分析 分析系谱图:Ⅱ3和Ⅱ4均正常,但他们却有一个患病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病是隐性遗传病(用A、a表示),可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,可根据题中条件再作具体判断.
解答 解:(1)根据题意分析已知,Ⅱ3和Ⅱ4均正常,但他们却有一个患病的儿子Ⅲ8,所以该病是隐性遗传病.
(2)若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ7的基因型及概率为$\frac{1}{2}$XAXa、$\frac{1}{2}$XAXA,Ⅲ10的基因型为XAY,后代患此病的几率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$.
(3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病.Ⅲ7还是红绿色盲基因携带者(用B、b表示),则其基因型及概率为$\frac{1}{3}$AAXBXb、$\frac{2}{3}$AaXBXb,Ⅲ10的基因型为AaXBY,他们婚配后生下正常孩子的机率是($\frac{1}{3}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{3}{4}$)×$\frac{3}{4}$=$\frac{5}{8}$,所以他们生下患病孩子的概率为1-$\frac{5}{8}$=$\frac{3}{8}$.
(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者,说明Ⅱ3是携带者,给后代Ⅲ8提供了两个X染色体上的致病基因,其病因是Ⅱ代中的6号个体产生配子时,在减数第二次分裂过程中发生异常.
故答案为:
(1)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 (2)$\frac{1}{8}$ (3)AAXBXb或AaXBXb $\frac{3}{8}$
(4)3;二
点评 本题综合考查基因分离定律、基因自由组合定律、伴性遗传和减数分裂的相关知识,意在考查考生的理解应用能力;能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容和计算能力.
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 该实验在黑暗中进行,可排除受光不均匀对实验结果的影响 | |
B. | 该实验证明尖端确实能产生某种物质,该物质是吲哚乙酸 | |
C. | 对照组是没有尖端的胚芽鞘,不生长 | |
D. | 将尖端放在去尖端胚芽鞘的正上方,也会弯曲生长 |
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A. | 细胞进行有丝分裂,所有细胞均具有全能性 | |
B. | 每个细胞体积不变,细胞的数量增加 | |
C. | 胚胎有机物总量增加,细胞DNA总量不断减少 | |
D. | 所有细胞的相对表面积减小,核物质(质量)与质物质比值增大 |
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