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2.某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查,结果汇总如表,请根据表中数据分析回答:
性状表现型2004届2005届2006届2007届
男生女生男生女生男生女生男生女生
色觉正常404398524432436328402298
红绿色盲8013160120
(1)第1组同学分析上表数据,可反映出红绿色盲遗传具有男性患者多于女性患者特点.
(2)第2组同学希望了解红绿色盲症的传递规律,所以调查色盲男生甲的家族遗传病史,记录如下:男生甲的外祖父为红绿色盲,但其外祖母、祖父母、父母均正常.请问:男生甲的家族中色盲基因的传递途径是:外祖父→母亲→男生本人.
(3)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有红绿色盲,其姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:

①若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是$\frac{1}{12}$.
②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子,与基因型为aaXBXb的女性结婚,应建议生女(男或女)孩为佳.

分析 常见的几种遗传病及特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型).
发病特点①男患者多于女患者; ②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)
2、伴X染色体显性遗传病:抗维生素D性佝偻病 发病特点:女患者多于男患者
3、常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全; 发病特点:患者多,多代连续得病,且与性别无关.
4、常染色体隐性遗传病:白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症;发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.遇常染色体类型,只推测基因,而与 X、Y无关.

解答 解:(1)观察表格可以看出红绿色盲的遗传特点是男性患者多于女性患者.
(2)根据题意,结合色盲遗传病的特点交叉遗传(隔代遗传)特点,男生甲的家族中色盲基因的传递途径是外祖父→母亲→男生本人.  
(3)①由表格男女患红绿色盲数量可知男性患者数量明显多于女性患者,可推测红绿色盲遗传方式是伴X染色体隐性遗传,又由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ8可知白化病是常染色体隐性遗传(设致病基因为a).由于Ⅲ8患白化病(aa),所以Ⅱ3和Ⅱ4基因型均为Aa,则Ⅲ7的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY,由于Ⅱ5患红绿色盲,所以Ⅲ9的基因型是aaXBXb,若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中患白化病的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$,色盲遗传病(XbY)的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$,所以生一个同时患两种遗传病孩子的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{12}$.
②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子,与基因型为aaXBXb的女性结婚,所生女儿一定正常,儿子可能患色盲.
故答案为:
(1)男性患者多于女性患者
(2)外祖父→母亲
(3)①$\frac{1}{12}$
②女

点评 本题结合图表,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据表中和系谱图中信息准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,能熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算.

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