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请按要求回答下题:

苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H,导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏,使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多,就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法,即给予患儿低苯丙氨酸饮食。

①请根据以上知识补充完成下表(其中,含量用“正常”“过多”“缺乏”表示):

②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症,其基本思路是:a.________;b.________;c.________;d.________。

答案:
解析:

  ①

  ②a.获取苯丙氨酸羟化酶基因;b.将苯丙氨酸羟化酶基因与运载体结合;c.将苯丙氨酸羟化酶基因与运载体的结合体导入患者体细胞;d.苯丙氨酸羟化酶基因的检测和表达。


练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:天利38套 高中生物 题型:022

请按要求回答下题:

甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb),乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子,则这对夫妇的基因型分别为________和________。如果他们再生育一个孩子,该孩子患病的概率是________;只患乙病的概率是________;同时患甲、乙两种病的孩子的性别是________,概率是________。

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科目:高中生物 来源: 题型:

请按要求回答下列(1)、(2)小题:

(1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb),乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子,则这对夫妇的基因型分别为___________和___________。如果他们再生育一个孩子,该孩子患病的概率是___________,只患乙病的概率是___________,同时患甲、乙两种病的孩子的性别是___________。

(2)苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H,导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏,使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多,就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法,即给予患儿低苯丙氨酸饮食。

①请根据以上知识补充完成下表(其中,含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示):

患儿

体内苯丙酮酸含量

体内苯丙氨酸羟化酶含量

基因型

食疗前

食疗后

正常

②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症,其基本思路是:______________________________。

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科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解

请按要求回答下列I、Ⅱ两题。

    I.糖尿病已成为现代人常见的“富贵病”,其病因与体内糖类代谢及调节异常有着密切的关系。下图A为人体血糖调节过程示意图,据图回答:

 

(1)胰岛素和胰高血糖素是调节血糖平衡的一对最重要的激素,二者分泌量的调节大体可从血糖、激素、神经三个方面来理解。当血糖浓度降低(或升高)时,胰岛素分泌减少(或增加),而胰高血糖素分泌增加(或减少),二者成拮抗关系,这是血糖的调节;而激素方面的调节则体现在图A中的4和13过程,它们分别表示         (促进/抑制)和    (促进/抑制)。

(2)若B图表示胰高血糖素的变化过程,则ab段胰高血糖素的浓度调节过程可表示为(用A图中的序号和箭头表示)                  

Ⅱ.已知玉米体细胞中有10对同源染色体,下表表示玉米6个纯系的表现型、相应的基因型(字母表示)及所在的染色体。②~⑥5个纯系中,每一纯系只有一个性状属隐性纯合,其他性状均为显性纯合。

品系

②果皮

③节长

④胚乳味道

⑤高度

⑥胚乳颜色

性状

显性纯合子

白色pp

短节bb

甜ss

矮茎dd

白胚乳gg

所在染色体

I、Ⅳ、Ⅵ

I

I

若通过观察和记载后代中节的长短来进行基因分离定律的实验,选择的亲本组合是    (填品系序号);若要进行基因的自由组合定律的实验,选择品系①和④是否可行?          ,为什么?                   ;若选择品系⑤和⑥作亲本是否可行?                         ,为什么?                                                      

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科目:高中生物 来源: 题型:

(06重庆卷)(21分)请按要求回答下列(1)、(2)小题:

(1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb),乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子,则这对夫妇的基因型分别为________和________。如果他们再生育一个孩子,该孩子患病的概率是________,只患乙病的概率是_____________,同时患甲、乙两种病的孩子的性别是________。

(2)苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H,导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏,使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多,就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法,即给予患儿低苯丙氨酸饮食。

①请根据以上知识补充完成下表(其中,含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示):

患儿

体内苯丙酮酸含量

体内苯丙氨酸羟化酶含量

基因型

食疗前

 

 

 

食疗后

正常

 

 

②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症,其基本思路是:_________               ________________。

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