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如图所示为四个遗传系谱图,则有关的叙述中正确的是(  )
A、四图都可能表示白化病遗传的家系
B、家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C、肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁
D、家系丁中这对夫妇若再生一个女儿,正常的几率是
3
4
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:人类遗传病的遗传方式:根据遗传系谱图推测,“无中生有”是隐性,“无”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病个体;隐性遗传看女病,后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传.“有中生无”是显性,“有”指的是父母患病,“无”指的是后代中有正常个体;显性遗传看男病,儿子正常母亲患病为常染色体遗传,母女都患病为伴X染色体遗传.母亲和女儿都正常,遗传病只在男子之间遗传的话,极有可能是伴Y染色体遗传.
分析遗传系谱图,甲父母正常,女儿患病,则该遗传病属于常染色体隐性遗传;乙父母也正常,儿子患病,则该遗传病属于常染色体或伴X染色体隐性遗传病;丙无法判断具体的遗传病类型;丁父母患病,儿子正常,为常染色体显性遗传.据此解答.
解答: 解:A、白化病属于常染色体隐性遗传病,丁表示的是常染色体显性遗传,A错误;
B、乙表示的可能是伴X染色体隐性遗传,此时患病男孩的父亲不是携带者,B错误;
C、甲是常染色体隐性遗传,丙母亲患病,儿子正常,肯定不是红绿色盲遗传家系,丁是常染色体显性遗传,而红绿色盲是伴X染色体隐性遗传,所以肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁,C正确;
D、致病基因用A表示,丁中父母的基因型是Aa和Aa,若再生一个女儿,正常的几率是
1
4
,D错误.
故选:C.
点评:此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断,意在考查学生分析遗传系谱图,获取信息解决遗传问题的能力,难度适宜.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

根据下列化合物的结构分析回答:

(1)该结构式中表示氨基的是(填序号)
 
,表示羧基的是(填序号)
 

(2)该化合物由
 
个氨基酸失去
 
个水分子而形成,这种反应叫做
 

(3)该化合物的氨基酸种类不同,是由
 
决定的,其编号是
 

(4)该化合物称为
 
,含
 
个肽键,编号是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

在叶绿体色素的提取和分离实验中,如果没有酒精和菠菜叶片,那么要保证分离后的色素带清晰,可以用来替代的实验材料是(  )
A、NaCl溶液和青菜叶
B、丙酮和大白菜叶
C、蒸馏水和大白菜叶
D、丙酮和青菜叶

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科目:高中生物 来源: 题型:

人的血友病基因位于X染色体上,苯丙酮尿症属于常染色体遗传.一对表现型正常的夫妇,生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩.如果他们再生一个男孩,表现型正常的概率是(  )
A、
9
16
B、
3
4
C、
3
8
D、
3
16

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科目:高中生物 来源: 题型:

研究人员发现一种繁殖能力很强的小飞蛾(性染色体组成为ZW型,体色有灰、黑、白三种颜色,触角有黑色和褐色两种颜色.为研究其体色与触角长短的遗传,研究人员做了如下实验(实验条件下,亲本杂交形成的受精卵都能正常发育为成虫)
(1)实验一:两只褐色触角的小飞蛾杂交,F1的表现型及数量为326只褐色触角雄蛾、163只褐色触角雌蛾、161只黑色触角雌蛾.你认为控制触角颜色的基因位于
 
 染色体上,F1中黑色雌蛾的黑触角基因来自亲本中的
 

(2)实验二:一对灰身长触角的小飞蛾杂交,F1的表现型及数量统计如下表:
黑身长触角黑身短触角灰身长触角灰身短触角白身长触角白身短触角
15110301191499
①小飞蛾的体色由
 
对等位基因控制,触角长短由
 
对等位基因控制.
②控制体色和触角长短的基因分别位于
 
对同源染色体上.
③取上述子代中一只长触角小飞蛾作母本,一只短触角小飞蛾作父本,杂交后代中出现短触角个体的概率为
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

粘多糖贮积症患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸型、智力低下,少年期即死亡.如图为某患者家族遗传系谱图,其中4号不含致病基因.请分析回答问题:
(1)5号的基因型为
 
(基因用 B-b表示).2号与3号基因型相同的概率为
 
.7号与一正常男性婚配,生育出携带者的概率是
 

(2)调查发现,该病患者均为男性,而无女性.造成这一结果的原因最可能是
 

(3)测定该病的有关基因,正常人与患者的相应部分碱基序列如下:
正常人:…TCAAGCAGCGGAAA…
患  者:…TCAAGCAACGGAAA…
由此表明,DNA分子中发生了碱基对的
 
导致基因结构改变,进而使
 
不能合成.
(4)为减少该病的发生,第Ⅲ代中的
 
(填写序号)个体应进行遗传咨询和产前诊断.

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科目:高中生物 来源: 题型:

回答与遗传定律和遗传病相关的问题.
如图所示甲和乙为一对青年夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图,图中所示基因分别控制原发性高血压、血管紧张素原、先天性夜盲症的遗传,X、Y分别表示性染色体.人类原发性高血压基因主要位于图中的两对染色体上,且血压高低与基因种类无关,只与显性基因数量有关;血管紧张素原(血管紧张素原可转化为血管紧张素)和先天性夜盲症均由隐性基因控制.

(1)经统计,人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性.该对夫妇生育患有先天性夜盲症孩子的基因型(不考虑其他性状的基因表达)是
 

(2)对这对夫妇的一个孩子进行基因检测,发现高血压基因为显性纯合;血清检测,发现血管紧张素表达阳性(能合成血管紧张素).这对夫妇再生育一个不表达血管紧张素孩子的几率是
 
,相关血压的基因型种类有
 
种可能,理论上与母亲血压表现型相同的几率是
 

(3)丙细胞的名称可能是
 

A.第一极体    B.精细胞   C.卵细胞   D.第二极体    E.次级卵细胞
(4)已知妻子产生如丙图基因型生殖细胞的几率5%,则基因之间的交换值为
 
;这对夫妇生育基因型为AaEett孩子的可能性为
 
%.

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科目:高中生物 来源: 题型:

据测定,豌豆种子发芽早期CO2的释放量比O2的吸收量多3~4倍,这是因为种子(  )
A、种皮尚未破裂,种子内部缺氧,无氧呼吸比有氧呼吸强
B、种子萌发时,光合作用比呼吸作用强
C、种子萌发时,呼吸作用比光合作用强
D、萌发时,种皮破裂,有氧呼吸大于无氧呼吸

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科目:高中生物 来源: 题型:

某人发高烧到39℃,虽然病情稳定下来,但他还是感到浑身发冷,不停地打寒战.下列说法错误的是(  )
A、下丘脑体温调节中枢兴奋性升高
B、打寒战受大脑皮层运动中枢支配
C、浑身发冷的感觉在大脑皮层产生
D、体温持续39℃时产热量等于散热量

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