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    一男性患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱如下：
    若姐姐Ⅲ9与Ⅲ7婚配，生育的子女同时患两种遗传病的概率是
    [     ]
    A．1/4
    B．1/6
    C．1/12
    D．1/24
    C
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    科目：高中生物 来源：2012年苏教版高中生物必修2 3.1遗传和染色体练习卷（解析版） 题型：综合题

    （9分）某校生物兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传调查，结果汇总如下表，请根据表中苏剧分析并回答下列问题

     

    表现型

    96届

    97届

    98届

    99届

    男

    女

    男

    女

    男

    女

    男

    女

    甲性状

    有耳垂

    302

    300

    411

    322

    338

    248

    312

    223

    无耳垂

    110

    98

    126

    111

    108

    80

    102

    75

    乙性状

    正常

    404

    398

    524

    432

    436

    328

    402

    298

    患者

    8

    0

    13

    1

    6

    0

    12

    0

    （注：甲性状显性基因为A，隐性基因为a；乙性状显性基因为B，隐性基因为b，）

    （1）从上述表格中可总结出的遗传现象有①  ___________              __________

    ②_________________               _____

    （2）在遗传调查中发现，某男生表现为有耳垂且是乙性状患者，其父母表现为有耳垂且乙性状正常，该男孩的基因型可能是________________________，其父亲可能的基因型是___________________，其母亲可能的基因型是________________________。

    （3）调查中还发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，起家族系谱图如下：

    若7和9婚配，生育子女中只患一种遗传病的概率是___________。大约在200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子，一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与一个无亲缘关系的男人婚配。他们所有孩子患白化病的概率___________。

     

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    科目：高中生物 来源：浙江省2009—2010学年第二学期高二3月月考生物试卷 题型：综合题

    （10分）某校生物兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析并回答下列问题

    （注：甲性状显性基因为A，隐性基因为a；乙性状显性基因为B，隐性基因为b，）

    （1）从上述表格中可总结出的遗传现象有

    ①_____________________            ②_____________________

    （2）在遗传调查中发现，某男生表现为无耳垂且是乙性状患者，其父母表现为有耳垂且乙性状正常，该男孩的基因型是________________________，其母亲的基因型是________________________。

    （3）调查中还发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，其家族系谱图如下：

     

    进一步的调查统计发现大约在200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。现有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与一个无亲缘关系的男人婚配，他们所生孩子患白化病的概率为___________。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

    某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

    性状

    表现型

    2005届

    2006届

    2007届

    2008届

    男生

    女生

    男生

    女生

    男生

    女生

    男生

    女生

    色觉

    正常

    404

    398

    524

    432

    436

    328

    402

    298

    红绿色盲

    8

    0

    13

    1

    6

    0

    12

    0

     

     

    （1）1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有______________的特点。并计算出调查群体中色盲发病率为______________％。

    （2）2组同学希望了解红绿色盲症的遗传方式，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：

    男生甲：外祖父色盲，外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是______________→______________→男生甲本人，这种传递特点在遗传学上称为______________。

    （3）调查中发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

    若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是__________。

    ②若III7为肤色正常的纯合子于，与一基因型为aaXBXB的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。妻子是否需要进行检测? ______________，若妻子基因型为姐aaXBXb，应采取的检测措施是_____________________

    （4）当地人群中约2500人中有一个白化病患者。现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配。他们所生孩子患白化病的概率为_____。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    一男性患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱如下：

    若姐姐Ⅲ9与Ⅲ7婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是

    A．         B．         C．        D．

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