Question

【题目】人的正常肤色(A)对白化(a)为显性，基因位于常染色体上，正常色觉(B)对色盲(b)为显性。下图是一个家族中关于白化病和色盲症的遗传系谱图，请回答下列问题。

（1）1号、2号的基因型分别是________、________。

（2）5号是纯合子的概率是________。

（3）3号和4号婚配后生育患白化病兼色盲症的女儿的概率是______。

（4）根据3号和4号的基因型，从理论上推测他们的正常子女与患病子女的比例是________。

（5）如果不考虑肤色，11号与12号婚配后生育色盲男孩的概率是________；如果不考虑色觉，11号与12号婚配后生育白化女孩的概率是________。

Answer 1

【答案】 AaXBXb AaXBY 1/6 0 9∶7 1/4 1/6

【解析】试题分析：白化病属于常染色体隐性遗传病（用A、a表示），色盲属于伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），图中7、9是色盲男性XbY，6、11是白化病，相关基因型为aa，13号患两种病，基因型为aaXbY。

（1）由于6号有白化病，7号有色盲，则1号基因型为AaXBXb，2号基因型为AaXBY。

（2）已知1号、2号的基因型分别是AaXBXb、AaXBY，则5号基因型为B_XBX_，是纯合子的概率=1/3×1/2=1/6。

（3）根据9、11分别换色盲和白化病，可知3、4的基因型分别是AaXBY、AaXBXb，他们的后代是两病兼患的女儿的概率=1/4×0=0。

（4）已知3、4的基因型分别是AaXBY、AaXBXb，他们的子女正常的概率为3/4×3/4=9/16，所以他们的正常子女与患病子女的比例是9:7。

（5）11号基因型为aaXBY，12号基因型为2/3AaXBXb，后代为色盲男孩的概率为1/4，如果不考虑色觉，11号与12号婚配后生育白化女孩的概率是2/3×1/2=1/6。