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    下列有关生物体内水的叙述，不正确的是

    A．越冬植物体内自由水与结合水的比值下降

    B．细胞中自由水含量降低是细胞衰老的特征之一

    C．水分子的跨膜运输方向是由高浓度溶液到低浓度溶液

    D．水是占细胞鲜重中含量最多的化合物

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源：2015-2016内蒙古巴彦淖尔一中高一国际班10月生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列关于蓝藻的描述，正确的是

    A．蓝藻能使水体呈现绿色，表明蓝藻是一种多细胞生物

    B．蓝藻含有藻蓝素和叶绿素等色素，能进行光合作用

    C．蓝藻是原核生物中唯一一种自养型生物

    D．一池塘内所有蓝藻构成了一个生物种群

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    科目：高中生物 来源：2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷（解析版） 题型：综合题

    （12分）如图表示细胞内某些重要化合物的元素组成及相互关系。请分析回答下列问题：

    （1）图中X代表的化学元素是________，Y代表的主要化学元素是________。

    （2）现从某种真核细胞中提取出大量核糖体放入培养液里，再加入下列几种有机物，模拟化合物B的合成。

    假设培养液里含有核糖体完成其功能所需的一切物质和条件。其中实验中所用的培养液相当于细胞内的_________。上述五种化合物中能作为原料合成化合物B的是________（填序号）。

    （3）B物质具有多种功能的原因是B具有多样性。B具有多样性的原因在于：

    ①从B分析是由于___________________。

    ②从B角度分析是由于________________。

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    科目：高中生物 来源：2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    关于细胞核结构与功能统一性的叙述中，正确的是

    A．核仁中的DNA控制着细胞代谢

    B．染色质上的DNA储存着大量的遗传信息

    C．不同细胞的核孔数量是相同的

    D．原核细胞的核膜也具有两层膜，利于控制物质的进出

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    科目：高中生物 来源：2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    关于细胞结构与功能关系的描述中，错误的是

    A．细胞质基质不能为细胞代谢提供能量

    B．细胞膜上的糖蛋白与细胞表面的识别有关

    C．细胞核是细胞代谢和遗传的控制中心

    D．细胞若失去结构的完整性将大大缩短其寿命

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    科目：高中生物 来源：2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    一个细小物体若被显微镜放大50倍，这里“被放大50倍”指的是细小物体的

    A．体积 B．表面积 C．像的面积 D．长度或宽度

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    4．囊性纤维病是北美白种人中最常见的遗传病．研究表明，在大约70%的患者中，编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因异常，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸而出现Cl-的转运异常，导致患者支气管中黏液增多，管腔受阻，细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损．
    （1）导致出现囊性纤维病的变异类型是基因突变．分析多数囊性纤维病的患者病因，根本上说，是CFTR基因中发生了碱基对的缺失而改变了其序列．
    （2）囊性纤维病体现的基因控制生物性状的方式是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状．
    （3）调查发现，该病的发病率较高，调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是：囊性纤维病的发病率=囊性纤维病的患病人数/囊性纤维病的被调查人数×100%．
    （4）图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图，其中Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲但父母表现正常．调查发现，该地区正常人群中有$\frac{1}{22}$携带有囊性纤维病的致病基因．

    ①囊性纤维病的遗传方式是常染色体隐性遗传，Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是$\frac{1}{132}$．
    ②若Ⅱ3和Ⅱ4计划生育二胎，则所生小孩同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是$\frac{1}{32}$；若要确定胎儿是否患有遗传病，可采取的主要措施是产前诊断．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    20．Meckel综合征是一种致死性遗传病，我国研究者对某患病家系开展研究（相关基因用M、m表示），系谱如图1所示．请分析回答下列问题：

    （1）据系谱图分析，该病为常染色体上的隐性性基因控制的遗传病．推测Ⅱ-4的基因型是Mm或MM．
    （2）研究人员采集了部分家系成员的组织样本，对该病相关基因-mks基因进行研究．提取了这些成员的DNA，采用PCR技术对该基因的特异性片段（长度400bp，bp代表碱基对）进行扩增，然后用限制性核酸内切酶HhaⅠ对其切割，进行琼脂糖凝胶电泳分析，结果如图2，分析可知：
    ①病患者的MKS3基因片段有0个HhaⅠ酶切点．
    ②提取DNA的部分家系成员中，I-2、I-3、II-2、II-3是致病基因的携带者．
    ③若Ⅱ-2与Ⅱ-3再孕育一个胎儿，这个胎儿正常的概率是$\frac{3}{4}$．
    （3）提取患病胎儿（III-4）的DNA测序，发现患病胎儿mks基因指导合成的蛋白质第549位氨基酸从精氨酸（密码子：CGG、CGC、CGA、CGU）变为半胱氨酸（密码子：UGU、UGC），导致其结构发生改变，这是由于mks基因模板链上的一个碱基改变，即由G替换为A．
    （4）进一步检测患病胎儿（III-4）mks基因表达情况，正常胎儿做对照，结果如图3，分析检测结果可知，与正常胎儿相比，患病胎儿mks基因的表达在表达部位（组织、器官）与表达量方面存在差异．
    （5）综上述所述可知，Meckel综合征胎儿致死原因是：mks基因的突变导致基因编码的蛋白质结构异常，基因的表达部位、表达量异常；（或基因表达异常）．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    19．遗传病是威胁人类健康的一个重要因素．某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：
    祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者
    √√√√√
    （表格中“√”代表乳光牙患者）
    （1）遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，记录如上表：
    ①根据上表绘制遗传系谱图．

    ②该病的遗传方式是常染色体显性遗传，该女性患者的基因型是AA或Aa（用A和a表示这对等位基因），若她与一个正常男性结婚后，生下一个正常男孩的可能性是$\frac{1}{6}$．
    ③同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA），那么，该病基因发生突变的情况是G--C突变成A--T．
    （2）为有效预防遗传病的发生，可采取的主要措施是适龄生育和产前胎儿细胞的染色体分析．（写两种）
    （3）调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关，据此有的同学提出：“人类所有的病都是基因病”，请你利用所学知识从反面对此作出评价：人类的疾病并不都是由基因的缺陷或改变引起的，也可能是内外环境因素造成的．

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