分析 分析遗传系谱图,3号和4号正常,后代患病,而且3号正常,女儿8号患病,说明甲病是常染色体隐性遗传病;5号和6号正常,9号患病,乙病属于隐性遗传,6号不携带致病基因,儿子患病,因此乙病是伴X隐性遗传.据此分析解答.
解答 解:(1)3号和4号正常,后代患病,而且3号正常,女儿8号患病,说明甲病是常染色体隐性遗传病;5号和6号正常,9号患病,乙病属于隐性遗传,6号不携带致病基因,儿子患病,因此乙病是伴X隐性遗传.
(2)由遗传系谱图可知,7号患乙病XbY,其健康的父母3号和4号的基因型分别为XBY、XBXb,因此8号只患甲病其基因型是:aaXBXB或aaXBXb,2号患甲病为aa,5号不患甲病,则基因型是Aa,6号不携带致病基因为AA,因此9号只患乙病其基因型是AAXbY或AaXbY.
(3)根据(2)的分析可知,8号的基因型是:aaXBXB或aaXBXb,比值为1:1,9号的基因型是AAXbY或AaXbY,比值为1:1.子女患甲病(aa)的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,子女患乙病(XbXb、XbY)的概率是$\frac{1}{4}$,因此子女只患甲病的概率是$\frac{1}{4}$×(1-$\frac{1}{4}$)=$\frac{3}{16}$,同时患两种病的概率为$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$.
故答案为:
(1)常 隐性 X 隐
(2)aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY
(3)$\frac{3}{16}$ $\frac{1}{16}$
点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断,伴X性隐性遗传与常染色体隐性遗传的特点,根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型,并推算后代的患病概率.解此类题目的思路是,一判显隐性,二判基因位置,三写出相关基因型,四进行概率计算.
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
遮光比例 (%) | 叶绿素a/b | 叶绿素含量 (mg/g) | 净光合速率 (?mol•m-2•s-1) |
0 | 4.8 | 2.1 | 8.0 |
10 | 5.3 | 2.3 | 9.6 |
30 | 5.2 | 2.4 | 8.9 |
50 | 4.4 | 2.6 | 5.2 |
70 | 4.1 | 2.9 | 2.7 |
90 | 3.3 | 3.0 | 0 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
叶片 | 发育情况 | 叶面积(最大面积的%) | 总叶绿素含量(mg/g.fw) | 气孔相对开放度(%) | 净光合速率 (μmolCO2/m2.s) |
A | 新叶展开前 | 21 | - | - | -2.9 |
B | 新叶展开中 | 85 | 1.1 | 56 | 1.7 |
C | 新叶展开完成 | 100 | 2.8 | 80 | 3.1 |
D | 新叶已成熟 | 100 | 11.3 | 100 | 5.9 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
实验编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
温度/℃ | 10 | 10 | 20 | 20 | 30 | 30 | 40 | 40 |
光照强度/Lx | 1000 | 0 | 1000 | 0 | 1000 | 0 | 1000 | 0 |
开始时CO2量/g | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
12h后CO2量/g | 4.5 | 5.1 | 3.5 | 5.4 | 1.9 | 5.9 | 2.0 | 5.8 |
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科目:高中生物 来源:2016届山东威海高三上学期期末考试生物试卷(解析版) 题型:选择题
据调查,某校学生中某性状基因型的比例为XBXB(42.32%)、XBXb(7.36%)、XbXb(0.32%)、XBY(46%)、XbY(4%),则该群体中B和b的基因频率分别是
A.92%、8% B.8%、92% C.78%、22% D.36%、64%
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科目:高中生物 来源:2016届山东威海高三上学期期末考试生物试卷(解析版) 题型:选择题
下列过程不能体现细胞膜流动性特点的是
A.蛙红细胞的分裂 B.唾液细胞分泌淀粉酶
C.植物细胞质壁分离 D.肝细胞膜上的糖蛋白识别胰岛素
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科目:高中生物 来源:2016届上海市普陀区高三模拟生物试卷(解析版) 题型:综合题
回答下列有关基因表达和基因工程问题.
(1)图1表示含有目的基因D的DNA片段长度(bp即碱基对)和部分碱基序列,图2表示一种质粒的结构和部分碱基序列.现有MspⅠ、BamHⅠ、MboⅠ、SmaⅠ4种限制性核酸内切酶,它们识别的碱基序列和酶切位点分别为C↓CGG、G↓GATCC、↓GATC、CCC↓GGG.下列分析中正确的是__________(多选)
A.若用限制酶SmaⅠ完全切割图1中DNA片段,能产生2个平滑末端
B.若用限制酶MspⅠ酶切含目的基因的DNA片段,则获得的最长的DNA片段长度为788bp
C.若需将目的基因D导入图2中的质粒,应选择限制酶是BamHⅠ
D.为了筛选出含重组质粒的大肠杆菌,培养基上需分别添加抗生素B和抗生素A
(2)假设某基因的右侧序列是AAGCTTGAC∥TTCGAACTG,应选择下表中的__________酶(填数字序号)作为内切酶.
(3)请在图3方框内画出上题酶切割后产生的两个末端的碱基序列.__________
图4甲是某目的基因(4.0kb,1kb=1000对碱基)与大肠杆菌pUC18质粒(2.7kb)重组的示意图.图中Ap′是抗氨苄青霉素基因,lacZ是显色基因,其上的EcoRI识别位点位于目的基因插入位点的右侧,其控制合成的物质能使菌落呈现蓝色.(图乙中深色圆点即为蓝色菌落)
(4)图乙的培养基中含有氨苄青霉素,请判断图乙中所出现的白色和蓝色两种菌落中,何种会含有重组质粒?__________.
(5)现用EcoRI酶切质粒,酶切后进行电泳观察.有人说,只有出现长度为3.0kb和3.7kb的片段,才可以判断该质粒已与目的基因重组成功(重组质粒上目的基因的插入位点与EcoRI的识别位之间的碱基对忽略不计).你如何评价之?__________.
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科目:高中生物 来源:2016届陕西省西安市高三下学期开学考试生物试卷(解析版) 题型:选择题
关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述,正确的是( )
A.两者前期染色体数目相同,染色体行为和DNA分子数目不同
B.两者中期染色体数目不同,染色体行为和DNA分子数目相同
C.两者后期染色体行为和数目相同,DNA分子数目不同
D.两者后期染色体行为和数目不同,DNA分子数目相同
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