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下图是一个家族中镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答。

(1) 镰刀型细胞贫血症的致病基因位于      染色体上,属于        性遗传(显、隐),对细胞龙胆紫染色后经显微镜镜检        (能、不能)将病变基因定位在某条染色体上。

(2)Ⅱ8基因型是       ,Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病女孩的概率为       。要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为      

(3)Ⅱ8与正常女性结婚,该女性父母都正常,但有一个同时患镰刀型细胞贫血症和色盲的弟弟。那么此对夫妇生育正常孩子的概率是      ;生育只患一种病孩子的概率是      

 

【答案】

(1) 常;    隐;     不能   (2)BB或Bb;    1/8;    BB

(3) 7/9(或56/72)(2分);       5/24(或15/72)

【解析】

试题分析:显隐性状的判断方法。方法一:亲代是相对性状,后代只表现出一种性状,则所表现出来的性状是显性性状。未表现出来的性状是隐性性状。方法二:双亲的性状相同,后代出现了新的性状,则后代新出现的性状是隐性性状,双亲的性状是显性性状。

(1)由家族中3、4和9号个体,无中生女有一定为常染色体隐性遗传病;光学显微镜只能观察到染色体,而不能对基因进行定位。

(2)由3号个体基因型Bb,4号个体基因型Bb,可知后代8号个体基因型为BB或Bb;Ⅱ6和Ⅱ7已生一个患病男孩,则Ⅱ6和Ⅱ7的基因型均为Bb,所以再生一个患病女孩的概率为1/4(患病概率)×1/2(性别概率)=1/8;Ⅱ9基因型为bb,后代不患病,配偶不能有b基因,所以Ⅱ9基因型为BB。

(3)患镰刀型细胞贫血症和色盲的弟弟,可知家族中有两种遗传病,且色盲为伴X隐性遗传病,以A-a表示色盲基因。该女性基因型B  XAX--,Ⅱ8基因型B  XAY。所以后代中患镰刀型细胞贫血症的概率2/3×2/3×1/4=1/9,那么不患此病的概率:1-1/9=8/9;患色盲的概率为1/2×1/4=1/8,那么不患此病的概率:1-1/8=7/8.因此此对夫妇生育

正常孩子的概率为:8/9×7/8=56/72.

考点:遗传系谱图的推断和遗传概率的计算。

点评:本题以人类家族系谱图入题,考察学生判定致病基因的显隐性,相关个体基因型的推断与书写,以及患病概率的计算,较为基础,难度不大。但在(3)题,出现患镰刀型细胞贫血症和色盲的弟弟,可谓峰回路转,次推断与计算,相对难度较大。

 

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  下列左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,下图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG):

(1)

在图示①②中表示转录过程的是________。①过程发生在________期。

(2)

α链碱基组成为________,β链碱基组成为________。

(3)

镰刀型细胞贫血症的致病基因位于________染色体上,属于________性遗传病。

(4)

8基因型是________,Ⅱ6和Ⅱ7再生椄龌疾∧泻⒌母怕适—________,要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为________。

(5)

若图中正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状是否可能发生改变?为什么?

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科目:高中生物 来源:2013届贵州晴隆民族中学高三上学期期中考试理科综合生物试卷(带解析) 题型:综合题

下图是一个家族中镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答。

(1) 镰刀型细胞贫血症的致病基因位于     染色体上,属于       性遗传(显、隐),对细胞龙胆紫染色后经显微镜镜检       (能、不能)将病变基因定位在某条染色体上。
(2)Ⅱ8基因型是      ,Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病女孩的概率为      。要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为      
(3)Ⅱ8与正常女性结婚,该女性父母都正常,但有一个同时患镰刀型细胞贫血症和色盲的弟弟。那么此对夫妇生育正常孩子的概率是     ;生育只患一种病孩子的概率是      

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科目:高中生物 来源: 题型:

下面的左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,下图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答:(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)

(1)图中②③表示的遗传信息流动过程分别是:②           ;③           

(2)α链碱基组成为           ,β链碱基组成为          

(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于            染色体上,属于           性遗传病。

(4)Ⅱ6基因型是_______,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是                   ,要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为                

(5)镰刀型细胞贫血症是由             产生的一种遗传病,从变异的种类来看,这种变异属于            。该病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变的特点是                              

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,下图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG): 

(1)图中①②表示的遗传信息流动过程分别是:①___________;②________。①过程发生的时间是_________,场所是____________。

(2) α链碱基组成为____________,β链碱基组成为_______________。

(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于______染色体上,属于__________性遗传病。

(4)Ⅱ8基因型是_____,Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率是_________,要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为_________________。

(5)若图中正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状是否可能发生突变?为什么?

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