某女性表现型正常,但其父是血友病患者,母亲正常。
(1)该女性和一表现型正常的男性婚配后,为了优生优育,你建议他们生男生女? ___ ____。请用遗传图解做解释。(仅限这三口之家,相关基因用H/h表示)
(2)若该夫妇生育了一个血友病女孩,经检查没有发现染色体异常,医生认为很可能是父方某一精原细胞的一条染色体上血友病相关基因编码区中一个A替换成T所致,这属于可遗传变异中的_____ ____ ___。若仅该精原细胞参与,据此推算,这对夫妇诞下这一女孩的概率是___ ___。
(3)通过载体将正常基因导入该女孩造血干细胞,可避免终身服药来帮助凝血。正常基因在该女孩体
内表达的过程是______________ ________(用图表示)。
(4)通过基因治疗使该女孩凝血正常,她成年后与一凝血正常的男性婚配,生出凝血正常的男孩概率为 。
(5)原发性高血压属于 遗传病。在调查某地区白化病时,计算该地区白化病的发病率
= 。
(1)女 (4分)
亲代 XHY × XHXh
↓
子代 XHXH XHXh XHY XhY
(2)基因突变 1/8
(3)DNA→信使RNA→ 蛋白质,DNA→DNA。
(4)0
(5)多基因 (该地区白化病人数/被调查人数)×100%
【解析】(1)根据题意中“某女性表现型正常,但其父是血友病患者(XhY),母亲正常(XHX-),则该女性的基因型为XHXh,与表现型正常的男性婚配(XHY),则XHY×XHXh→XHXH、XHXh、XHY、XhY,后代女孩全部正常,男孩患病率为1/2,选择生女孩。
(2)父方某一精原细胞的一条染色体上血友病相关基因编码区中一个A替换成T所致,即基因中碱基的替换,这属于可遗传变异中的基因突变。父方精原细胞只有一条染色体发生了突变,因此可以产生XH、Xh、Y、Y四种类型的配子,母方产生XH、Xh两种类型的配子,生出患病女儿(XhXh)的概率为1/8。
(3)基因的表达遵循中心法则,在细胞内包括DNA的转录、复制和翻译过程。
(4)基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的,但生殖细胞的基因型不变。通过基因治疗使该女孩凝血正常,但基因型为XhXh,与一凝血正常的男性(XHY)婚配,则XHY×XhXh→XHXh、XhY,生出凝血正常的男孩概率为0。
(5)原发性高血压属于多基因遗传病,计算该地区白化病的发病率(该地区白化病人数/被调查人数)×100%。
考点:本题考查伴性遗传、基因突变、中心法则、基因治疗和调查遗传病的发病率相关知识,意在考查考生提取信息和分析问题的能力。
科目:高中生物 来源:2012-2013学年辽宁省实验中学分校高二12月月考生物试卷(带解析) 题型:综合题
某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时,发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病,这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病,他的两位姑姑也有一位患此病,这位姑姑又生了一个患病的女儿,已知家族中其他成员都正常。
(1)该遗传病的致病基因位于 染色体上,属 性遗传病。
(2)该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是 %。预测将来该男生与表现型正常,但其父亲为色盲的女性婚配,生一个只患一种病的男孩几率是 。
(3)经多方咨询,该男生进行了手术治疗,术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否会患该病? 。
为什么? 。
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科目:高中生物 来源:2012届江西省师大附中高三10月份月考生物试卷 题型:综合题
(11分)2003年,世界上第一个基因治疗药物“今又生”通过临床实验,被准上市。“今又生”是我国为数不多的首创药物之一,由我国科学家于1998年开始研制的。其本质是利用腺病毒和人p53基因拼装得到的重组病毒。人的P53蛋白对高危癌前病变的DNA损伤(如FOS基因损伤)可直接或通过调控其他途径进行修复,使其恢复正常;对DNA损伤无法修复的细胞,P53蛋白则诱导其进入冬眠状态或细胞凋亡,预防细胞癌变。“今又生”的载体采用第一代人5型腺病毒,为腺病毒中致病力最弱的病毒株,野生型该病毒株也仅会偶致普通感冒,其基因不整合到宿主细胞基因组中,无遗传毒性;载体经基因工程改构,只对细胞实施一次感染,不能复制,无环境污染。
根据以上信息,完成下列问题:
(1)从题中分析,在“今又生”的生产中,为了获得更高的安全性能,在那些载体一般应具备的条件中,科学家选择性的放弃了一般的载体都应该具有的___________________。
(2)P53功能蛋白是由4条完全相同的肽链组装而成,每条肽链由393个氨基酸缩合而成。若考虑到翻译过程起始密码和终止密码的存在,则p53基因至少应该含有____________个核苷酸。在形成P53蛋白时,需要脱去___________个水分子,此时核糖体上不含有下列哪种结构___________。
A.密码子 B.反密码子
C.核糖核苷酸 D.脱氧核苷酸
(3)试举一种人体中不含p53基因的细胞:_______________________。
(4)已知P53蛋白微量高效,只需极微量就可以完成功能,p53基因位于常染色体上。某男谢某表现型正常,但在他还是一个受精卵时,一条染色体上的p53基因突变成为无功能的假基因。若谢某和一个无遗传病史正常女性结婚,生下一儿谢晓东,晓东长大后娶了一个因p53突变导致的“易患癌症者”吴月婷,晓东和月婷准备生个娃娃,他们的娃娃是“易患癌症者”的概率应为__________________。
(5)月婷为了治病,接受了“今又生”的基因治疗。在她接受注射后两个月,从她血液中提取了P53蛋白做了电泳分析,以便和治疗前对比。但是月婷慌乱中把治疗前后的底片搞混淆了,两张底片分别如下图所示,请帮月婷判断,她的治疗_________(是、否)有效,__________(左、右)边那幅图是治疗后的电泳分析图。
(6)月婷经过“今又生”注射后,仍然不幸的在三十五岁就患了癌。根据已有资料判断,她的治疗效果不显著的最可能原因是:( )
A.p53基因没有整合到体细胞中
B.p53基因没有转录出mRNA
C.p53基因没有表达出P53蛋白
D.注射浓度或注射次数不够
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科目:高中生物 来源:2012-2013学年广西桂林市、崇左市、防城港市高考第一次联合模拟考试生物卷(解析版) 题型:综合题
分析下列有关遗传和变异的材料,回答有关问题:
(1)为确定“某突变性状是由染色体变异,还是基因突变造成”的,最直接的实验方法是______。
(2)下列甲~戊图表示基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的高等动物的一个细胞相关分裂过程中的染色体、基因示意图。分析可知:
①有同源染色体的细胞图是______图。
②甲图细胞的基因型是_______,1个甲细胞产生的精子的基因型及比例为:_______。
(3)专家组调查发现,某山村一位男性只患一种单基因遗传病,该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的三位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿;家族中其他成员都正常。分析可知,该遗传病属于______遗传病(染色体类型和基因显隐性),该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是______。预计该男性与表现型正常、但其父亲为色盲的女性婚配,生一个只患一种病的男孩的概率是_______。
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科目:高中生物 来源:2010-2011学年西藏拉萨中学高三第七次月考(理综)生物部分 题型:综合题
某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时,发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病,这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病,他的两位姑姑也有一位患此病,这位姑姑又生了一个患病的女儿,已知家族中其他成员都正常。
(1)该遗传病的致病基因位于 染色体上,属于 性遗传病。
(2)请根据这个男生及其相关的家族成员的情况,在下图方框中绘制出遗传系谱图,并标出该男生直系亲属的基因型。(该致病基因用A或a表示)(7分)
(3)该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是 %。预测将来该男生与表现型正常,但其父亲为色盲的女性婚配,生育一个只患一种病的男孩几率是 。他们若婚后生了一个性染色体为XXY的色盲男孩。那么染色体变异发生在 细胞减数分裂的第 次分裂过程中。(每空2分)
(4)经多方咨询,该男生进行了手术治疗,术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否会患该病? 。为什么? 。
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