基因型为AaXBY×aaXBXb,他们所生孩子患SGID病的概率为
1
2
,患血友病的概率为
1
4
,因此他们所生子女中只患一种病的概率是(1-
1
2
)×
1
4
+
1
2
×(1-
1
4
)
=
1
2
;所生男孩中患SGID病的概率是
1
2

(4)细胞癌变的根本原因是基因突变,因此贫铀炸弹使生物发生癌变的原因是辐射引起基因突变.
故答案为:
(1)A                
(2)AaXBY    aaXBXb
(3)
1
2
   
1
2
 
(4)辐射引起基因突变
点评:本题考查人类遗传病、细胞癌变,要求考生掌握几种常考的人类遗传病的类型及特点,能根据题干信息准确判断SGID病的遗传方式及相应个体的基因型;掌握基因自由组合定律的实质,能运用逐对分析法进行相关概率的计算;识记细胞癌变的根本原因.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关生物学的研究方法或原理中,不正确的是(  )
A、盐酸有利于是蛋白质和DNA分开
B、用差速离心法分离细胞中各种细胞器
C、用龙胆紫或醋酸洋红等碱性染料染色,观察洋葱表皮细胞的染色体的形态、数目
D、不可以用是否产生CO2来确定酵母菌的呼吸方式

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

如图是一晴朗夏日某植物光合作用强度随时间变化的曲线图,C点与B点相比较,叶肉细胞内的3-磷酸甘油酸、RuBP、ATP和NADPH的含量发生的变化依次是(  )
A、升、升、升、升
B、降、升、升、升
C、降、降、降、降
D、升、升、降、降

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

亨汀顿舞蹈症(由A或a控制)与先天性聋哑(由B或b基因控制)都是遗传病,有一家庭中两种病都有患者,请据系谱图回答下列问题:
(1)亨汀顿舞蹈症最可能的遗传方式是
 
遗传,先天聋哑最可能的遗传方式是
 
遗传.
(2)2号和9号的基因型分别是
 
 

(3)7号同时携带聋哑基因的可能性是
 

(4)若13号与14号再生一个孩子,是两病兼发的女孩子的可能性是
 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

图甲为反射弧结构示意图,图乙是图甲中某一结构的亚显微结构模式图,请据图回答:

(1)图甲中a表示的结构是
 

(2)图乙是图甲中
 
(填字母)的亚显微结构模式图,①中的内容物是
 
,以
 
方式释放到②中.
(3)图乙中结构③上发生的信号转变是
 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

人眼球玻璃体淀粉样变性是一种罕见的眼病,主要症状是眼前黑影飘动并伴有视力缓慢下降,一般在40岁以上发病,常有家族史.在某个连续传递三代的玻璃体淀粉样变性的家族中(遗传系谱图如图1所示),第1代发病情况不详,第2~4代共有7人发病,男女发病机会均等.请分析回答:

(1)依据遗传系谱图推断,玻璃体淀粉样变性最可能的遗传方式为
 

(2)经研究发现,此眼病患者的转甲蛋白(TTR)空间结构异常,提取Ⅲ-1和Ⅲ-2的DNA,通过
 
技术扩增TTR基因,实现TTR基因的特异性扩增的关键是设计合理的
 

(3)扩增产物测序结果发现,Ⅲ-2的TTR基因序列仅有T1(图2)一种,而Ⅲ-1的TTR基因序列有T1和T2(图3)两种.
①根据T1基因和T2基因碱基序列推断,Ⅲ-1部分TTR结构变异的根本原因是
 
,T1基因与T2基因的关
系为
 

②依据遗传系谱图和基因测序结果
 
(可以,不可以)确定玻璃体淀粉样变性的遗传方式,Ⅲ-5和Ⅲ-6生育一个终生正常孩子的概率为
 

(4)进一步研究发现,TTR基因序列有多种变异,体现了基因突变的
 
特点,TTR基因的突变
 
(一定,不一定)会导致TTR变异,原因是
 
,该机制的意义是降低突变的多害性.
(5)Ⅰ-1和Ⅰ-2在40岁前的视力状况最可能为
 
,该实例说明表现型是由
 
决定的.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究.如图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因分别用A、a表示).请分析回答:

(1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的
 
基因遗传病,Ⅲ7号个体婚前应进行
 
,以防止生出有遗传病的后代.
(2)通过图中
 
个体可以排除该种病是显性遗传病.若Ⅱ4号个体不带有该致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的几率是
 

(3)若Ⅱ4号个体带有该致病基因,Ⅲ7号个体是红绿色盲基因携带者(色盲基因用b表示),则Ⅲ7个体的基因型是
 
.若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是
 

(4)题中所涉及的a、b属于非等位基因,那么非等位基因的实质是
 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

图1是某反射相关结构示意图,图2是图1中某一结构的亚显微结构模式图;图3是人体部分生理过程示意图,m、n代表人体内不同激素.请分析回答:

(1)图1中,当e上某点受到适当刺激后,兴奋部位的膜外的电位呈
 

(2)图2表示的结构是
 
.人缩手反射时,兴奋只能从A传到B,而不能由B传到A的原因是
 
.已知A释放的物质可使B兴奋,当完成一次兴奋后,该种物质立即被分解.某种药物可以阻止该种物质的分解,这种药物的即时效应是
 

(3)图3中,如果人体内激素②水平升高,则耗氧量将
 
(填“增加”、“减少”或“不变”).在寒冷环境中,②分泌量增加的同时
 
(填字母)的分泌量也增加,二种激素共同促进机体的新陈代谢,表现为协同作用.
(4)维持机体稳态离不开细胞间的信息传递,动物细胞间进行信息传递的途径有:一是
 
、淋巴因子等信息分子通过体液运输作用于靶细胞来实现;二通过细胞间的直接接触实现信息传递.
(5)当②分泌过多时,对下丘脑和垂体的分泌起
 
作用,这种调节机制为
 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

材料:近年来我省大庆市太康县对大棚农业的发展,收到了很好的经济效益.请据图回答有关问题.
(1)从生态学角度分析,人们建立图示的农业生态系统的主要目的是
 
,图中生态农业主要是借鉴了“无废气物农业”,主要体现了生态工程
 
原理.与此密切相关的生物为
 

(2)在充分利用能量、减少环境污染的同时,通过饲养家禽、家畜,栽培食用菌,不仅提高了农民经济收入,还使保护环境和发展经济相互协调,体现了生态工程的
 
原理.

查看答案和解析>>

同步练习册答案