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分析下图所示遗传系谱图,回答相关问题。

待选择项:

A.致病基因位于常染色体的显性遗传病

B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病

C.致病基因位于X染色体的显性遗传病

D.致病基因位于X染色体的隐性遗传病

分析各遗传系谱,回答所属遗传类型:

(1)甲遗传系谱所示遗传病可能是      

(2)乙遗传系谱所示遗传病可能是      

(3)丙遗传系谱所示遗传病可能是      

(4)丁遗传系谱所示遗传病可能是      

(1) B   (2)A、B、C、D   (3)A   (4)B


解析:

根据伴性遗传的特点,快速判断遗传系谱的遗传方式,必须进行“有目的”的观察,方法是:当致病基因为隐性时,以女性患者为观察中心“上看下看”,若其父亲或

儿子正常,则致病基因必位于常染色体上;当致病基因为显性时,以男性患者为观察中心“上看下看”,若其母亲或女儿正常,则致病基因必位于常染色体上;如果没有上述特征,则致病基因既可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上。

    现以甲图为例说明:由8、9→13,推知致病基因为隐性,现以女性患者1或7或13为观察中心,其中13的父亲是正常的,故推知其致病基因必位于常染色体上。

练习册系列答案
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下图所示遗传系谱中有A(基因为D、d)、B(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为色盲症。请分析下列有关叙述中,正确的是

[  ]

A.A病为色盲症,另一病为Y染色体遗传病

B.的基因型为

C.再生一色盲男孩的概率为1/2

D.应禁止婚配,因为他们婚后生出病孩的概率较高

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科目:高中生物 来源:生物教研室 题型:013

下图所示遗传系谱中有A(基因为D、d)、B(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为色盲症。请分析下列有关叙述中,正确的是

[  ]

A.A病为色盲症,另一病为Y染色体遗传病

B.的基因型为

C.再生一色盲男孩的概率为1/2

D.应禁止婚配,因为他们婚后生出病孩的概率较高

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科目:高中生物 来源:启东中学内部讲义·高考生物专题教程 题型:013

下图所示遗传系谱中有A(基因为D、d)、B(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为色盲症。请分析下列有关叙述中,正确的是

[  ]

A.A病为色盲症,另一病为Y染色体遗传病

B.的基因型为

C.生一两病兼发的男孩的概率为1/16

D.应禁止婚配,因为他们婚后生出病孩的概率高达2/3

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科目:高中生物 来源:2010-2011学年本溪县高级中学上期第一次月考高二年级生物试题 题型:综合题

分析下图所示家族遗传系谱图,回答有关问题:(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b

(1)甲致病基因位于      染色体上,为         性基因。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史,则Ⅲ10基因型为                         
若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女同时患两种病概率为          ,只患一种病概率为        

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