Question

【题目】如图表示遗传病家系图．请根据具体病例分析回答：

（1）设Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣2为甲病患者，其余均正常。则甲致病基因位于__染色体上，为__性遗传病。

（2）设第Ⅱ代中仅Ⅱ﹣3为红绿色盲（b基因控制）患者，则图中一定患红绿色盲的个体是__；Ⅲ﹣3的基因型为__。

（3）设Ⅱ﹣5患抗维生素D佝偻病（X连锁显性遗传病），Ⅱ﹣4正常，则他们的女儿中该病的发病率为__。

（4）若Ⅱ﹣4患抗维生素D佝偻病，且其双亲中只有一方患有此病，Ⅱ﹣5正常，则他们的儿子中该病的发病率为__。

Answer 1

【答案】常 隐 Ⅰ﹣4、Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣2 XBXB或XBXb 0 1/2

【解析】

根据题意和图示分析可知：由于设Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣2为甲病患者，其中Ⅱ﹣1是女性患者，而其父母正常，说明甲病属于常染色体上的隐性遗传病，并设由A、a控制。红绿色盲属于伴X隐性遗传，抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传。

（1）设Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣2为甲病患者，其余均正常。女性患者，而其父母正常，则甲致病基因位于常染色体上，为隐性遗传病。

（2）设第Ⅱ代中仅Ⅱ﹣3为红绿色盲患者，则其基因型为XbXb，所以其父亲和所有儿子都是红绿色盲患者，即图中一定患红绿色盲的个体是Ⅰ﹣4、Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣2；由于Ⅰ﹣4患红绿色盲，则Ⅱ﹣4携带色盲致病基因，因此Ⅲ﹣3的基因型为XBXB或XBXb。

（3）由于Ⅱ﹣5患抗维生素D佝偻病是X连锁显性遗传病，基因型为XDY；而Ⅱ﹣4正常，基因型为XdXd；所以他们的儿子都是XdY，因而该病的发病率为0。

（4）若Ⅱ﹣4患抗维生素D佝偻病，且其双亲中只有一方患有此病，则Ⅱ﹣4正常，基因型为XDXd；Ⅱ﹣5正常，基因型为XdY，则他们的女儿基因型为XDXd或XdXd，该病的发病率为1/2。