性 别 | 女 性 | 男 性 | |||
基因型 | XBXB | XBXb | XbXb | XBY | XbY |
表现型 | 正常 | 正常 (携带者) | 色盲 | 正常 | 色盲 |
分析 色盲遗传属于伴X隐性遗传,伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者,且是交叉遗传,女患者的父亲和儿子都是患者,男性正常,其母亲和女儿都正常.
解答 解:(1)据图示可知,亲代的基因型女性为XBXB,可产生1种配子XB,男性为XbY,可产生和两种配子Xb和Y,故后代基因型有两种XBXb和XBY,比例为1:1,遗传图解如下:
(2)从以上遗传图解可知:一个女性正常纯合子(XBXB)与一个男性色盲(XbY)患者婚配,其子代不会患色盲,女性携带者的色盲基因来自其父亲;同源染色体上一对等位基因的遗传遵循基因的分离定律.
故答案为:
(1)
(2)父亲 分离
点评 本题考查了伴性遗传的有关知识,对于性别决定和伴X隐性遗传病的特点的理解,并应用相关知识对某些遗传问题进行解释、推理、判断的能力是本题考查的重点.
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序号 | 检测对象 | 中文名称 | 相关物质及检出的意义 |
1 | HBsAg | 表面抗原 | 包绕在乙肝病毒最外层.单独的HBsAg无传染性 |
2 | HBsAb | 表面抗体 | 人体产生,保护肝脏 |
3 | HBeAg | E抗原 | 乙肝病毒的“内部零件”,标志着乙肝病毒正在复制,有明显的传染性. |
4 | HBeAb | E抗体 | 表明病毒复制的终止或仅有低度复制,传染性消失或有轻微的传染性 |
5 | HBcAb | 核心抗体 | 乙肝病毒的“核心零件”(HBcAg)的抗体,它提示乙肝病毒的复制 |
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A. | ①②③④⑤⑥ | B. | ①②③④⑤⑥⑦⑧ | C. | ③④⑤⑥⑦⑧ | D. | ①②③④⑤⑧ |
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分泌腺体 | 激素名称 | 不缺碘人群激素含量 | 缺碘人群激素含量 | |
补碘前 | 补碘后 | |||
甲状腺 | A | 正常 | 降低 | 正常 |
垂体 | B | 正常 | D | 正常 |
下丘脑 | C | 正常 | E | 正常 |
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A. | 基因的表达可能会受其他基因的影响,即基因之间会存在相互作用 | |
B. | 杂合子与纯合子基因组成不同,性状表现也不同 | |
C. | 孟德尔巧妙设计的测交方法可以用于可以验证基因自由组合和分离定律 | |
D. | F2的3:1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合 |
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A. | 需要tRNA和核糖体同时参与的过程有2、5、9 | |
B. | 上述三种方式的遗传信息均可以发生在正常的人体细胞中 | |
C. | 原核生物遗传信息的传递方式用甲表示 | |
D. | 可与模板链上的碱基A发生A-T配对的过程是3、7 |
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