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如图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:

(1)甲病属于
 
,乙病属于
 

A.常染色体显性遗传病   B.常染色体隐性遗传病   C.伴X染色体显性遗传病   D.伴X染色体隐性遗传病    E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5的基因型可能为
 
 
,Ⅱ-6的基因型为
 
,Ⅲ-13的致病基因来自于
 

(3)若Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患乙病的概率是
 
,若Ⅱ-7和Ⅱ-8再生下一个男孩,这个男孩患乙病的概率是
 
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:根据题意和图示分析可知:甲病的判断:3和4为患病个体,子代9号为正常个体,可知甲病为常染色体显性遗传病;乙病为伴性遗传病,7、13号患病,但2号不患乙病,所以为伴X染色体隐性遗传病.
解答: 解:(1)3和4有甲病而子女9、10号没有病,说明是常染色体上的显性遗传病.1和2号没有乙病而其孩子7有乙病,说明是隐性遗传病,又乙病为伴性遗传病,故选A、D.
(2)甲病为常染色体显性遗传病,5号不患病,基因型为aa,乙病为伴X染色体隐性遗传病,7号患病,基因型为XbY,所以1、2号基因为aaXBXb、AaXbY,Ⅱ-5的基因型可能为aaXBXB或aaXBXb;Ⅱ-6的基因型为aaXBY;Ⅲ-13患乙病,致病基因只能来自于母方Ⅱ-8.
(3)对乙病而言:Ⅲ-10的基因型为
3
4
XBXB
1
4
XBXb,Ⅲ-13的基因型为XbY,他们结婚生育的孩子患乙病的概率是
1
4
×
1
2
=
1
8
;Ⅱ-7的基因型为XbY,Ⅱ-8的基因型为XBXb,他们再生下一个男孩,这个男孩患乙病的概率是
1
2

故答案为:
(1)A  D
(2)aaXBXB   aaXBXb  aaXBYⅡ-8
(3)
1
8
   
1
2
点评:本题的知识点是根据遗传系谱图判断遗传病的类型,进行相关的概率计算,主要考查学生分析遗传系谱图的能力和运用所学的知识综合解题的能力.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

甘薯和马铃薯都富含淀粉,但甘薯吃起来比马铃薯甜.为探究其原因,某兴趣小组以甘薯块根和马铃薯块茎为材料,在温度不同,而其他条件相同的情况下处理30min后,测定其还原糖的含量,结果表明马铃薯不含还原糖,甘薯的还原糖含量见下表:通过以上材料不能说明的是(  )
处理温度(℃) 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
甘薯还原糖(mg/g) 22.1 23.3 25.8 37.6 40.5 47.4 54.7 68.9 45.3 28.6
A、淀粉可以在淀粉酶的作用下水解为还原糖
B、该淀粉酶的最适温度一定是70摄氏度
C、马铃薯中可能没有淀粉酶
D、温度较低范围内,随着温度的升高淀粉酶活性越大

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列物质运输的实例与事实不相符的是(  )
A、红细胞吸收胆固醇和葡萄糖都不消耗ATP
B、果脯在腌制中慢慢变甜,是细胞主动吸收糖分的结果
C、在静息状态下,神经细胞也要进行葡萄糖的跨膜运输
D、在抗体分泌过程中,囊泡膜经融合成为细胞膜的一部分

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科目:高中生物 来源: 题型:

生物研究性学习小组的同学对某地区人类的甲病和乙病两类遗传病进行调查.以下是他们研究过程中得到的一些材料.
材料一 调查中发现甲病在患有该病的家族中发病率较高,往往是世代相传;乙病的发病率较低,往往是隔代相传.
材料二 统计甲病和乙病在该地区万人中表现情况(见下表)
表现型
人数
性别
有甲病无乙病 无甲病有乙病 有甲病有乙病 无甲病无乙病
男性 279 150 6 4 465
女性 281 16 2 4 701
材料三 绘制甲病和乙病在某一家族中的系谱图(见下图).(甲、乙病分别由核基因A和a、B和b控制).

请分析回答下面的问题.
(1)根据材料一和二可以推断,控制甲病的基因最可能位于
 
染色体上,控制乙病的基因最可能位于
 
染色体上,主要理由是
 
.从来源看,导致甲、乙病产生的根本原因是
 

(2)分析两种遗传病的家族系谱图,可以得出:
①Ⅰ-3的基因型为
 
,Ⅱ-6的基因型为
 

②Ⅲ-10为纯合子的概率为
 

③Ⅳ-11患甲病的概率为
 
,只患乙病的概率为
 
.因此,Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育
 
性后代,其患病的可能性会更低些.
(3)若该地区的某对表兄妹(都表现正常)婚配,后代中患遗传病的概率将
 
,其原因是
 

(4)禁止近亲结婚是控制人类遗传疾病的重要措施,除此以外,你还会提出怎样的建议来有效预防遗传疾病的发生?
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为高等动物细胞及细胞膜的亚显微结构模式图(局部),请据图回答:

(1)细胞识别与图中的化学成分
 
 (填字母)有关,图中[7]过程体现了细胞膜具有
 

(2)图中能发生碱基互补配对的细胞器是
 
(填数字).
(3)细胞核是遗传信息库,是细胞
 
的控制中心.
(4)若图分泌物为人的浆细胞,则其是
 
,与其他没有分泌功能的细胞相比较,结构发达的细胞器是[
 
]
 

(5)若用吡罗红甲基绿染色剂对图中细胞染色,在显微镜下看到的现象是
 

(6)一种嗅觉细胞只拥有一种类型的气味受体,根本原因是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

研究小组利用样方法对校园中三个群落进行物种多样性调查,结果如图所示:
物种
个体数量
群落
A B C D
1 0 2 8 0
2 6 1 0 3
3 3 0 2 5
附:辛普森指数计算公式:D=1-
S
i=1
(
ni
N
)
2
(D--多样性指数,ni--某物种的个体数,N--为群落中个体总数
(1)图2为群落1中物种数量与样方面积之间的关系,则正确的取样面积应为
 

(2)A、B、C、D之间的形态差异属于生物多样性中的
 
多样性.
(3)请比较三个群落的生物多样性高低(大小),并说明理由
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:
(1)图中多基因遗传病的显著特点是
 
.21三体综合征属于
 
遗传病,其男性患者的体细胞的染色体组成为
 

(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY.父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释:
 
(父亲/母亲)减数分裂异常,形成
 
(色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵.
(3)为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查.检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用
 
技术大量扩增细胞,用
 
处理使细胞相互分离开来,然后制作临时装片进行观察.
(4)如图2是某单基因遗传病家系图.
①为研究发病机理,通常采用PCR技术获得大量致病基因,该技术成功的关键是要有
 
酶.
②为诊断2号个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是
 

③若7号与该致病基因携带者女性结婚,生出患病孩子的概率为
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制,A/a、B/b、E/e位于三对同源染色体上.AABBEE为黑色,aabbee为白色,其他性状与基因型的关系如图所示,即肤色深浅与显性基因个数有关,如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE的肤色都是一样的.若双方均含3个显性基因的杂合体婚配(AaBbEe×AaBbEe),则子代肤色的基因型和表现型数目分别有(  )
A、27,7B、16,9
C、27,9D、16,7

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科目:高中生物 来源: 题型:

某多肽分子结构如图所示,下列关于该多肽的正确叙述是(  )
A、该多肽含有4个肽键,是一种四肽化合物
B、控制该多肽的基因发生突变,一定会导致该多肽分子结构改变
C、翻译过程中至少需要5种转运RNA
D、该多肽的合成和分泌需要消耗ATP

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