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    3．基因型为YyRr、yyRr的两个体杂交时，雌雄配子的结合方式有（　　）
    A．2 种B．4 种C．8 种D．16 种

    分析 根据题意分析可知：基因型为YyRr的个体经减数分裂可产生YR、Yr、yR、yr4种配子，基因型为yyRr的个体经减数分裂可产生yR、yr2种配子．

    解答 解：基因型为YyRr、yyRr的两个体杂交时，前者可产生的配子种类为4种，后者可产生的配子种类为2种，所以雌雄配子的结合方式有4×2=8种．
    故选：C．

    点评 本题考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    15．已知某病的致病基因位于X染色体上．调查一家系该病的发病情况，如图所示：
    （1）该病的致病基因为隐性基因．
    （2）图中Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XbXb和XBY．
    （3）Ⅱ2是杂合子的概率为100%．
    （4）Ⅲ5的致病基因来自他的母亲；Ⅲ1是杂合子的概率为50%．
    （5）Ⅳ1是纯合子的概率为50%．
    （6）Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患病男孩的概率是25%．若再生一个男孩，该男孩患病的概率为50%，他们生患病女儿的概率为0．
    （7）Ⅳ2的致病基因是由第一代的第1号→第二代的第4号→第三代的第4号而传来的．这种基因传递的特点在遗传学上叫做交叉遗传．

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    科目：高中生物 来源： 题型：多选题

    14．如图是一个家系中甲、乙两种疾病的遗传系谱图．已知这两种疾病分别受一对等位基因控制，并且控制这两种疾病的基因位于不同对的同源染色体上．下列相关叙述错误的是（　　）
    A．甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传
    B．若II1染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的可能是其父亲或者母亲
    C．若II3与II4结婚，生出一个正常男孩的概率为$\frac{8}{27}$
    D．若I3和I4再生一个孩子，则该孩子两病兼患的概率为$\frac{3}{36}$

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    11．如图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱．请回答下列问题：

    （1）由图可知，神经性耳聋属于隐性（显/隐）性状．控制该病的致病基因位于常染色体上，你判断致病基因位置的依据是Ⅰ1是患者可判断其基因型为XdXd或dd，但其子Ⅱ5为正常人，则Ⅰ1基因型不可能是XdXd，d基因只能位于常染色体上．
    （2）Ⅲ8的基因型为DDXbY或DdXbY，其色盲基因来自于第Ⅰ代1号个体．若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$．
    （3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是$\frac{1}{4}$．若Ⅲ11与Ⅲ10再生一孩，怀孕期间欲判断胎儿是否患病，可采取的有效手段为产前诊断．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    18．人类单基因遗传病可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病和伴Y遗传病共五类（不考虑X、Y染色体的同源区段）．以下是五类遗传病的家庭遗传系谱图，相关叙述错误的是（　　）
    A．l号家庭所患遗传病可能是红绿色盲，该病在自然人群中男性患者多于女性
    B．如果再生孩子，2号和3号家庭子代的患病概率与性别无关
    C．如果考虑优生，建议4号家庭的患病儿子结婚后，选择生女孩
    D．5号家庭患病女儿与正常男性婚配，生一个儿子患病的概率一定为$\frac{1}{4}$

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    8．根据图示性状分离比写出各组豌豆亲本组合的基因组成
    亲本组合子代表现型及所占比例
    黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒
    组合19331
    组合23131
    组合33311
    组合41111
    组合1：YyRr×YyRr组合2：YyRr×yyRr组合3：YyRr×Yyrr组合4：YyRr×yyrr或Yyrr×yyRr．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    15．如图为神经元之间的信息传递，下列叙述不正确的是（　　）
    A．a的形成与髙尔基体有关
    B．c的释放与b的流动性有关
    C．d对c的识别具有特异性
    D．当c作用于d时，一定会引起该处神经元兴奋

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    12．牡丹的花色种类多种多样，其中白色的是不含花青素，深红色的含花青素最多，花青素含量的多少决定着花瓣颜色的深浅，由两对独立遗传的基因（A和a，B和b）所控制；显性基因A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加．一深红色牡丹同一白色牡丹杂交，得到中等红色的个体．若这些个体自交，其子代将出现花色的比例是（　　）
    A．9：6：1B．9：3：3：1C．1：4：6：4：1D．1：4：3：3：4：1

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    10．请分析下图，回答相关问题．（Ⅰ4和Ⅲ3患病）

    （1）该病不可能是显性（显性或隐性）遗传病．
    （2）若该病是白化病（设该病受一对基因A、a控制）：
    a、Ⅲ2的基因型是AA或Aa．
    b、若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患病男孩的概率是$\frac{1}{8}$．
    （3）若该病是红绿色盲（设该病受一对基因B、b控制）：
    a、Ⅲ2的基因型是XBXB、XBXb．
    b、若Ⅲ1和Ⅲ2再生一个患病男孩的概率是$\frac{1}{8}$．
    （4）若Ⅲ3同时患白化病和红绿色盲，则Ⅱ1基因型是AaXBY，Ⅱ2的基因型是AaXBXb．他们再生一个孩子，只患一种病的可能性是$\frac{3}{8}$．

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