练习册

  • 练习册
  • 试题
    精英家教网 > 高中生物 > 题目详情

    5．某镰刀型细胞贫血症患者因血红蛋白基因发生突变，导致血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。下列有关叙述不正确的是

    A．患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同

    B．患者红细胞中血红蛋白的基因结构一定发生了改变

    C．患者血红蛋白mRNA的碱基序列与正常人不同

    D．患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人不同

    D

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
    高一 高一免费课程推荐！ 初一 初一免费课程推荐！
    高二 高二免费课程推荐！ 初二 初二免费课程推荐！
    高三 高三免费课程推荐！ 初三 初三免费课程推荐！
    相关习题

    科目：高中生物 来源：2010年海南中学高一第二学期期末考试生物试题 题型：综合题

    (8分)图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ－4的家族中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）。

    （1）图1中①发生在____________复制时期，②发生的场所是___________。
    （2）若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否一定改变？____________，原因是______________________________________。
    （3）甲病属于_______________遗传病。[来源:学,科,网]
    （4）若Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，其后代U患病的可能性为__________；U同时患两种病女孩的可能性为__________。
    （5）镰刀型细胞贫血症的遗传信息的流动方向可以用            法则来表示。

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2010届江苏南通通州区名校高三联考试卷生物试题 题型：综合题

    镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病，已知红细胞正常个体的基因型为BB或Bb，镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb，该病现在可以通过核酸杂交技术进行基因诊断。右图为某一家族中该病的遗传系谱图，因为6和7曾生下一个患病男孩，为了能生下健康的孩子，每次妊娠后都要进行产前诊断，下图是夫妇二人及胎儿基因诊断的结果。

    （1）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于＿＿染色体上，属于＿＿性遗传病。该家族中肯定是该致病基因携带者的成员是＿＿＿＿＿＿＿＿。
    （2）从上图可知，某个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失，正常基因该区域上有3个酶切位点，突变基因上只有2个酶切位点。该区域经限制酶切割后得到的酶切片段可与探针杂交，经凝胶电泳分离后显示出不同的带谱，正常基因显示＿＿条带谱，突变基因显示＿＿条带谱。
    （3）根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿的基因型，判断其是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠中的胎儿中，Ⅱ-2的基因型是＿＿＿＿，正常胎儿有＿＿＿＿＿＿＿＿（写数字）。
    （4）调查发现该地区人群中镰刀型细胞贫血症的发病率为1/3600。Ⅱ8与一个表现型正常的女子结婚，其孩子患该病的概率为＿＿＿＿。

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2014届北京市东城区普通校高三12月联考生物卷（解析版） 题型：选择题

    镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性致病基因控制的遗传病（相关基因用B、b表示），一位研究者检验了东非某人群中290个儿童的血样。在这个人群中疟疾和镰刀型贫血症都流行，调查结果见下表，对此现象合理解释是：                      

    基因型

    患疟疾

    不患疟疾

    总数

    Bb、bb

    12

    31

    43

    BB

    113

    134

    247

    总数

    125

    165

    290

    A．杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾

    B．杂合子易感染疟疾，显性纯合子不易感染疟疾

    C．杂合子不易感染疟疾，显性纯合子也不易感染疟疾

    D．杂合子易感染疟疾，显性纯合子也易感染疟疾

     

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2012-2013学年海南省高三第五次月考生物试卷 题型：综合题

    图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ－4的家族中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）。

      

    ⑴图1中①②表示遗传信息流动过程，①发生的时期是                           ，②发生的场所是                    ；β链碱基组成为            。

    ⑵若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状            (会或不会)发生改变。

    ⑶镰刀型细胞贫血症(甲病)的遗传方式为            ；判断的依椐为              。该病来源于基因突变，合成了异常血红蛋白导致红细胞结构异常，影响正常功能，说明基因通过控制                    ；该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变具有                       和有害性特点。

    ⑷若Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，U同时患两种病女孩的可能性为             ；若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为             。

    ⑸假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者，若Ⅲ－1与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患甲病小孩的概率是               （用分数表示）。

     

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2013届天津市高二下学期期末考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况，如果一个类型A的卵细胞与一个正常的精子结合，则后代可能会患哪种遗传病

    A．镰刀型细胞贫血症     B．白化病

    C．21三体综合征        D．血友病

     

    查看答案和解析>>

    同步练习册答案