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10.雕鸮的羽毛绿色与黄色、条纹和无纹分别由两对常染色上的两对等位基因控制,其中一对显性基因纯合会出现致死现象.绿色条纹与黄色无纹雕鸮交配,F1绿色无纹和黄色无纹雕鸮的比例为1:1.F1绿色无纹雕鸮相互交配后,F2绿色无纹:黄色无纹:绿色条纹:黄色条纹=6:3:2:1.据此作出的判断,不正确的是(  )
A.绿色对于黄色是显性,无纹对条纹是显性,绿色基因纯合致死
B.F1绿色无纹个体相互交配,后代有3种基因型的个体致死
C.F2黄色无纹的个体随机交配,后代中黄色条纹个体的比例为$\frac{1}{8}$
D.F2某绿色无纹个体和黄色条纹个体杂交,后代表现型比例可能不是1:1:1:1

分析 根据绿色条纹雕鸮与黄色无纹雕鸮交配,F1为绿色无纹和黄色无纹,可以说明绿色是显性,无纹是显性,用A、a代表绿色与黄色基因,用B、b代表有纹与无纹基因,;F2表现型及比例均为绿色无纹:黄色无纹:绿色条纹:黄色条纹=6:3:2:1,说明绿色显性纯合致死.则F1中的绿色无纹个体都是双杂合子,F1中的黄色无纹个体基因型是aaBb.

解答 解:A、由分析可知,绿色对于黄色是显性,无纹对条纹是显性,绿色基因纯合致死,A正确;
B、由以上分析可知绿色显性纯合致死,则F2中致死基因型有AABB、AABb、AAbb,B正确;
C、让F2中黄色无纹个体(1aaBB、2aaBb)彼此交配,则出现黄色条纹个体(aabb)的概率为$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{9}$,C错误;
D、让F2中某绿色无纹个体(AaBB或AaBb)和黄色条纹个体(aabb)杂交,F2中后代表现型比例可能是1:或1:1:1:1,D正确.
故选:C.

点评 本题考查自由组合定律及应用,首先要求考生能够根据题干信息“绿色条纹雕鸮与黄色无纹雕鸮交配,F1为绿色无纹和黄色无纹”,判断出显隐性关系;再根据F2表现型及比例均为绿色无纹:黄色无纹:绿色条纹:黄色条纹=6:3:2:1,判断出绿色显性纯合致死,再准确判断选项.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

3.为研究不同淋巴细胞的免疫作用,将活的R型肺炎双球菌注射到四种免疫状态的小鼠体内,下列相关叙述错误的是(  )
A.B淋巴细胞缺失的小鼠仍能通过效应T细胞分泌的抗体来抑制该球菌数量的增加
B.B淋巴细胞缺失的小鼠对该球菌的体液免疫能力丧失
C.已免疫的正常小鼠可通过记忆细胞对该球菌维持较久的免疫能力
D.吞噬细胞缺失的小鼠对该球菌的非特异性免疫能力减弱

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

1.感染性休克会导致患者体内乳酸积累,研究者测定多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NA)对患者体内乳酸的清除率,结果如下.下列相关叙述不正确的是(  )
组别人数6h乳酸清除率(%)乳酸(mmol/L)
治疗前治疗后
DA组5041.57±17.945.09±0.892.78±0.76
NA组5456.23±11.374.89±0.962.17±0.45
A.乳酸是机体进行无氧呼吸的产物B.清除率不同是由于乳酸产生量不同
C.需静脉注射DA和NA进行研究D.乳酸清除效果NA组好于DA组

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

18.减数分裂过程中出现染色体数目异常,可能导致的遗传病是(  )
A.先天性愚型B.白化病C.猫叫综合征D.抗维生素D佝偻病

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

5.控制人血红蛋白合成的基因分别位于11和16号染色体上,基因分布及不同发育时期的血红蛋白组成如图所示,α、β、γ、ε、δ和ξ表示不同基因,α2β2表示该血红蛋白由2条α肽链和2条β肽链组成.人类镰刀型细胞贫血症由β基因突变引起.请据图回答问题:

(1)图中所示人在不同发育时期血红蛋白的组成不同,从分子水平上分析,这是基因选择性表达的结果.
(2)据图分析,下列叙述正确的是(多选)ab
a.人体血红蛋白基因的表达有时间顺序
b.多个基因控制血红蛋白的合成
c.控制某血红蛋白合成的基因位于相同染色体上
d.控制某血红蛋白合成基因发生突变则一定会患病
(3)合成血红蛋白肽链的直接模板是mRNA,场所是核糖体.已知α肽链由141个氨基酸组成,β肽链由146个氨基酸组成,那么成年人中肽链组成为α2β2的1个血红蛋白分子中的肽键数是570.
(4)β基因中一个碱基对的改变会导致镰刀型细胞贫血症,结果是β肽链上的谷氨酸被缬氨酸替换.已知谷氨酸的密码子之一为GAA,缬氨酸的密码子之一为GUA.则突变基因中控制该氨基酸的相应碱基组成是
(5)若两个健康成年人均携带三个α隐性突变致病基因和一个β隐性突变致病基因,则此二人婚配后生出患病孩子的概率是$\frac{7}{16}$.

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15.果蝇体色的黄色性状由X染色体上的隐性基因控制,显性基因控制野生颜色.在一个果蝇群体的样本中包括1021只野生颜色雄蝇、997只野生颜色雌蝇和3只黄色雄蝇.该群体的基因库中黄色基因的频率约为(  )
A.0.099%B.0.148%C.0.586%D.以上都不对

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2.阿尔茨海默是一种神经退行性疾病,科研人员为了探究发病机理和治疗方案,进行了如下研究.
(1)研究发现,患者脑部的神经元数量及神经元之间的突触(结构)明显减少.进一步研究证实这是由于神经元胞体(填“胞体”、“树突”或“轴突”)内的核糖体上合成的β-淀粉样蛋白(Aβ)异常积累而引发细胞损伤导致.科研人员推断这种异常积累可能与降解Aβ的酶C表达量下降有关.
(2)科研人员提取正常人和患者的神经元DNA,对酶C基因进行测序,测序结果完全一致,说明酶C基因表达量的改变不是基因突变导致.
(3)科研人员分别提取正常人和患者神经元的酶C基因启动子的DNA片段,再分别用具有相同识别序列(CCGG)的HpaⅡ和MspⅠ酶切(但HpaⅡ不能切割甲基化的胞嘧啶).结果显示正常人该DNA片段用MspⅠ切割后产生的片段数目与用HpaⅡ切割后产生的片段数目的差值小于患者的相应差值,说明患者细胞中酶C基因启动子甲基化程度更高.
(4)依据上述结果,研究人员推测,患者神经元内的RNA聚合酶与酶C基因启动子结合受影响,进而影响了酶C基因的转录.结合上述研究提出一种治疗阿尔茨海默症的方案:抑制酶C基因启动子甲基化水平增高;增加酶C(或“分解Aβ的酶”)基因的表达量.

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19.先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起,依据遗传方式不同分为Becker病(常染色体显性)和Thomsen病(常染色体隐性),但前者通常发病更早且累及其他器官.如图是某一先天性肌强直家系的系谱图,据此分析下列说法不正确的是(  )
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18.如图是人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径,下列相关叙述正确的是(  )
A.当人体衰老时,因酶②的活性降低而导致头发变白
B.引起苯丙酮尿症的原因是由于患者体内细胞中缺少酶②
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