Question

1．如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有（　　）

• A． 7号的致病基因只能来自2号
• B． 3、6、7号的基因型完全相同
• C． 2、5号的基因型不一定相同
• D． 5、6号再生一个男孩不一定患病

Answer 1

分析 该题要从以下三方面考虑解答：一是色盲是一种伴X染色体的隐性遗传病，二是男女性染色体的组成及人类的性别遗传；三是基因的显隐性及其与性状表现之间的关系．由于女性的性染色体为X和X，男性的性染色体为X和Y，而色盲基因位于X染色体上，因此女性只有在两个X染色体上都含有色盲基因时才会患病，而男性的X染色体上只要含有该基因就会患病；又由于男性的X染色体只能传给女儿，因此男性患者传女不传男，而女性的X染色体既能传给女儿，也能传给儿子．

解答 解：A、7号的致病基因只能来自其母亲5号，5号又来自于其母亲2号，A正确；
B、3、6、7号个体都是男性色盲患者，基因型都是X^bY，B正确；
C、根据以上分析可知2、5号都是色盲基因的携带者，C错误；
D、5、6号再生一个男孩患病的概率为$\frac{1}{2}$，D正确．
故选：C．

点评 本题考伴性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析图形以及解决问题的能力．注意男性色盲患者的致病基因不会来自于父亲，只能来自于母亲．