Question

下图是某活动小组同学在调查中发现的甲病（基因为A、a）、红绿色盲(基因为B、b)的遗传系谱图，有关说法正确的是

A．III2的基因型是aaXBXB

B．III3的致病基因来自I3

C．如果IV1是男孩，则该男孩两病都患的概率为1/4

D．现需要从第III代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得红绿色盲致病基因，适于提供样本的个体为III3或III4

Answer 1

D

【解析】

试题分析：色盲是伴X染色体隐性遗传病。分析图示，由Ⅰ1和Ⅰ2均患甲病，其女儿正常，可判断甲病为常染色体显性遗传病。III3为色盲男性，可判断其正常的父母的基因型分别为XBY、XBXb，这对父母所生的女儿即Ⅲ2的基因型为XBXB或XBXb，两种基因型出现的概率相等，又因Ⅲ2表现正常，可推知Ⅲ2的基因型为aaXBXB或aaXBXb，A项错误；由上述分析，可进一步推出，Ⅲ3的Xb来自于母亲，因Ⅰ3表现正常，不含有Xb，则Ⅲ3的母亲的Xb来自于I4，即III3的致病基因来自I4，B项错误；若只考虑甲病，依题意可推出III1和III2的基因型分别为Aa和aa，其子女患甲病的概率是Aa=1/2，若只考虑红绿色盲，通过上述分析可确定III1的基因型为XBY，III2的基因型为1/2 XBXB、1/2 XBXb，则所生男孩患红绿色盲的概率为1/4，在此基础上，将甲病与红绿色盲两种遗传病综合在一起考虑，则男孩IV1两病都患的概率为AaXbY=1/2×1/4=1/8，C项错误；由遗传系谱图可知，Ⅲ3与Ⅲ4的父亲均是红绿色盲患者，基因型均为XbY，因父亲将Xb遗传给女儿，所以，Ⅲ4的基因型为XBXb，即在第III代个体中，Ⅲ3和Ⅲ4一定含有红绿色盲基因，若从第III代个体中取样获得红绿色盲致病基因，提供样本的合适个体为Ⅲ3、Ⅲ4，D项正确。

考点：本题通过考查基因的分离定律、基因的自由组合定律、伴性遗传的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能从题图中提取有效信息并能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。