Question

4．图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲（基因用B、b表示）．请回答：

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于常染色体上，是显性遗传（填显或隐）．
（2）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，从优生角度考虑，你将建议他们生女孩（填男孩或女孩）理由是生男孩肯定会患色盲．
（3）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三体综合征），其21号染色体有3条．可能的原因是她的父亲（或母亲）在减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂时，同源染色体没有分开，进入同一个次级性母细胞；或减数第二次分裂时，姐妹染色单体分开后没有分离，进入同一个生殖细胞，因而形成具有2条21号染色体的精子（或卵细胞），它与正常的卵（或精子）结合成的受精卵就发育成先天愚型个体．

Answer 1

分析 分析甲图：Ⅰ-1和Ⅰ-2均患有甲病，但他们有一个正常的女儿（Ⅱ-5），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，因此甲病为常染色体显性遗传病（用A、a表示）．
分析乙图：乙图另一家族患色盲家族系谱图，色盲属于伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病．
（2）图甲中，Ⅱ-4的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa，则Ⅲ-8的基因型及概率为$\frac{1}{3}$aaX^BY或$\frac{2}{3}$AaX^BY，图乙中Ⅲ-5个体的基因型为aaX^bX^b，他们所生男孩一定患乙病，因此建议他们最好生女孩．
（3）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三体综合征），其21号染色体有3条．可能的原因是她的父亲（或母亲）在减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂时，同源染色体没有分开，进入同一个次级性母细胞；或减数第二次分裂时，姐妹染色单体分开后没有分离，进入同一个生殖细胞，因而形成具有2条21号染色体的精子（或卵细胞），它与正常的卵（或精子）结合成的受精卵就发育成先天愚型个体．
故答案为：
（1）常    显
（2）女孩      生男孩肯定会患色盲
（3）同源染色体    次级性母细胞    姐妹染色单体分开后    生殖细胞

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．