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    【题目】若DNA分子一条单链上的A∶T∶C∶G＝1∶2∶3∶4，则此DNA分子另一条链上A∶T∶C∶G的比值是（ ）

    A. 1∶2∶3∶4B. 4∶3∶2∶1C. 2∶1∶4∶3D. 1∶1∶1∶1

    【答案】C

    【解析】

    DNA是规则的双螺旋结构，两条链之间反向平行，两个链之间的碱基遵循碱基互补配对的原则，A与T配对，C与G配对。

    根据DNA两个链之间的碱基遵循碱基互补配对的原则，若DNA分子一条单链上的A∶T∶C∶G＝1∶2∶3∶4，因为A与T配对，C与G配对，因此另一条链上A∶T∶C∶G的比值是2∶1∶4∶3，故选C。

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    【题目】下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的 (　　)

    A. 甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/8

    B. 乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病

    C. 丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2

    D. 丁图表示哺乳动物细胞有丝分裂后期

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    【题目】下列所述，属于相对性状的是（　　）

    A. 狗的短毛和狗的卷毛B. 羊的黑毛和兔的白毛

    C. 豌豆的红花和豌豆的高茎D. 人的单眼皮和人的双眼皮

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    【题目】如图是两家族遗传系谱图，已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因a(其等位基因为A)控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上的基因b(其等位基因为B)控制的隐性遗传病。下列有关叙述错误的是

    A. A—a和B—b这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律

    B. 研究这两种病的发病率需要在人群中随机取样调查

    C. Ⅱ5的基因型和Ⅰ1的基因型相同的概率为2/3

    D. Ⅱ7和Ⅱ8婚配产生的后代中，同时患这两种病的概率为1/12

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】科学家把遗传信息在细胞内生物大分子间的传递规律称为“中心法则”。下图1表示遗传信息在细胞中的传递和表达过程，其中数字表示过程。图2显示了某表现型正常女性的部分染色体及其基因组成，基因A-a和B-b分别与两种遗传病的发生有关，其中基因B-b位于X染色体上。

    （1）下列关于图1中分子甲、乙和丙的叙述，正确的是______________。

    A. 甲和乙所含的五碳糖不同 B. 乙可携带特定的氨基酸

    C. 乙的碱基序列与丙互补 D. 三种分子都由核苷酸聚合而成

    （2）图1中，过程①和过程②的发生过程中，____________(多选）。

    A. 都有模板分子 B. 都发生碱基配对

    C. 都有酶的参与 D. 都发生解旋

    （3）当在电子显微镜下观察到图2状态时，细胞中是否易于发生图1所示的生理活动？________为什么？______________。

    （4）若该女性与一正常男性结婚，仅考虑基因B-b，则所生育孩子的表现型是____。

    （5）若同时考虑两对基因，则该女性将致病基因传递给孩子的可能性是__________。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】固氮菌中的固氮酶复合物可将大气中的氮，转变成植物可利用形式的氮，固氮酶复合物的产物是

    A. 氨 B. 亚硝酸盐 C. 硝酸盐 D. .氨基酸

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】研究发现过度肥胖往往会诱发血糖浓度过高，且血液中胰岛素浓度也偏高。对过度肥胖的老鼠进行实验，服用阿司匹林三周后，注射胰岛素，观察血糖浓度变化(对照组老鼠未服用阿司匹林)，结果如图所示。

    【1】根据题意分析，过度肥胖易诱发___________型糖尿病。

    【2】据图写出实验组和对照组血糖浓度变化的差异：___________________。

    【3】结合已有知识，推测阿司匹林有助于缓解血糖过高的原因最可能是

    A.增加胰岛B细胞数量

    B.增强细胞对胰岛素的敏感性

    C.减少胰高血糖素的分泌

    D.促进甘油三酯的水解

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】食盐加碘能有效预防甲状腺肿大，这体现了无机盐的作用是( )

    A. 组成某些化合物的重要成分 B. 维持细胞的正常形态

    C. 为生命活动提供能量 D. 维持细胞的酸碱平衡

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】眼皮肤白化病（OCA）是一种与黑色素合成有关的疾病，该病患者的白化症状可表现在虹膜、毛发及皮肤。

    （1）图1为黑色素细胞结构示意图，由图可知，黑素体是由_________产生的具膜结构，其中的_________能催化黑色素的生成。黑色素以膜泡转运方式在不同细胞间进行转移，体现了生物膜具有_________。

    （2）根据图2遗传系谱初步判断，假设该病仅由一对等位基因控制，则其遗传方式为_________。

    （3）遗传学家对OCA的类型及发病原因进行了进一步研究，结果如下表：

    类型

    染色体

    原因

    性状

    OCA1

    11号

    酪氨酸酶基因突变

    虹膜、毛发、皮肤均呈现白色

    OCA2

    15号

    P基因突变

    ①OCA1突变类型又分为A型和B型，体现了基因突变具有_________特点。A型患者毛发均呈白色，B型患者症状略轻，推测出现上述现象的原因是B型_______。

    ②P蛋白缺乏的黑色素细胞中黑素体pH值异常，但酪氨酸酶含量正常，推测OCA2患病原因是_________。

    ③研究发现OCA1与OCA2均为隐性突变造成的，请解释图2子代均正常的原因。_________。

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