Question

【题目】下列为合成聚合物F的路线图：

已知：

请根据以上信息，回答下列问题：

（1）A中含有的官能团名称是___________，C的系统命名为____________。

（2）B+D→E的反应类型是____，检验B中所含官能团所用的试剂分别是_______。

（3）C生成D的反应化学方程式为____________，如果C与NaOH的醇溶液反应，则生成的有机物的结构简式为___________。

（4）G物质的相对分子质量比的相对分子质量大2，则符合下列条件的G的同分异构体有______种。

①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基 ②遇氯化铁溶液变紫色。

Answer 1

【答案】碳碳双键、醛基 1，2﹣二溴丙烷 取代反应（或酯化反应） 碳酸氢钠溶液（或碳酸钠）、溴水 CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr CH3C≡CH 3

【解析】

据已知反应，苯乙醛与甲醛发生羟醛缩合并失水生成A，A为 ，A与新制氢氧化铜悬浊液反应，醛基变为羧基，据F的结构简式可知，C3H6为丙烯，C为1，2-二溴丙烷，其水解生成D，D为1，2-二羟基丙醇，B与D在浓硫酸作用下发生酯化反应应，生成的E为，E发生加聚反应生成F，据此分析。

据已知反应，苯乙醛与甲醛发生羟醛缩合并失水生成A，A为 ，A与新制氢氧化铜悬浊液反应，醛基变为羧基，据F的结构简式可知，C3H6为丙烯，C为1，2-二溴丙烷，其水解生成D，D为1，2-二羟基丙醇， B 与 D 在浓硫酸作用下发生酯化反应应，生成的E为，E发生加聚反应生成 F。

（1）A为 ，其所含官能团有碳碳双键和醛基；醛基变为羧基，据F的结构简式可知，C3H6 为丙烯，其与溴放出加成反应生成的C为 1，2-二溴丙烷；

（2）B与D在浓硫酸作用下发生酯化反应应，生成的E为，B中含有的官能团为羧基和碳碳双键，用碳酸氢钠溶液检验羧基，用溴水检验碳碳双键；

（3）C为1，2-二溴丙烷，其水解生成D，D为1，2-二羟基丙醇，反应的化学方程式为：CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr；C与氢氧化钠的水溶液发生消去反应生成，丙炔或1，2-丙二烯；

（4）G物质的相对分子质量比的相对分子质量大2，为苯乙醇，其同分异构体具备①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基 ②遇氯化铁溶液变紫色，说明含有乙基和酚羟基，其由邻间对3种同分异构体。