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14.人类遗传病调查中发现某家系中有甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)两种单基因遗传病,系谱图如下,Ⅱ5无乙病致病基因.

(1)甲病的遗传方式为常染色体显性遗传,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传.
(2)Ⅱ2的基因型为aaXBXb;Ⅱ5的基因型为AaXBY.
(3)Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚,生育只患一种病孩子的概率是$\frac{5}{8}$.若Ⅲ3与Ⅲ8生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子,则出现的原因是Ⅲ8减数第二次分裂时,姐妹染色单体未分开,形成XbXb的卵细胞;
(4)以往研究表明,乙病在人群中的致病基因频率为10%,如果Ⅲ3与非近亲表现型正常的个体结婚,则生育患病孩子的概率是$\frac{1}{22}$.

分析 根据题意和图示分析可知:从Ⅱ的4、5号患甲病而所生女儿Ⅲ的7号正常,可判断甲病为常染色体显性遗传病,则5号和8号均为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa;由于Ⅲ6患乙病而Ⅱ的4、5号都不患乙病,所以乙病是隐性遗传病;又Ⅱ5无乙病致病基因,所以乙病为伴X隐性遗传病,8号为$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb.又Ⅲ3正常,其基因型为aaXBY.据此答题.

解答 解:(1)根据以上分析可知,甲病的遗传方式为常染色体显性遗传,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传.
(2)Ⅲ2患乙病为XbXb,则其表现正常的母亲Ⅱ2的基因型为aaXBXb;Ⅱ5只患甲病,生有正常女儿,基因型为AaXBY.
(3)根据分析:Ⅲ3的基因型为aaXBY,Ⅲ8的基因型为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa、$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚,后代患甲病的概率为1-$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{2}{3}$,患乙病的概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$.因此,生育只患一种病孩子的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{7}{8}$+$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{8}$=$\frac{5}{8}$.
(4)若Ⅲ3与Ⅲ8生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子,则出现的原因是Ⅲ8减数第二次分裂时,姐妹染色单体未分开,形成XbXb的卵细胞.
(5)以往研究表明,乙病在人群中的致病基因频率为10%,即b=0.1,则B=0.9,XBXB=0.9×0.9=0.81,XBXb=2×0.9×0.1=0.18,表现型正常的女性为$\frac{9}{11}$XBXB、$\frac{2}{11}$XBXb.因此如果Ⅲ3XBY与非近亲表现型正常的个体结婚,则生育患病孩子XbY的概率是$\frac{2}{11}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{22}$.
故答案为:
(1)常染色体显性遗传    伴X染色体隐性遗传
(2)aaXBXb AaXBY
(3)$\frac{5}{8}$Ⅲ8减数第二次分裂时,姐妹染色单体未分开,形成XbXb的卵细胞
(4)$\frac{1}{22}$

点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断,伴X隐性遗传与常染色体显性遗传的特点,根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型,并推算后代的患病概率.解此类题目的思路是,一判显隐性,二判基因位置,三写出相关基因型,四进行概率计算.

练习册系列答案
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杂交组合序号子代可能的性状表现结论
甲×丁卷曲翅与正常翅无性别之分基因在常染色体上
雌性全为卷曲翅,雄性全为正常翅基因在X染色体上
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