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如图为细胞膜结构及物质跨膜运输方式示意图,①~④表示构成膜结构的物质,a~d表示跨膜运输的物质.下列叙述正确的是(  )
A、①②④是细胞膜功能的主要承担者
B、③是细胞膜的基本支架,是固定不动的
C、葡萄糖进入红细胞的运输方式是c
D、a物质可能是O2,d物质可能是CO2
考点:细胞膜的结构特点,物质跨膜运输的方式及其异同
专题:
分析:由图可知,①为糖蛋白,②为蛋白质,③为磷脂双分子层,④也为蛋白质.a运输需要载体,不需要能量,属于协助扩散;b和d运输过程不需要载体和能量,运输方式为自由扩散;c运输过程需要载体和能量,运输方式为主动运输.
解答: 解:A、②表示蛋白质,是细胞膜功能的主要承担,A错误;
B、③是磷脂双分子层,构成细胞膜的基本支架,具有一定的流动性,B错误;
C、c运输方式是主动运输,而哺乳动物成熟红细胞吸收葡萄糖为协助扩散,C正确;
D、a物质进入细胞的方式是协助扩散,而氧气进入细胞是自由扩散,d物质出细胞的方式是自由扩散,可能是CO2排出细胞,D错误.
故选:A.
点评:本题解题的关键是根据示意图,判断细胞膜结构及物质的跨膜运输方式,选项难度不大,学生一般不会出错.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关红绿色盲的叙述中不正确的是(  )
A、母亲是携带者,儿子患病的概率是50%
B、儿子患病,母亲可能正常
C、母亲患病,女儿一定患病
D、父亲正常,女儿患病的概率是0

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为热带雨林中两个动物种群数量变化示意图,已知动物种群N1与N2个体质量相差不大,据此判断两个种群之间的关系是(  )
A、竞争关系,N1为竞争中的胜利者,N2为失败者
B、共生关系,N1、N2彼此依赖,相互有利
C、捕食关系,N1为捕食者,N2为被捕食者
D、捕食关系,N2为捕食者,N1为被捕食者

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科目:高中生物 来源: 题型:

根据如图回答问题:
(1)图中A表示
 
,D表示
 

(2)该化合物是由
 
个氨基酸分子失去
 
水分子而形成的,这种反应叫做
 
,该反应进行的场所是
 

(3)图中表示R基的字母是
 
,表示肽键的字母是
 

(4)该化合物由
 
种氨基酸组成.若氨基酸的平均相对分子质量为128,则该化合物的相对分子质量为
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列关于神经调节和体液调节特点的比较,说法正确的是(  )
A、神经调节的作用途径是反射弧,体液调节的作用途径是体液运输
B、神经调节的反应速度缓慢,体液调节的反应速度迅速
C、神经调节的作用范围广泛,体液调节的作用范围准确且局限
D、神经调节作用时间较长,体液调节的作用时间短暂

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科目:高中生物 来源: 题型:

一对表现正常的夫妇,生下了一个基因型为XhXhY的患血友病的孩子(h为血友病基因).形成该个体的异常配子最可能来自于下列哪个分裂过程?(只考虑性染色体及其上相应基因)(  )
A、
B、
C、
D、

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科目:高中生物 来源: 题型:

基因组成为XBXbY的甲,其父亲色盲、母亲表现正常.下列分析中可能性最大的是(  )
A、甲母减数第一次分裂中,2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞
B、甲母减数第二次分裂中,2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞
C、甲父减数第一次分裂中,2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞
D、甲父减数第二次分裂中,2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞

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科目:高中生物 来源: 题型:

回答下列有关遗传的问题:

(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图.有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的
 
部分.
(2)图2是某家庭系谱图:
①甲病属于
 
 遗传病.
②从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是
1
2
.由此可见,乙病属于
 
遗传病.
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是
 

④设该家系所在地区的人群中,每50个正常人当中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是
 

(3)研究表明,人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关.在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,hh的人不能把前体物质转变成H物质.H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质.其原理如图3所示:

①根据上述原理,具有凝集原B的人应该具有
 
基因和
 
基因.
②某家系的系谱图如图4所示.Ⅱ-2的基因型为hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是
 

③一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,生血型表现为O型血孩子的几率是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

带有白化病基因的正常男子与带白化基因和色盲基因的正常女子,他们的子女中男性表现正常的占子女总数的(  )
A、
3
16
B、
9
16
C、
1
16
D、
1
8

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