Question

回答下列关于遗传的问题

（Ⅰ）人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核昔酸序列）可作为遗传标记对21三体综合症做出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。

(1)该21三体综合症的患儿为男孩，其体细胞的染色体组成是           ，双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？        。其减数分裂过程如右图，在右图所示精（卵）细胞，不正常的是                       。

(2)21三体综合症个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在

          中。

(3)能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。

______________________________________________________________________

(4)某生物的某个体因个别基因丢失，导致两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是           ，最可能的原因是                                       

(5)如果这种在细胞减数分裂中的不正常情况发生在性染色体，其产生的异常卵子可与一个正常的精子受精而形成不同类型的合子，如下图所示（注：在此只显示性染色体）。则XO型的合子可能发育成一个个体，但YO型的合子却不能，此现象可能的原因是____________                                                        

（Ⅱ）大部分普通果蝇身体呈褐色(YY)，具有纯合隐性基因的个体呈黄色(yy)。但是，即使是纯合的YY品系，如果用含有银盐的食物饲养，长成的成体也为黄色，这就称为“表型模拟”，是由环境造成的类似于某种基因型所产生的表现型。

(1)从变异的类型分析这种“表型模拟”属于___________________________________，理由是                            。

(2)现有一只黄色果蝇，你如何设计实验判断它是属于纯合yy还是“表型模拟”?

                                                                          

Answer 1

（Ⅰ）(1) 45+XY          父亲          DEFG      （每空1分）

(2) 细胞核    （1分）

(3) 能。在显微镜下，可观察到21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形。（2分）

(4)A或a  染色体畸变（染色体缺失）（每空1分）

(5)X、Y染色体携带的基因不同，X染色体携带某些对受精卵的生存及随后发育的重要基因，Y染色体则缺少了这些基因（2分）

（Ⅱ）(1) 不可遗传变异    仅仅是由于环境因素的影响造成的，并没有引起遗传物质的变化（每空1分）

(2) 用该未知基因型黄色与正常黄色果蝇yy交配，将孵化出的幼虫放在用不含银盐饲料饲养的条件下培养，其他条件适宜，观察幼虫长成的成虫体色 （2分）

解析:

略