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    “密码子”是指

    [　　]

    A．核酸上特定排列顺序的碱基

    B．DNA上特定的排列顺序的碱基

    C．信使RNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基

    D．转运RNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基

    答案：C
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    科目：高中生物 来源：高二生物试卷（下学期） 题型：013

    遗传学上，“密码子”是指

    [　　]

    A．DNA一条链上相邻的三个碱基

    B．信使RNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基

    C．转运HNA上一端的三个碱基

    D．DNA分子上三个相邻的碱基对

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    科目：高中生物 来源： 题型：013

    由英、美、法三国科学家组成的科研小组不久前破译了人体第22对染色体的密码。破译出人体一对染色体的全部密码，这是世界上的第一次，将有助于找到一些遗传病的治疗方法。文中“人体第22对染色体的密码”具体是指人类第22对染色体上的（　）

    A．排列的基因

    B．基因转录的mRNA上的密码子

    C．DNA中基因的所有碱基对的序列

    D．DNA上所有碱基对的序列

     

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    科目：高中生物 来源：2012届浙江省高二下学期期中考试生物试卷 题型：选择题

    对下列有关遗传和变异的说法，正确的是　

    A．基因型为Aa的豌豆在进行减数分裂时，产生的雌雄两种配子的数量比为1：1

    B．基因自由组合定律的实质是：在F1产生配子时等位基因分离，非等位基因自由组合

    C．遗传学上把tRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做一个“密码子”

    D．基因突变指由于基因内部核酸分子上的特定核苷酸序列发生改变的现象或过程

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

    基因、密码子、蛋白质与性状这四者之间存在密切的关系。根据所学知识回答下列相关问题。

    (1)电泳是指带电颗粒在电场作用下向着与其电荷相反的电极移动的现象。通过血红蛋白醋酸纤维薄膜电泳，观察到正常人和镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白电泳行为如右图所示。由图可知携带者有______种血红蛋白，从分子遗传学的角度作出的解释是________________________________________________________________________

    ________________________________________________________________________。

    (2)第一个被科学家破译的是决定苯丙氨酸的密码子：UUU。1959年，科学家M.Nireberg 和S.Ochoa 用人工合成的只含U的mRNA为模板，在一定条件下合成了只有苯丙氨酸组成的多肽，这时的“一定条件”应是有核糖体以及________________________________________________________________________

    ________________________________________________________________________。

    (3)继上述实验后，又有科学家用C、U两种碱基相间排列的mRNA为模板，检验一个密码子是否含有三个碱基。如果密码子是连续翻译的，且一个密码子中含有两个或四个碱基，则该 mRNA指导合成的多肽链中应有________种氨基酸组成；若是一个密码子中含有三个碱基，则该RNA指导合成的多肽链中应有________种氨基酸组成。

    (4)用化学方法使一种直链状的六肽降解，其产物中测出3种三肽：甲硫氨酸—组氨酸—色氨酸；精氨酸—缬氨酸—甘氨酸；甘氨酸—甲硫氨酸—组氨酸；则这种六肽的氨基酸排列顺序为__________________________________________，编码这六肽的RNA最多含________种核苷酸。用固定序列的核苷酸聚合物(mRNA)进行多肽的合成，实验的情况及结果如下表：

    实验

     

     

     

    序号

    重复的 mRNA序列

    可能组成的三联码

    生成的多肽中含有的氨基酸种类

    1

    (UUC)n　即UUCUUC……

    UUC、UCU、CUU

    丝氨酸或亮氨酸或苯丙氨酸

    2

    (UUAC)n　即UUACUUAC……

    UUA、UAC、ACU、CUU

    亮氨酸、苏氨酸、酪氨酸

    　 请根据表中的两个实验结果，判断亮氨酸的遗传密码子是________。

    A．CUU　　　B．UAC　　　C．ACU　　　D．UCU

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    并指(趾)是由丁相邻指(趾)间骨性或软纲织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下为某家族先天性行指(趾)遗传系谱。该家族中的致病基因最开始是来I-2。据图回答：

    　 (1)并指(趾)是由位于　　　 染色体上的　　　 性基因控制的遗传病。

    　 (2)研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXDl3基因中增加了一段碱基序列：一CGCCGTCGCGCACGAGGG一(模板链)，导致其指导合成的蛋向质中多了　　　 个氨基酸，它们是。　　　　　　　　　　　　　 (密码子：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC)

    　 (3)上述研究表明，并指(趾)是由　　　 引起的一种遗传病，该家族中的致病基因来自I-2，因其　　　 细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者。

    (4)Ⅲ-4和Ⅲ-5这对大妇所生的女儿患病的概率是　　　 。

     

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