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    分析有关肥胖遗传的资料，回答问题。

    人类基因组中存在至少七对等位基因的单基因突变可不依赖环境因素而导致个体严重肥胖，即单基因肥胖。某家族的单基因肥胖不仅由第18号染色体上的R、r基因决定，而且还与第2号染色体上的M、m基因有关；R基因存在时不能形成黑皮素4受体，m基因纯合时不能形成阿黑皮素原，其机理如图25所示。

    （1）m基因形成的根本原因是___________。

    （2）基于上述原理，该家族中体重正常个体应具有基因_________和_________，这两种基因传递遵循的遗传规律是_________。

    图26显示该家族的肥胖遗传系谱，其中Ⅰ-1是纯合体，Ⅰ-2的基因型为mmRr。

    （3）Ⅱ-4的基因型为________。若Ⅱ-4与其他家族中的正常女性（纯合体）婚配，生出严重肥胖孩子的概率是________。

    最近发现在第18号染色体上还存在与该家族单基因肥胖密切相关的隐性突变基因e。已知II-5不含上述所有导致肥胖的突变基因，而II-4同时携带E和e基因。

    （4）若只考虑第18号染色体，则III-6的基因型可能为______。

    （5）若II-4产生RMe型精子的概率是n，则基因R与E之间的交换值为______。

    （6）在酶X表达受阻的下列基因型个体中，注射促黑素细胞激素能缓解甚至治疗严重肥胖的是______（多选）。

    A.EEMMRr B.Ee Mmrr C. Eemmrr D. eeMMrr

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    10．生物兴趣小组的同学在观察植物遗传性状时发现有种植物叶片的形状受到多对基因控制，他们用两个圆形叶个体杂交，结果子代出现了条形叶个体，其比为圆形叶：条形叶=13：3．针对这个结果，同学们展开了讨论：
    有同学提出一个观点，即观点一：该性状可能受三对基因控制．需要再做一些实验加以验证．
    请你再提出一个观点，即观点二：该性状受两对基因控制、且遵循（基因的）自由组合定律．
    若控制该植物叶片形状的基因依次用A与a、B与b、D与d来表示，试回答以下相关问题：
    （1）你如果同意观点一，那么条形叶是三对等位基因均含显性基因时的表现型，且其双亲各含一对隐性基因，故两亲本的基因型分别是AabbDd×AaBbdd或AaBbdd×aaBbDd或AabbDd×aaBbDd（只写出其中一组类型即可），则子代中条形叶的基因型为ABbDd或AaBDd或AaBbD（写出其中一例即可）．
    （2）若要验证观点一是否成立，可将上述子代中的一株条形叶个体进行自交，若后代出现圆形叶：条形叶=7：9（或37：27），则观点一有可能正确．

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    科目：高中生物 来源：2016年全国普通高等学校招生统一考试生物（新课标1卷精编版） 题型：综合题

    为了探究生长条件对植物光合作用的影响，某研究小组将某品种植物的盆栽苗分成甲、乙两组，置于人工气候室中，甲组模拟自然光照，乙组提供低光照，其他培养条件相同。培养较长一段时间（T）后，测定两组植株叶片随光照强度变化的光合作用强度（即单位时间、单位叶面积吸收CO2的量），光合作用强度随光照强度的变化趋势如图所示。回答下列问题：

    （1）据图判断，光照强度低于a时，影响甲组植物光合作用的限制因子是_______________。

    （2）b光照强度下，要使甲组的光合作用强度升高，可以考虑的措施是提高___________（填“CO2浓度”或“O2浓度”）。

    （3）播种乙组植株产生的种子，得到的盆栽苗按照甲组的条件培养T时间后，再测定植株叶片随光照强度变化的光合作用强度，得到的曲线与甲组的相同。根据这一结果能够得到的初步结论是_____。

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    科目：高中生物 来源：2016年全国普通高等学校招生统一考试生物（四川卷精编版） 题型：综合题

    油菜物种Ⅰ（2n=20）与Ⅱ（2n=18）杂交产生的幼苗经秋水仙素处理后，得到一个油菜新品系（注：Ⅰ的染色体和Ⅱ的染色体在减数分裂中不会相互配对）。

    （1）秋水仙素通过抑制分裂细胞中________的形成，导致染色体加倍；获得的植株进行自交，子代_______（会/不会）出现性状分离。

    （2）观察油菜新品系根尖细胞有丝分裂，应观察______区的细胞，处于分裂后期的细胞中含有_______条染色体。学科&网

    （3）该油菜新品系经多代种植后出现不同颜色的种子，已知种子颜色由一对基因A/a控制，并受另一对基因R/r影响。用产黑色种子植株（甲）、产黄色种子植株（乙和丙）进行以下实验：

    组别

    亲代

    F1表现型

    F1自交所得F2的表现型及比例

    实验一

    甲×乙

    全为产黑色种子植株

    产黑色种子植株︰产黄色种子植株=3:1

    实验二

    乙×丙

    全为产黄色种子植株

    产黑色种子植株︰产黄色种子植株=3:13

    ①由实验一得出，种子颜色性状中黄色对黑色为________性

    ②分析以上实验可知，当________基因存在时会抑制A基因的表达。实验二中丙的基因型为________，F2产黄色种子植株中杂合子的比例为________。学科&网

    ③有人重复实验二，发现某一F1植株，其体细胞中含R/r基因的同源染色体有三条（其中两条含R基因），请解释该变异产生的原因：________。让该植株自交，理论上后代中产黑色种子的植株所占比例为________。

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    科目：高中生物 来源：2016年全国普通高等学校招生统一考试生物（四川卷精编版） 题型：选择题

    有人从真菌中提取到甲、乙和丙三种生长素类似物，分别测试三种类似物的不同浓度对莴苣幼根生长的影响，结果如图所示，以下说法不正确的是（　　）

    A. 甲、乙和丙对莴苣幼根生长的影响均具有两重性

    B. 在0～20ppm范围内，甲对莴苣幼根的促进作用大于丙

    C. 乙的浓度大于20ppm后，对莴苣幼根生长起抑制作用

    D. 据图推测，用30ppm的甲处理莴苣幼芽可抑制其生长

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    科目：高中生物 来源：2016年全国普通高等学校招生统一考试生物（上海卷精编版） 题型：综合题

    回答下列有关细胞分裂的问题。

    在某有丝分裂野生型酵母（2n）细胞周期的某一阶段，线粒体会被纺锤体推向细胞两极。

    （1）下列关于该酵母细胞分裂间期亚显微结构的推测中，正确的是_________（多选）。

    A.酵母细胞是真核生物，所以能观察到核仁

    B.酵母细胞的分裂间期具有完整的核膜，所以能观察到核孔

    C.因为是分裂间期，所以一定能观察到2n条细丝状的染色质

    D.酵母细胞在分列过程中能形成纺锤体，所以在间期一定能观察到中心体

    该酵母某突变株的细胞周期进程及核物质的分配与野生型相同，但细胞分裂的结果不同。图15显示该突变株细胞分裂过程中线粒体分配与细胞质分配之间的关系。

    （2） 据图判断，该突变株发生一次细胞分裂后，其中一个子细胞_______________。

    A.未获得亲代细胞的线粒体

    B.获得亲代细胞45%左右的线粒体

    C.未获得亲代细胞的核物质

    D.获得亲代细胞65%左右的细胞质

    （3）在图15 时间轴上0时刻，该突变株胞内染色体的形态和分布模式最可能是图16各模式图中的_______________。

    （4）该突变株的细胞周期长度是_______________（选择下列编号回答），结合图及细胞周期细胞分裂的相关知识，写出分析过程_______________。

    ①约25分钟 ②约40分钟 ③ 约45分钟 ④ 90分钟以上

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    科目：高中生物 来源：2016年全国普通高等学校招生统一考试生物（上海卷精编版） 题型：选择题

    图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是

    A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传

    B.芦花形状为显性性状，基因B对b完全显性

    C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花

    D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花

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    科目：高中生物 来源：2016年全国普通高等学校招生统一考试生物（上海卷精编版） 题型：选择题

    在正常情况下，进餐后血糖浓度会相应升高。在此过程中

    A. 胰岛A细胞分泌的胰岛素增加

    B. 延髓糖中枢兴奋抑制糖原合成

    C. 胰岛素的作用强于胰高血糖素的作用

    D. 葡萄糖以自由扩散方式进入小肠黏膜细胞

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    1．遗传规律
    先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为固定性夜盲和进行性夜盲；前者一出生便会夜盲，致病基因位于X染色体上；后者发病较晚，又分为两种：1号常染色体的显性（A）和4号常染色体隐性（b） 引发不同的进行性夜盲病症．”以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知甲家族中，Ⅰ-1和Ⅱ-5为纯合体．

    （1）表现为固定性夜盲症的是甲家族；另一家族的非固定性夜盲症为常染色体隐性遗传性疾病．
    （2）若甲家族Ⅱ-4和Ⅱ-5再生育一个携带致病基因的健康孩子的几率是$\frac{1}{4}$．
    （3）已知两家族彼此不携带对方家族致病基因．甲家族中的Ⅲ-5与乙家族Ⅲ-4婚配，生育一个表型健康孩子的几率是$\frac{7}{8}$．
    人类RH血型与红细胞膜上的D抗原有关，目前这种D抗原共发现五种．D抗原的基因位于1号染色体上，人群中该等位基因共有8种，分别是R1、R2、R3、R4、R5、rx、ry、rz；其中R1、R2、R3、R4、R5是显性基因，控制5种D抗原的产生，相互间为共显性；rx、ry、rz隐性基因，隐性基因都不能控制D抗原形成．
    （4）8种复等位基因的出现是由于基因突变所造成；复等位基因现象为遗传多样性．
    （5）人群中RH血型的表现型共有16种．
    研究知道，某基因型为AaBbR1R3女性的配子情况如下表所示：
    子代表现型ABR1ABR3aBR3aBR1
    比例$\frac{3}{16}$$\frac{1}{16}$$\frac{3}{16}$$\frac{1}{16}$
    子代表现型AbR1AbR3abR3abR1
    比例$\frac{3}{16}$$\frac{1}{16}$$\frac{3}{16}$$\frac{1}{16}$
    （6）RH血型基因位于1号染色体上．
    （7）若上述AaBbR1R3的女性与相同基因型的异性婚配，后代aabbR3R3的个体出现的几率是$\frac{9}{256}$．

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