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    遗传密码位于

    A．蛋白质分子上B．DNA分子上C．RNA分子上D．信使RNA分子上

    D

    解析

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    科目：高中生物 来源：2012届江西省师大附中高三10月份月考生物试卷 题型：综合题

    （11分）2003年，世界上第一个基因治疗药物“今又生”通过临床实验，被准上市。“今又生”是我国为数不多的首创药物之一，由我国科学家于1998年开始研制的。其本质是利用腺病毒和人p53基因拼装得到的重组病毒。人的P53蛋白对高危癌前病变的DNA损伤（如FOS基因损伤）可直接或通过调控其他途径进行修复，使其恢复正常；对DNA损伤无法修复的细胞，P53蛋白则诱导其进入冬眠状态或细胞凋亡，预防细胞癌变。“今又生”的载体采用第一代人5型腺病毒，为腺病毒中致病力最弱的病毒株，野生型该病毒株也仅会偶致普通感冒，其基因不整合到宿主细胞基因组中，无遗传毒性；载体经基因工程改构，只对细胞实施一次感染，不能复制，无环境污染。
    根据以上信息，完成下列问题：
    （1）从题中分析，在“今又生”的生产中，为了获得更高的安全性能，在那些载体一般应具备的条件中，科学家选择性的放弃了一般的载体都应该具有的___________________。
    （2）P53功能蛋白是由4条完全相同的肽链组装而成，每条肽链由393个氨基酸缩合而成。若考虑到翻译过程起始密码和终止密码的存在，则p53基因至少应该含有____________个核苷酸。在形成P53蛋白时，需要脱去___________个水分子，此时核糖体上不含有下列哪种结构___________。
    A．密码子                                                             B．反密码子              
    C．核糖核苷酸                                                      D．脱氧核苷酸
    （3）试举一种人体中不含p53基因的细胞：_______________________。
    （4）已知P53蛋白微量高效，只需极微量就可以完成功能，p53基因位于常染色体上。某男谢某表现型正常，但在他还是一个受精卵时，一条染色体上的p53基因突变成为无功能的假基因。若谢某和一个无遗传病史正常女性结婚，生下一儿谢晓东，晓东长大后娶了一个因p53突变导致的“易患癌症者”吴月婷，晓东和月婷准备生个娃娃，他们的娃娃是“易患癌症者”的概率应为__________________。
    （5）月婷为了治病，接受了“今又生”的基因治疗。在她接受注射后两个月，从她血液中提取了P53蛋白做了电泳分析，以便和治疗前对比。但是月婷慌乱中把治疗前后的底片搞混淆了，两张底片分别如下图所示，请帮月婷判断，她的治疗_________（是、否）有效，__________（左、右）边那幅图是治疗后的电泳分析图。

    （6）月婷经过“今又生”注射后，仍然不幸的在三十五岁就患了癌。根据已有资料判断，她的治疗效果不显著的最可能原因是：（   ）
    A．p53基因没有整合到体细胞中                                                            
    B．p53基因没有转录出mRNA
    C．p53基因没有表达出P53蛋白                                                             
    D．注射浓度或注射次数不够

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    科目：高中生物 来源：2013-2014学年浙江建人高复高三上期第五次月考生物卷（解析版） 题型：综合题

    (18分)棉纤维白色(B)和红色(b)是一对相对性状，深红棉(棉纤维深红色)基因型为ⅠbⅠb，其单倍体植株为粉红棉(棉纤维粉红色)，深受消费者青睐，但产量低。科学家对深红棉作了如图甲(Ⅰ为染色体)所示过程的技术处理，得到了基因型为ⅠbⅠ-的粉红棉新品种(Ⅰb表示有b基因，Ⅰ-表示没有b基因，它们之间不是显隐性关系)，解决了单倍体植株产量低的难题。

    ⑴图甲中培育新品种的原理是?????? 。新品种的种子不能大面积推广，理由是其自交后代会发生性状分离，并产生一个新品种白色棉，其基因型是?????? 。欲得到大量推广的粉色棉种子，请利用上述新品种白色棉设计一个最简单的育种方法，用遗传图解表示。

     

    ⑵基因A、a位于Ⅱ号染色体上，分别控制抗旱与不抗旱性状，则基因型为AaⅠbⅠ-的新品种自交产生的种子中，理论上抗旱粉红棉占总数的??????????? 。

    ⑶图乙表示彩棉细胞中与色素有关的基因a表达的过程，产物是b，据图分析，图中X蛋白最有可能是????????????? ，图中Ⅱ在Ⅰ上的移动方向是???? （填“向左”或“向右”），少量Ⅰ就可以合成大量的物质b，原因是????????????????? 。

    ⑷若图中的物质b中有一段氨基酸序列为“一丝氨酸一谷氨酸一”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的能与遗传密码配对的碱基分别为AGA、CUU，则基因b中供转录用的模板链碱基序列为???????????????????? 。

     

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年江西省高三10月份月考生物试卷 题型：综合题

    （11分）2003年，世界上第一个基因治疗药物“今又生”通过临床实验，被准上市。“今又生”是我国为数不多的首创药物之一，由我国科学家于1998年开始研制的。其本质是利用腺病毒和人p53基因拼装得到的重组病毒。人的P53蛋白对高危癌前病变的DNA损伤（如FOS基因损伤）可直接或通过调控其他途径进行修复，使其恢复正常；对DNA损伤无法修复的细胞，P53蛋白则诱导其进入冬眠状态或细胞凋亡，预防细胞癌变。“今又生”的载体采用第一代人5型腺病毒，为腺病毒中致病力最弱的病毒株，野生型该病毒株也仅会偶致普通感冒，其基因不整合到宿主细胞基因组中，无遗传毒性；载体经基因工程改构，只对细胞实施一次感染，不能复制，无环境污染。

    根据以上信息，完成下列问题：

    （1）从题中分析，在“今又生”的生产中，为了获得更高的安全性能，在那些载体一般应具备的条件中，科学家选择性的放弃了一般的载体都应该具有的___________________。

    （2）P53功能蛋白是由4条完全相同的肽链组装而成，每条肽链由393个氨基酸缩合而成。若考虑到翻译过程起始密码和终止密码的存在，则p53基因至少应该含有____________个核苷酸。在形成P53蛋白时，需要脱去___________个水分子，此时核糖体上不含有下列哪种结构___________。

    A．密码子                                                             B．反密码子              

    C．核糖核苷酸                                                      D．脱氧核苷酸

    （3）试举一种人体中不含p53基因的细胞：_______________________。

    （4）已知P53蛋白微量高效，只需极微量就可以完成功能，p53基因位于常染色体上。某男谢某表现型正常，但在他还是一个受精卵时，一条染色体上的p53基因突变成为无功能的假基因。若谢某和一个无遗传病史正常女性结婚，生下一儿谢晓东，晓东长大后娶了一个因p53突变导致的“易患癌症者”吴月婷，晓东和月婷准备生个娃娃，他们的娃娃是“易患癌症者”的概率应为__________________。

    （5）月婷为了治病，接受了“今又生”的基因治疗。在她接受注射后两个月，从她血液中提取了P53蛋白做了电泳分析，以便和治疗前对比。但是月婷慌乱中把治疗前后的底片搞混淆了，两张底片分别如下图所示，请帮月婷判断，她的治疗_________（是、否）有效，__________（左、右）边那幅图是治疗后的电泳分析图。

    （6）月婷经过“今又生”注射后，仍然不幸的在三十五岁就患了癌。根据已有资料判断，她的治疗效果不显著的最可能原因是：（    ）

    A．p53基因没有整合到体细胞中                                                            

    B．p53基因没有转录出mRNA

    C．p53基因没有表达出P53蛋白                                                             

    D．注射浓度或注射次数不够

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

    （08北京海淀二模）（18分）控制人血红蛋白的基因分别位于11号和

    16号染色体上，胎儿期和成年期基因的表达情况如图18所示（注：α2表示两条α肽链）

    （1）人在不同发育时期血蛋白的组成不同，这是红细胞不同基因                 的结果。图中α链由141个氨基酸组成，β链由146个氨基酸组成，那么成年人血红蛋白分子的肽键数是               。

    （2）图中11号染色体上β珠蛋白基因中一个碱基对的改变，导致谷氨酸被缬氨本替换（人类镰刀型细胞贫血症）。已知谷氨酸被缬氨酸的密码子之一为GAA，缬氨酸的密码子之一为GUA。则突变后的基因控制该氨基酸的相应片段其碱基组成是                       。

    （3）下列哪种方法不能用来确诊镰刀型贫血症的患者（单选）         。

    A．显微镜下检测染色体的形态       

    B．显微镜下检测红细胞的形态

    C．检测血红蛋白的氨基酸序列       

    D．利用基因探针进行分子杂交

    （4）图19是一个镰刀型细胞贫血症的系谱图。由此可知，镰刀型细胞贫血症是           遗传病。

    图中II6和II7再生一个患病男孩的概率为                。请用遗传图解来解释III10的患病原因（基因用B、b表示）。

    （5）一位研究者检验了东非某人群中290人儿童的血样。

    在这个人群中疟疾和镰刀型贫血症都流行，调查结果见下表：

    基因型

    患疟疾

    不患疟疾

    总数

    Bb、bb

    12

    31

    43

    BB

    113

    134

    247

    总数

    125

    165

    290

    基因型为bb的个体不到成年就会死亡。分析以上资料可以看出，在非洲疟疾流行地区，镰刀型细胞贫血症和疟疾共同作用的结果是                有了更多的生存机会。经过长期的自然选择，使b的基因频率比疟疾非流行地区         。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    在正常人体细胞中，非受体型酪氨酸蛋白结合酶基因abl位于9号染色体上，表达量极低，不会诱发癌变。在慢性骨髓瘤病人细胞中，该基因却被转移到第22号染色体上，与bcr基因相融合。发生重排后基因内部结构不受影响，但表达量大为提高，导致细胞分裂失控，发生癌变。下图一表示这种细胞癌变的机理，图二表示基因表达的某一环节，据图回答：

    （1）细胞癌变是细胞畸形分化的结果，据图一分析，细胞分化的根本原因是____________，其调控机制主要发生在[    ]___________过程。

    （2）细胞癌变的病理很复杂，图示癌变原因，从变异的类型看属于__________________。

    （3）图二示图一中的[    ]_______________过程，其场所是[    ]______________。

    （4）分析图二可见，缬氨酸的密码子是______________，连接甲硫氨酸和赖氨酸之间的化学键的结构式是______________。

    （5）bcr/abl融合基因的遗传信息在从碱基序列到氨基酸序列的传递过程中，碱基数与氨基酸数的对应关系有所改变的原因有______                          ______

                                                                     

    （6）若控制bcr/abl融合蛋白合成的信使RNA有4 212个碱基，其中A为30%，U为26%，则该融合蛋白最多含肽键           个，控制该融合蛋白基因外显子中的G为         %。

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