Question

8．调查发现，一个外耳道多毛的男子，他的父亲、祖父、曾祖父、儿子、孙子皆表现为外耳道多毛．下列关于此性状的遗传的说法，正确的是（　　）

• A． 外耳道多毛基因只位于X染色体上
• B． 外耳道多毛基因只位于Y染色体上
• C． 外耳道多毛基因只位于常染色体上
• D． 外耳道多毛与家庭生活习惯有关

Answer 1

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答 解：一个外耳道多毛的男子，他的父亲、祖父、曾祖父、儿子、孙子皆表现为外耳道多毛，可见，该遗传病的特点是传男不传女，属于伴Y染色体遗传．
故选：B．

点评 本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴性遗传的概念、类型及特点，能根据题中信息做出准确的判断，属于考纲识记和理解层次的考查．