【题目】查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:
已知以下信息:
①芳香烃A的相对分子质量在100-110之间,1 mol A充分燃烧可生成72g水。
②C不能发生银镜反应。
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4中氢。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。
(2)由B生成C的化学方程式为 。
(3)E的分子式为 ,由生成F的反应类型为 。
(4)G的结构简式为 。
(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为 。
(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的有 种,其中2核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的为 (写结构简式)。
【答案】(1)苯乙烯
(2)
(3)C7H5O2Na;取代反应
(4)
(5)
(6)
【解析】试题分析:(1)根据题目所给的信息:芳香烃A 的相对分子质量(100~110),1molA 完全燃烧生成72g水,并且与水在酸性条件下的产物能被氧气氧化,且不能发生银镜反应,说明A 中存在官能团为碳碳双键,进一步可以推出A 为苯乙烯;
(2)苯乙烯和水发生加成反应,生成B的结构简式为,与氧气在催化剂条件下发生反应的方程式为;
(3)D 能发生银镜反应,说明D 分子中存在醛基,根据核磁共振氢谱存在四种不同类型的H 原子,且能与碳酸钠反应,说明D具有酸性,则D 的结构简式为,E的结构简式为,E的分子式为C7H5O2Na,和CH3I 之间的反应属于取代反应;
(4)由 制备流程可知:C 是, F 是,根据信息⑤所提供的信息,可知 G 是;
(5)满足条件D的同分异构体H的结构简式为,在酸催化下发生水解反应的化学方程式为;
(6)F的同分异构体中,能发生银镜反应,说明含有醛基,能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,有
,共13种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为。
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【题目】[化学—选修5:有机化学基础]有机物A→F的转化关系如下:
已知:①
②有机物C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种不同化学环境的氢原子,且其峰面积之比为6∶1∶2∶1;
③F是酯类化合物,分子中苯环上的一溴取代物只有两种。
请回答下列问题:
(1)A的分子式是________。
(2)B中的官能团名称是________。
(3)D的结构简式为____________,名称为__________。
(4)C+E→F的化学方程式是______________________________。
(5)和C互为同分异构体,且含相同官能团的有机物有________种。
(6)X与E互为同分异构体,属于酯类化合物,分子中只含一种官能团,苯环上一硝基取代物只有一种,则X的结构简式为____________; 1 mol X与NaOH溶液共热反应,最多消耗________mol NaOH。
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【题目】绿藻的胶质中分离出一种有机化合物(用A表示),结构如图所示,A对人体无害,可用于新鲜食品中对脂肪酶进行抑制来保持风味,也可外用使伤口快速愈合。则关于该物质的说法中错误的有( )
A. 该物质的化学式为C21H26O6
B. 该物质中含有两个手性碳原子
C. 1 mol 该物质最多能消耗5 mol H2和3 mol NaOH
D. 该物质能发生加成反应、取代反应、氧化反应
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【题目】常用药品羟苯水杨胺,其合成路线如下。回答下列问题:
已知:
(1)羟苯水杨胺的分子式为 。
对于羟苯水杨胺,下列说法正确的是 (填序号)。
a.1 mol羟苯水杨胺最多可以和2 mol NaOH反应
b.不能发生硝化反应
c.可发生水解反应
d.可与溴发生取代反应
(2)D的名称为 。
(3)A→B所需试剂为 ;D→E反应的有机反应类型是 。
(4)B→ C反应的化学方程式为 。
(5)写出 F的同分异构体中既能与FeCl3发生显色反应,又能发生银镜反应的,且其中核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积之比为1︰2︰2︰1的同分异构体的一种结构简式 。
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【题目】茉莉花香气的成分有多种,乙酸苯甲酯()是其中的一种,它可以从茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成.一种合成路线如下:
(1)C的结构简式为 ,B中含氧官能团的名称是 。
(2)实验室检验A的方法是: 。
(3)写出反应①、⑤的化学方程式:
① ;⑤ 。
(4)反应③、④的反应类型分别为③ 、④ 。
(5)反应 (填序号)原子的理论利用率为100%,符合“绿色化学”的要求。
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【题目】某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其结构简式如图所示(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应,所得有机物分子的官能团数目增加,则该试剂是( )
A. Br2的CCl4溶液 B. Ag(NH3)2OH溶液
C. HBr D. H2
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【题目】酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药,可以通过以下方法合成:
(1)酮洛芬中含氧官能团的名称为_________和_______。
(2)化合物E的结构简式为________;由C→D的反应类型是_______。
(3)写出B→C的反应方程式_______________________________。
(4)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式___________________。
①能发生银镜反应;②与FeCl3发生显色反应;③分子中含有5种不同化学环境的氢。
(5)请写出以甲苯和乙醇为原料制备化合物 的合成路线流程图(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如图:
__________________________
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【题目】席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:
已知以下信息:①R1CHO+
②1 mol B经上述反应可生成2 mol C,且C不能发生银镜反应
③D属于芳香烃且只有一个取代基,其相对分子质量为106
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢
⑤RNH2++H2O
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为_____________,反应类型为_________。
(2)D的化学名称是____,由D生成E的化学方程式为_________。
(3)G的结构简式为___________________。
(4)F的同分异构体中含有苯环且核磁共振氢谱为4组峰,面积比为6∶2∶2∶1的同分异构体还有____种(不考虑立体异构),写出其中的一种的结构简式_____。
(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺:
HI J
反应条件1所选用的试剂为_______,反应条件2所选用的试剂为______,I的结构简式为_______。
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【题目】正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。
发生的反应如下:
反应物和产物的相关数据列表如下:
沸点/℃ | 密度/g·cm-3 | 水中溶解性 | |
正丁醇 | 117.2 | 0.8109 | 微溶 |
正丁醛 | 75.7 | 0.8017 | 微溶 |
实验步骤如下:
将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热。当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90~95℃,在E中收集90℃以上的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75~77℃馏分,产量2.0g。回答下列问题:
(1)实验中,能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,说明理由 。
(2)加入沸石的作用是 。
(3)上述装置图中,B仪器的名称是 ,D仪器的名称是 。
(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是 (填正确答案标号)。
a.润湿 b.干燥 c.检漏 d.标定
(5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,水在 层(填“上”或“下”)。
(6)本实验中,纯净的正丁醛的检验方法:
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