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下图表示利用PCR技术扩增目的基因的部分过程,其原理与细胞内DNA复制类似。下列叙述错误的是(   )

A.从理论上推测,第二轮循环产物中含有引物A的DNA片段占3/4

B.在第二轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段

C.引物之间或引物自身发生碱基互补配对则不能扩增目的基因

D.耐热的DNA聚合酶总将游离的脱氧核苷酸连接到3’端

 

【答案】

B

【解析】

试题分析:从理论上推测,PCR第二轮后得到四个DNA片段,其中有两个含有引物A和引物B,有一个只含有引物A,因此含有引物A的片段占3/4,故A正确;从第三轮开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段,故B错误;引物之间或引物自身发生碱基互补配对不会扩增目的基因,故C正确;耐热的DNA聚合酶能将游离的脱氧核苷酸连接到3’端,故D正确。

考点:本题考查PCR技术的过程,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。

 

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

下图是利用PCR技术和电泳技术进行的某一次亲子鉴定结果图谱,请根据图谱和所学知识回答问题。

(1)PCR技术能把某一DNA分子片段进行扩增。它是利用了DNA的________原理,通过控制________来控制DNA________与结合。

(2)利用PCR技术扩增DNA的过程中还需要________酶的作用,但它必须在相应的________的作用下才能完成对DNA的复制。假若有一段DNA序列为:

5′—GTTAACCTTAG—3′

3′—CAATTGGAATC—5′

所用引物Ⅰ为:5′—GTTA—OH,则引物Ⅱ为:________。

(3)图①是把含有21个氨基酸的多肽进行水解,得到的氨基酸混合物进行电泳的结果,故可推知该多肽由________种氨基酸构成。

(4)图②为通过提取某小孩和其母亲,以及待测定的四位男性的DNA,分别由酶处理后,生成含有若干DNA片段,并进行扩增得到的混合物,然后进行电泳所得到的一组DNA指纹图谱,请分析:F1~F4中,你认为图②中________是该小孩真正生物学上的父亲。为什么?________________________________________________________________________。

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科目:高中生物 来源: 题型:

下图是利用PCR技术和电泳技术进行的某一次亲子鉴定结果图谱,请根据图谱和所学知识回答问题。

(1)PCR技术能把某一DNA分子片段进行扩增。它是利用了DNA的________原理,通过控制________来控制DNA________与结合。

(2)利用PCR技术扩增DNA的过程中还需要________酶的作用,但它必须在相应的________的作用下才能完成对DNA的复制。假若有一段DNA序列为:

5′—GTTAACCTTAG—3′

3′—CAATTGGAATC—5′

所用引物Ⅰ为:5′—GTTA—OH,则引物Ⅱ为:________。

(3)图①是把含有21个氨基酸的多肽进行水解,得到的氨基酸混合物进行电泳的结果,故可推知该多肽由________种氨基酸构成。

(4)图②为通过提取某小孩和其母亲,以及待测定的四位男性的DNA,分别由酶处理后,生成含有若干DNA片段,并进行扩增得到的混合物,然后进行电泳所得到的一组DNA指纹图谱,请分析:F1~F4中,你认为图②中________是该小孩真正生物学上的父亲。为什么?________________________________________________________________________。

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科目:高中生物 来源: 题型:单选题

下图表示利用PCR技术扩增目的基因的部分过程,其原理与细胞内DNA复制类似。下列叙述错误的是


  1. A.
    从理论上推测,第二轮循环产物中含有引物A的DNA片段占3/4
  2. B.
    在第二轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段
  3. C.
    引物之间或引物自身发生碱基互补配对则不能扩增目的基因
  4. D.
    耐热的DNA聚合酶总将游离的脱氧核苷酸连接到3’端

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科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解

请分析回答下列有关基因工程问题:

Ι 基因工程是按人们预先设计的蓝图,将目的基因通过一定方法导入到另一种生物的细胞中,使之产生符合人类需要的新的遗传性状或创造出新的生物类型的现代技术。

57.基因工程常用的三种工具为限制性内切酶、       、质粒,通常选择质粒作为“目的基因的运输载体”是由于                    

58.基因工程一般包括四步:获取目的基因;目的基因与运载体重组;       

            

Ⅱ 在基因工程中通常需要利用PCR技术扩增目的基因,其原理与细胞内DNA复制类似,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR如右图示,包括三个基本反应步骤:①模板DNA的变性:模板DNA经加 热至93℃左右一定时间后双链解离;②模板DNA与引 物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链结合形成DNA模板--引物结合物;③引物的延伸:DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下,合成一条新的与模板DNA 链互补的脱氧核苷酸链。重复循环变性--退火--延伸三过程,就可获得较多的目的基因。










59.温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链结合形成DNA模板--引物结合物时所遵循的原则是                

60.在PCR技术中,引物的作用是                   

61.从理论上推测,第三轮循环产物中含有引物B的DNA片段所占比例为        

62.下图表示利用PCR技术获取目的基因X的第一次循环产物。则至少需要在    轮循环产物中才能开始出现独立且完整的的X基因。如果经过n次循环,则产物中①所示DNA分子数为      











63.用限制酶EcoRV、MboI单独或联合切割同一种质粒,得到DNA片段长度如下图(1kb即1000个碱基对),请在答题卡的指定位置画出质粒上EcoRV、MboI的切割位点。


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