A. | 该病是由一对基因控制的常染色体上的显性遗传病 | |
B. | 7号与8号再生一个患病男孩的概率是$\frac{1}{6}$ | |
C. | 11号带有致病基因的概率是$\frac{3}{5}$ | |
D. | 12号是患者的概率是0 |
分析 分析题图:1号和2号都正常,但他们有一个患病的女儿(6号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病(用A、a表示).据此答题.
解答 解:A、由以上分析可知,该病是由一对等位基因控制的常染色体隐性遗传病,A错误;
B、7号的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,8号的基因型为Aa,他们生一个患病男孩的几率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{12}$,B错误;
C、7号的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,8号的基因型为Aa,他们所生后代为AA的概率为$\frac{1}{3}$,为Aa的概率为$\frac{1}{3}$,因此11号带有致病基因的概率为$\frac{Aa}{AA+Aa}$=$\frac{3}{5}$,C正确;
D、9号的基因型为Aa,10号的基因型为AA或Aa,因此12号也可能会患病,D错误.
故选:C
点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,准确判断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因,能根据基因分离定律进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | A基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变 | |
B. | 该细胞一定发生了染色体变异,一定没有发生基因自由组合 | |
C. | 该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察 | |
D. | 该细胞的Ⅱ染色体有3条,故该细胞中含有3个染色体组 |
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选项 | 待检测的物质 | 使用试剂 | 呈现颜色 |
A | 苹果中的还原糖 | 苏丹Ⅲ染液 | 橘黄 |
B | 马铃薯中的淀粉 | 双缩脲试剂 | 紫色 |
C | 蛋白质 | 裴林试剂 | 砖红色 |
D | 脂质 | 苏丹Ⅳ染液 | 红色 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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A. | 组成每一种蛋白质的氨基酸均有20种,组成核酸的碱基有4种 | |
B. | 蛋白质中的氮元素主要存在于肽键中,核酸中的氮元素存在于碱基中 | |
C. | 蛋白质和DNA分子均具有热变性,但蛋白质的热变性是不可逆的 | |
D. | 相同质量的脂肪和淀粉氧化分解的最终产物相同,但释放的能量不同 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 人鼠细胞的融合依赖于细胞膜的流动性 | |
B. | 合成固醇类激素的分泌细胞的内质网一般不发达 | |
C. | 真核细胞功能不同与各细胞内细胞器的种类和数量不同有密切关系 | |
D. | 生物膜之间可通过具膜囊泡的转移实现膜成分的更新 |
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