【题目】
(1)2、3号试管中应加入的物质是:A. B. C.
(2)1、2、3号试管的设计主要体现了什么样的实验设计思想?
(3)1号与2号试管相比,实验变量为: .
(4)理论预测及相关结论
①当出现什么实验现象时,实验猜想是正确的?
②当出现什么实验现象时,实验猜想是错误的? .
【答案】(1)0.5mL、0.1g/mL的NaOH溶液 0.5mL、0.05g/mL的CuSO4溶液 0.5mL、0.1g/mL的NaOH溶液和0.05g/mL的CuSO4溶液的混合物
(2)对照实验
(3)氢氧化钠与硫酸铜的加入顺序
(4)①若1、2、3三支试管均出现砖红色沉淀现象,说明实验猜想是正确的
②若1、2、3三支试管不全出现砖红色沉淀现象,说明实验猜想是错误的
【解析】试题分析:斐林试剂是由甲液(质量浓度为0.1g/mL氢氧化钠溶液)和乙液(质量浓度为0.05 g/mL硫酸铜溶液)组成,用于鉴定还原糖,使用时要将甲液和乙液混合均匀后再加入含样品的试管中,且需水浴加热.据此答题.
解:(1)根据实验者设想按照不同的顺序先后使用甲液和乙液及混合后使用,2、3号试管中空格处应加入的物质:
A:0.5mL 0.1g/mL的NaOH溶液;
B:0.5mL 0.05g/mL的CuSO4溶液;
C:0.5mL 0.1g/mL的NaOH溶液和0.05g/mL的CuSO4溶液的混合物.
(2)1、2、3号试管的设计主要体现了对照实验的设计思想.
(3)由表格分析可知,1号和2号试管相比实验变量是氢氧化钠与硫酸铜的加入顺序.
(4)①若1、2、3三支试管均出现砖红色沉淀现象,说明实验猜想是正确的;②若1、2、3三支试管不全出现砖红色沉淀现象,说明实验猜想是错误的.
故答案为:
(1)0.5mL、0.1g/mL的NaOH溶液 0.5mL、0.05g/mL的CuSO4溶液 0.5mL、0.1g/mL的NaOH溶液和0.05g/mL的CuSO4溶液的混合物
(2)对照实验
(3)氢氧化钠与硫酸铜的加入顺序
(4)①若1、2、3三支试管均出现砖红色沉淀现象,说明实验猜想是正确的
②若1、2、3三支试管不全出现砖红色沉淀现象,说明实验猜想是错误的
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【题目】[化学——选修5:有机化学基础]酮洛芬是一种良好的非甾体抗炎镇痛药。下面是酮洛芬的中间体F的合成路线:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为 ,F中含氧官能团名称为 。
(2)由A生成B的反应类型为 。
(3)由B生成C的化学方程式为 ,其反应类型为 。
(4)四氢呋喃是一种性能优良的溶剂,可由呋喃加氢得到。呋喃的结构简式为,则四氢呋喃的结构简式为 。
(5)W是C的同分异构体,W既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,W的结构共有 种(不含立体结构);写出-种符合下列条件的F的同分异构体的结构简式: 。
①能与FeCl3发生为色反应
②核磁共振氢谱有6个吸收峰
(6)参照上述合成路线,以苯和CH3CN为起始原料,设计制备的合成路线:
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【题目】秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:
回答下列问题:
(1)下列关于糖类的说法正确的是__________(填标号)。
a.糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式
b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全
d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
(2)B生成C的反应类型为_____________________;
(3)D中官能团名称为_________,D生成E的反应类型为___________;
(4)F的化学名称是______________,由F生成G的化学方程式为__________________;
(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2,W共有________种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________;
(6)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对二苯二甲酸的合成路线__________________。
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【题目】【化学—选修5:有机化学基础】沐舒坦(结构简式为,不考虑立体异构)是临床上使用广泛的。下图所示的其多条合成路线中的一条(反应试剂和反应条件均未标出)
已知:
完成下列填空:
(1)写出反应①所用试剂和反应条件 ,反应⑥的化学反应方程式 。
(2)写出反应类型
反应③ 反应⑤
(3)写出结构简式
A B
(4)反应⑥中除加入反应试剂C外,还需要加入K2CO3,其目的是为了 ;
(5)写出两种C的能发生水解反应,且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式 、
(6)反应②,反应③的顺序不能颠倒,其原因是 。
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【题目】A~G都是有机化合物,它们的转化关系如下:
请回答下列问题:
(1)已知E的蒸气与氢气的相对密度为30,则E的分子式为________。
(2)A为只有一个取代基的芳香烃,B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程为___ _____;
(3)由B生成D的反应条件 由C生成D的反应条件 ;
(4)由D发生加聚反应的化学方程式 ;
(5)F存在于枙子香油中。其结构简式为____ ____;
(6)A的一氯代物有 种;
(7)A的芳香类同分异构体有如下几种,其中苯环上的一氯代物只有2种的是 ( )
(8)在G的同分异构体中,苯环上一硝化产物只有一种且其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为1 ∶1的是________(结构简式)。
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【题目】【加试题】某研究小组以烃A为主要原料,采用以下路线合成药物X和高聚物Y:
请回答下列问题:
(1)若反应①、②的原子利用率均为100%,则A的名称为________。
(2)反应③的条件是________________,反应⑤的反应类型是________________。
(3)写出反应④的化学方程式________________________________________。
(4)写出同时符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:___________________。
ⅰ.属酚类化合物,且是苯的对位二取代物;ⅱ.能发生银镜反应和水解反应。
(5)以CH3CHO为原料可合成Y,请结合本题信息,设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图。CH3CH2OHH2C===CH2BrH2C—CH2Br
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【题目】正丁醇常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醇的主要实验装置如下图:
反应物和产物的相关数据如下下:
相对分 子质量 | 沸点/ ℃ | 密度 (gcm-3) | 水中溶解性 | |
正丁醇 | 74 | 117.2 | 0.8109 | 微溶 |
正丁醚 | 130 | 142.0 | 0.7704 | 几乎不溶 |
合成正丁醚的步骤:
①将6mL浓硫酸和37g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石.
②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间,分离提纯:
③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产物.
④粗产物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙.
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚13g.
请回答:
(1)加热A前,需先从_______________b(填“a”或“b”)口向B中通入水;
(2)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为_______________;写出步骤②中制备正丁醚的化学方程式_______________;
(3)步骤③的目的是初步洗去________,振摇后静置,粗产物应从分液漏斗的_____上(填“上”或“下”)口分离出;
(4)步骤④中最后一次水洗的目的为_______________;
(5)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集______(填选项字母)左右的馏分;
a.100℃ b. 117℃ c. 135℃ d.142℃
(6)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A.分水器中上层液体的主要成分为_________,下层液体的主要成分为_______________(填物质名称);
(7)本实验中,正丁醚的产率为_______________。
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【题目】[化学——选修5:有机化学基础]G是一种常见的氨基酸,其合成路线如下
已知以下信息:
①A苯环上只有1个取代基且核磁共振氢谱有6组峰,其面积比为1:2:2:2:2:1;D和F的苯环上的一氯代物都只有2种.
②F、G能与FeCl3溶液发生显色反应,F能发生银镜反应
③
回答下列问题
(1)A的分子式为_____________,其名称为 .
(2)A→B的反应类型是 ;鉴别A和B可用的试剂是 .
(3)B→C的化学方程式为 .
(4)G的结构简式为 .
(5)F的同分异构构体,含有苯环且能发生水解反应的异构体有 种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且面积比为3:2:2:1的是 .
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【题目】理想状态下,用图一的装置来研究光照强度和温度对光合作用的影响,得到如图二两条曲线。请据图分析回答:
(1)图一中烧杯中的液体为 。图二中反映光合速率的指标为 。
(2)曲线A、B相比较, 的光照强度较高,判断依据是 。
(3)图二中X段的光合速率主要受 的影响;Y段的光合速率主要受
的影响。
(4)实际实验中,阳光照射下,开始时产生O2较快,但两三天后逐渐减慢,主要原因是 。
(5)如果玻璃瓶中缺乏M2+,叶绿素合成受阻,长时间后水草将呈现 (色素)的颜色。
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