A. | 甲病的遗传方式是伴X显性遗传 | |
B. | Ⅲ-3的基因型为AaXBXb | |
C. | 在人群中出现的乙病女患者明显多于男患者 | |
D. | 如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,子代患一种病的概率为$\frac{11}{16}$ |
分析 先根据“无中生有”或“有中生无”判断显隐性,则可以判断乙病为隐性遗传病;题中“Ⅱ-4无致病基因”为解题的突破口,据此可以判断乙病只能为伴X隐性遗传,并且甲病有两种可能:常染色体显性遗传病或X染色体显性遗传病,但是又由于Ⅱ-2患甲病而Ⅲ-1不患甲病,因此可排除X染色体显性遗传病,为常染色体显性遗传病.然后再确定基因型计算概率.
解答 解:A、由于Ⅱ-4无致病基因,甲病有两种可能:常染色体显性遗传病或X染色体显性遗传病,但是又由于Ⅱ-2患甲病而Ⅲ-1不患甲病,所以甲病的遗传方式为常染色体显性遗传,A错误;
B、Ⅲ-3有正常的儿子和患乙病的儿子,其基因型是AaXBXB或AaXBXb,B错误;
C、乙病为伴X隐性遗传,男性患者多于女性,C错误;
D、如果Ⅲ-2(AaXBY)与Ⅲ-3(AaXBXB或AaXBXb)婚配,生出患一种病的概率为$\frac{3}{4}$×(1-$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$)+$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{11}{16}$,D正确.
故选:D.
点评 本题难度适中,属于考纲中应用层次的要求,着重考查了根据系谱图判断遗传病遗传方式和概率计算的相关知识,解题关键是考生能够根据平时积累的经验方法和口诀判断遗传病的遗传方式,并且能够利用基因的自由组合定律进行概率的计算.
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 通过检测DNA链上3H标记出现的情况,不可推测DNA的复制方式 | |
B. | 细胞中DNA第二次复制完成后,每个细胞带有3H标记 | |
C. | 秋水仙素可抑制纺锤体的形成,但不影响着丝点的正常分裂 | |
D. | 通过对细胞中不含染色单体的染色体计数,即可推测DNA复制的次数 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 核糖、多种氨基酸 | B. | 磷脂、20种氨基酸 | ||
C. | 5种含氮碱基、20种氨基酸 | D. | 4种核糖核苷酸、多种氨基酸 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | ①表示种群基因频率的改变 | |
B. | ②表示自然选择,决定生物进化的方向 | |
C. | ④表示生殖隔离,是新物种形成的必要条件 | |
D. | ⑤表示DNA分子的多样性,是共同进化的结果 |
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