在图所示四个遗传系谱图中.下列有关叙述正确的是 A.可能是白化病遗传的家系是甲.乙.丙.丁 B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲.丙.丁 C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25% 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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科目：高中生物 来源：上海市徐汇区2010届高三第二次模拟考试生物试题 题型：022

图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：

(1)

乙病致病基因位于________染色体上，为________性遗传病。I₁的基因型是________，I₂的基因型是________。

(2)

I₂能产生________种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是________。

(3)

从理论上分析，I₁和I₂婚配再生女孩，可能有________种基因型和________种表现型。

(4)

若I₁和I₂再生一个患两种病孩子的几率是________。

(5)

对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“＋”凝集，“－”不凝集）：

若Ⅱ₃和Ⅱ₄婚配，他们所生后代的血型可能是________。

(6)

一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱（如图I所示）。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某－位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊（如图Ⅱ），由此可推知四个儿女的基因型（用D、d表示一对等位基因）正确的是
[　　]
A．	1号为X^dX^d
B．	2号为X^DY
C．	3号为Dd
D．	4号为DD或Dd

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科目：高中生物 来源：2010年上海市徐汇区高三第二次模拟考试生物试卷 题型：综合题

图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：

（1）乙病致病基因位于    染色体上，为    性遗传病。I₁的基因型是        ，I₂的基因型是          。
（2）I₂能产生        种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是           。
（3）从理论上分析，I₁和I₂婚配再生女孩，可能有      种基因型和      种表现型。
（4）若I₁和I₂再生一个患两种病孩子的几率是               。
（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

标准血清	个体
标准血清	Ⅰ₁	Ⅰ₂	Ⅰ₃	Ⅰ₄	Ⅱ₂	Ⅱ₆
A型	—	+	—	+	+	—
B型	+	+	+	—	—	—

若II₃和II₄婚配，他们所生后代的血型可能是。
（6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ)，由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是
A．1号为X^dX^d B．2号为X^DY C．3号为Dd D．4号为DD或Dd ( )

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科目：高中生物 来源：2010年上海市徐汇区高三第二次模拟考试生物试卷 题型：综合题

图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：

（1）乙病致病基因位于染色体上，为性遗传病。I₁ 的基因型是，I₂ 的基因型是。

（2）I₂ 能产生种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是。

（3）从理论上分析，I₁ 和I₂ 婚配再生女孩，可能有种基因型和种表现型。

（4）若I₁ 和I₂再生一个患两种病孩子的几率是。

（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

标准血清	个体
Ⅰ₁	Ⅰ₂	Ⅰ₃	Ⅰ₄	Ⅱ₂	Ⅱ₆
A型	—	+	—	+	+	—
B型	+	+	+	—	—	—

若II₃ 和II₄ 婚配，他们所生后代的血型可能是。

（6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ)，由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是

A．1号为X^dX^d B．2号为X^DY C．3号为Dd D．4号为DD或Dd ( )

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科目：高中生物 来源： 题型：

图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：

（1）乙病致病基因位于染色体上，为性遗传病。I₁ 的基因型是，I₂ 的基因型是。

（2）I₂ 能产生种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是。

（3）从理论上分析，I₁ 和I₂ 婚配再生女孩，可能有种基因型和种表现型。

（4）若I₁ 和I₂再生一个患两种病孩子的几率是。

（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

标准血清	个体
标准血清	Ⅰ₁	Ⅰ₂	Ⅰ₃	Ⅰ₄	Ⅱ₂	Ⅱ₆
A型	—	+	—	+	+	—
B型	+	+	+	—	—	—

若II₃ 和II₄ 婚配，他们所生后代的血型可能是。

（6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ)，由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是

A．1号为X^dX^d B．2号为X^DY C．3号为Dd D．4号为DD或Dd ( )

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