人类遗传病调查中发现某家系中有甲病和乙病两种单基因遗传病.系谱图如下.Ⅱ5无乙病致病基因．(1)甲病的遗传方式为 .乙病的遗传方式为．(2)Ⅱ2的基因型为 ,Ⅲ5的基因型为．(3)Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚.生育只患一种病孩子的概率是．若Ⅲ3与Ⅲ8生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子.则出现的原因是．若再生育孩子.应� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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人类遗传病调查中发现某家系中有甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种单基因遗传病，系谱图如下，Ⅱ5无乙病致病基因．

（1）甲病的遗传方式为

，乙病的遗传方式为

．
（2）Ⅱ2的基因型为

；Ⅲ5的基因型为

．
（3）Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚，生育只患一种病孩子的概率是

．若Ⅲ3与Ⅲ8生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子，则出现的原因是

．若再生育孩子，应进行的产前诊断措施是

．
（4）以往研究表明，乙病在人群中的致病基因频率为10%，如果Ⅲ3与非近亲表现型正常的个体结婚，则生育患病孩子的概率是

．

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：根据题意和图示分析可知：从Ⅱ的4、5号患甲病而所生女儿Ⅲ的7号正常，可判断甲病为常染色体显性遗传病，则5号和8号均为

AA、

Aa；由于Ⅲ6患乙病而Ⅱ的4、5号都不患乙病，所以乙病是隐性遗传病；又Ⅱ5无乙病致病基因，所以乙病为伴X隐性遗传病，8号为

X^BX^B、

X^BX^b．又Ⅲ3正常，其基因型为aaX^BY．据此答题．

解答： 解：（1）根据以上分析可知，甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．
（2）Ⅲ2患乙病为X^bX^b，则其表现正常的母亲Ⅱ2的基因型为aaX^BX^b；Ⅲ5两病兼患，基因型为AAX^bY或AaX^bY．
（3）根据分析：Ⅲ3的基因型为aaX^BY，Ⅲ8的基因型为

AA、

Aa、

X^BX^B、

X^BX^b，Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚，后代患甲病的概率为1-

，患乙病的概率为

．因此，生育只患一种病孩子的概率是

．若Ⅲ3与Ⅲ8生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子，则出现的原因是Ⅲ8减数第二次分裂时，姐妹染色单体未分开，形成X^bX^b的卵细胞．若再生育孩子，应进行的产前诊断措施是羊水检查和基因诊断．
（4）以往研究表明，乙病在人群中的致病基因频率为10%，即b=0.1，则B=0.9，X^BX^B=0.9×0.9=0.81，X^BX^b=2×0.9×0.1=0.18，表现型正常的女性为

X^BX^B、

X^BX^b．因此如果Ⅲ3X^BY与非近亲表现型正常的个体结婚，则生育患病孩子X^bY的概率是

．
故答案为：
（1）常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传
（2）aaX^BX^b AAX^bY或AaX^bY
（3）

Ⅲ8减数第二次分裂时，姐妹染色单体未分开，形成X^bX^b的卵细胞羊水检查和基因诊断
（4）

198

（或

）

点评：本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴X隐性遗传与常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．

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