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    14．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是（　　）
    A．诱导染色体多次复制
    B．促进染色单体分开，形成染色体
    C．促进着丝点分裂，是染色体数目加倍
    D．抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成

    分析 秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍．

    解答 解：A、秋水仙素只能抑制纺锤体的形成，不能诱导染色体复制，A错误；
    B、染色单体分开，形成染色体是着丝点分裂的结果，不需要物质诱导，B错误；
    C、着丝点的分裂是酶催化的结果，不需要秋水仙素诱导，C错误；
    D、秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，D正确．
    故选：D．

    点评 本题考查染色体变异、秋水仙素的作用原理的有关知识，解题的关键是理解秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍．

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    4．下关于显微镜的操作正确的是（　　）
    A．显微镜观察的程序：取镜→安放→对光→加片→观察，先在低倍镜下找到物像，然后转动转换器换成高倍镜
    B．物镜越长，放大倍数越大，距装片距离越近，目镜越短，放大倍数越小
    C．如视野中的某观察物像位于左下方，若要移到中央，应将装片或切片向左下方移动
    D．在10×10的放大倍数下看到64个细胞充满视野，则转换为10×40的放大倍数后看到充满视野的细胞数为8个

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    5．伴性遗传（sex-linked inheritance）是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）．
    （1）人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，有些遗传病也是伴性遗传．
    （2）请在方框内绘出一个最简单的单基因显性遗传病的遗传系谱图，根据该图能排除伴X显性遗传病的可能性．

    （3）一对性染色体正常的夫妻，生了一个性染色体组成为XXY的男孩，则出现该异常的原因是该男孩的父亲或母亲（填“父亲”或“母亲”）在产生配子的过程中减数第一次分裂出现异常所致．
    （4）红绿色盲（B、b）和血友病（H、h）都是伴X隐性遗传病，一对夫妻，丈夫两种病都患、妻子正常，若他们的儿子都患病（色盲或血友病），则该夫妻的基因型分别为XbhY、XBhXbH，这对夫妻再生一个患病儿女的概率为$\frac{1}{2}$．
    （5）人类的某对相对性状受性染色体X与Y同源区段上一对等位基因（T、t）控制，若某对夫妇的子女中，男孩和女孩的表现型不同，则这对夫妇的基因型组合是XtXt、XTYt或XtXt、XtYT．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    2．如图是根据果胶酶在果汁生产中的作用的系列实验结果得出的坐标曲线．有关说法正确的是（　　）
    A．图甲表示温度对果胶酶活性的影响，高温使得果胶酶结构被破坏
    B．图乙只能表示pH对果胶酶活性的影响，最适pH通常为碱性条件
    C．图丙可表示苹果泥中加入果胶酶后得到的果汁量随时间变化情况
    D．图丁可表示苹果泥用量一定时，果胶酶用量对果汁产量的影响

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    9．下列关于生物膜的说法，正确的是（　　）
    A．线粒体中生成ATP的场所是线粒体内膜
    B．用蛋白酶处理生物膜可改变其组成和通透性
    C．细胞膜和细胞器膜在结构和功能上紧密联系，共同组成了细胞的生物膜系统
    D．叶绿体的类囊体膜上附着大量与光合作用有关的基因与酶，是生成光合产物的主要场所

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    19．关于基因突变特点的说法正确的是（　　）
    A．只发生在生物个体发育的特定时期B．丰富了自然界中基因的种类
    C．只能定向突变成新的等位基因D．突变的方向由环境决定

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    6．下列科学事件中没有应用“假说-演绎法”的是（　　）
    ①孟德尔的豌豆杂交实验　　　　　 ②萨顿推论出基因在染色体上
    ③摩尔根的果蝇眼色遗传实验　　   ④格里菲思的肺炎双球菌的转化实验．
    A．②③B．①④C．②④D．③④

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    3．图1、图2表示人体细胞中蛋白质合成的相关过程（图2只甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等），据图回答：

    （1）在蛋白质合成过程中，图1、图2分别表示转录和翻译过程．图1所示②③的中文名称分别是胞嘧啶脱氧核苷酸和胞嘧啶核糖核苷酸．图1过程进行时，需要RNA聚合酶参与．
    （2）已知图1的RNA链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占该单链碱基总数的54%，RNA链及其模板链的碱基鸟嘌呤分别占29%、19%，则该双链DNA腺嘌呤所占的碱基比例为26%．
    （3）图2中c表示tRNA，b的形成与细胞核中核仁（结构）密切相关，b与d的结合部位会形成2个c的结合位点，丙氨酸的密码子是GCA，终止密码子位于丙氨酸密码子的右侧（填“左”或“右”）．由于图1的基因中一个碱基对发生替换，而导致图2合成的肽链中的异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是T-A替换为C-G．
    （4）如图1的DNA分子用15N标记，在没有15N标记的原料中复制三次后，含15N标记的DNA分子占DNA分子总数的$\frac{1}{4}$，含15N标记的链占全部DNA单链的$\frac{1}{8}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    4．如图为神经-肌肉连接示意图，a、b表示刺激位点，A、B表示反射弧的组成部分，以下分析错误的是（　　）
    A．A表示感受器
    B．刺激a点引起的肌肉收缩不属于反射
    C．分别刺激b点、肌肉，电流表指针将对应发生一次、两次偏转
    D．b处兴奋时膜外电流的方向与兴奋的传导方向相同

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