软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a)，发病率很低。该病显性纯合体(AA)病情严重而死于胚胎期，杂合体(Aa)体态异常，身体矮小，有骨化障碍，但智力正常，隐性纯合体(aa)表型正常，对此以下叙述正确的是( )
A．该病为完全显性遗传病，能活到成年人的基因型有Aa和aa
B．该病为不完全显性遗传病，且AA个体病情重，Aa个体病情较轻
C．该遗传病发病率很低的根本原因是Aa的基因型频率低
D．若一对基因型为Aa的夫妇同时还是白化基因携带者，则他们生出正常孩子的概率为1/4
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下图为生物膜简明结构模式图，a、b表示两种物质，有关说法正确的是 （ ）
| A．若该图表示细胞膜局部，则膜两侧还应分布着多糖 |
| B．若b表示抗体，则该膜为核糖体膜局部 |
| C．若该图表示内质网膜局部，则b可以代表性激素 |
| D．若a表示水，b表示氧气，则该过程的进行需要消耗ATP |
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人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育( )
| A．男孩；男孩 |
| B．女孩；女孩 |
| C．男孩；女孩 |
| D．女孩；男孩 |
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某患者一只眼球受伤导致晶状体破裂，若不立即摘除，则另一健康眼睛也将失明，这在免疫学上称自身免疫病，其主要致病过程如下图。下列有关表述正确的是( )
| A．①代表过敏原 |
| B．②代表溶酶体酶 |
| C．③从未接受抗原刺激，但保留了对抗原的记忆 |
| D．④再受相同抗原刺激，能迅速增殖分化 |
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如图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图，下列相关分析中，错误的是( )
①该致病基因为隐性基因，位于X染色体上 ②第Ⅰ代患者的儿子若与一个不携带该致病基因的女子婚配，他们的子女均不患病 ③第Ⅲ代中患者的父亲一定为该致病基因的携带者④第Ⅲ代中患者的母亲一定为该致病基因的携带者
| A．①② |
| B．①③ |
| C．②③ |
| D．②④ |
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下列有关基因重组的说法中，正确的是( )
| A．基因重组是生物体遗传变异的主要方式之一，可产生新的基因 |
| B．同源染色体指的是一条来自父方，一条来自母方，两条形态大小一定相同的染色体 |
| C．基因重组仅限于真核生物细胞减数分裂过程中 |
| D．基因重组可发生在四分体时期的同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换 |
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原本无色的物质在酶Ⅰ、酶Ⅱ和酶Ⅲ的催化作用下，转变为黑色素，即：无色物质→X物质→Y物质→黑色素。已知编码酶Ⅰ、酶Ⅱ和酶Ⅲ的基因分别为A、B、C，则基因型为AaBbCc的两个个体交配，出现黑色子代的概率为( )
A．1/64
B．3/64
C．27/64
D．9/64
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核酸是细胞内携带遗传信息的物质，以下关于DNA与RNA特点的比较，正确的是( )
| A．在细胞内存在的主要部位相同 |
| B．所含的五碳糖不同 |
| C．核苷酸之间的连接方式不同 |
| D．所含的碱基相同 |
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人体的肌肉主要是蛋白质构成的，但骨骼肌、心肌、平滑肌的功能各不相同，这是由于（ ）
| A．肌细胞形状不同 |
| B．在人体的分布部位不同 |
| C．控制它们运动的神经不同 |
| D．构成肌细胞的蛋白质分子结构不同 |
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