下图为某种单基因遗传病系谱图,下列相关叙述不正确的是
A.分析此图不能确定该遗传病的遗传方式
B.4号与正常女性结婚,后代可能出现该病患者
C.若3号与一男性患者结婚,生了一个正常的儿子,则再生一个正常女儿的概率是1/8
D.要想确定该病的遗传方式,可再调查家族中的其他成员
科目:高中生物 来源:2011届年广东省深圳高级中学高三上学期期中考试(理综)生物部分 题型:综合题
下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:
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科目:高中生物 来源:2013-2014学年江西余江一中高三第四次模考生物卷(解析版) 题型:综合题
(10分)下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。请分析回答下列问题:
(1)可排除该病遗传方式为常染色体上显性遗传的关键性个体有 。
(2)若8号个体患病,则进一步可排除 遗传。
(3)若该病是由常染色体上隐性基因控制,且人群中每1600人中有一个患者。8号和10号婚配生一个患病孩子的概率为 ;若8号和该地区一正常男性结婚,生一个患病女孩的几率为 。
(4)若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病,则8号和10号婚配生一个只患白化病或色盲一种遗传病孩子的概率为 ;生一个既患白化病又患色盲儿子的概率为 。
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科目:高中生物 来源:2010-2011学年年广东省高三上学期期中考试(理综)生物部分 题型:综合题
下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:
⑴图中多基因遗传病的显著特点是 。
⑵①染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为 。
②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),
生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请用有关知识进行解释。
③为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用 技术大量扩增细胞,用 使细胞相互分离开来,制作 进行观察。
⑶下图是某种单基因遗传病家系图。
①为诊断2号个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是 。
②正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000,7号与正常女性结婚,生出患病孩子的概率为 。
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科目:高中生物 来源: 题型:单选题
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